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Efeitos do Deslizamento Apofisário Natural Sustentado Versus Programa Rocababo 6x6 em Indivíduos com Cefaléia Cervicogênica.

26 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Programa Deslizamento Apofisário Natural Sustentado Versus Rocababo 6x6 em Indivíduos com Cefaleia Cervicogênica

O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da abordagem de tratamento direcionado da ATM usando o programa Rocabado 6x6 em pacientes com cefaléia cervicogênica na intensidade da cefaléia, função do pescoço e qualidade de vida e comparar sua eficácia com cefaléia SNAGs que foram provou ser muito eficaz no tratamento da dor de cabeça cervicogênica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A eficácia do Deslizamento Apofisário Natural Sustentado no Teste de Rotação em Flexão, intensidade da dor e funcionalidade em indivíduos com Cefaléia Cervicogênica foi avaliada. A pesquisa foi realizada em cinco bases de dados informatizadas PubMed/Medline, Web of Science, PEDro, Lilacs e Cochrane Library (CENTRAL), usando a combinação de palavras-chave: (deslizamento apofisário natural sustentado OR SNAG OR mobilização articular OR Mulligan) AND (cefaléia cervicogênica) de acordo com as diretrizes PRISMA. A qualidade metodológica dos estudos incluídos foi analisada por meio da escala Physiotherapy Evidence Database (PEDro). Oito artigos preencheram os critérios de elegibilidade e foram incluídos na revisão. Os estudos selecionados apresentaram qualidade metodológica de 6,6/10 na escala PEDro e incluíram um total de 357 participantes. O SNAG melhorou significativamente a dor, o Flexion Rotation Test e reduziu os sintomas funcionais. Conclusão: A evidência disponível sugere que SNAG pode ser uma intervenção relevante para HC.

A eficácia de diferentes intervenções fisioterapêuticas no tratamento da dor de cabeça cervicogênica foi medida. As técnicas de mobilização da coluna vertebral, mobilização neural e exercícios de correção postural são intervenções fisioterapêuticas usadas para controlar os sintomas da CGH. 80 participantes com diagnóstico de CGH foram recrutados e divididos em 4 grupos. O grupo de mobilização espinhal recebeu deslizamento posteroanterior no processo espinhoso e transverso das vértebras C2 e C3, deslizamento lateral no lado afetado do processo espinhoso das vértebras C2 e C3 e deslizamento translatório no processo transverso das vértebras C1 e SNAG. O grupo de mobilização neural recebeu mobilização neural de meninges, plexo braquial e nervo trigêmeo. Em exercícios de correção postural, alongamento em grupo de músculos tensos (músculos reto posterior da cabeça, suboccipital, trapézio superior, escaleno, elevador da escápula, esternocleidomastóideo, peitoral maior/menor) foram dados. Exercícios de fortalecimento e resistência para músculos fracos (flexores cervicais e flexores cervicais profundos, rombóides e trapézio inferior) foram dados. O grupo controle recebeu exercícios de amplitude normal de movimento para a região do pescoço e ombro. Concluiu-se pelos resultados que a aplicação de qualquer uma das três modalidades aleatoriamente em grupos de pacientes com CGH estabelecida resultou em melhorias dos resultados medidos em comparação com um grupo controle.

Existe literatura limitada sobre o tratamento da ATM em pacientes com cefaléia, e poucos estudos aplicaram intervenções diretas aos músculos envolvidos no movimento da ATM para aliviar os sintomas da cefaleia. Devido às deficiências metodológicas, diversidade de intervenções e inconsistência dos achados, atualmente há pouca certeza de que há um efeito da fisioterapia para a ATM na intensidade da dor de cabeça concomitante em comparação com as intervenções de controle. Mais estudos de maior qualidade metodológica são necessários para que melhores conclusões possam ser tiradas. Além disso, até agora poucos estudos foram feitos para comprovar o efeito da abordagem de Rocabado e nem um único estudo realizado sobre sua eficácia para dor de cabeça.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Zia Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 20-60 anos.
  • Cefaleia unilateral que não muda de lado com dor/rigidez cervical ipsilateral.
  • Dor de cabeça nos últimos 3 meses pelo menos uma vez por semana.
  • Teste de rotação de flexão positiva.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com outro tipo de dor de cabeça.
  • Distúrbios específicos e condições congênitas da coluna cervical.
  • PT ou tratamento quiroprático nos últimos 3 meses.
  • Dor intensa, lesão traumática, talas oclusais ou qualquer cirurgia na área da ATM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização da coluna cervical
Os indivíduos neste grupo serão tratados com SNAGs de dor de cabeça
SNAGs de dor de cabeça, 10 repetições segurando por 10 segundos em cada deslizamento com um tempo de descanso de 30 segundos entre eles. Oito semanas de sessão de tratamento serão fornecidas e a avaliação da melhora da cefaléia cervicogênica será feita no início, após 04, 06 e no final de 8 semanas.
Comparador Ativo: Rocabado 6x6 exercícios
O programa Rocabado 6x6 inclui 6 tipos de exercícios que são: posição de repouso da língua, controle de rotação da ATM, distração cervical superior, extensão axial da coluna cervical, retração da cintura escapular e técnica de estabilização rítmica.
O programa Rocabado 6x6 inclui 6 tipos de exercícios que são posição de repouso da língua, controle de rotação da ATM, distração cervical superior, extensão axial da coluna cervical, retração da cintura escapular e técnica de estabilização rítmica, que devem ser realizados 6 vezes em um dia com 6 repetições de cada exercício em cada sessão,

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 8ª semana

O Neck Disability Index será usado para examinar a intensidade da dor no pescoço e os sintomas de dor de cabeça cervicogênica. Consiste em 10 seções, cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa 'Sem dor' e 5 significa 'Pior dor imaginável'.

Alterações desde a linha de base até 8 semanas.

8ª semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de impacto da dor de cabeça-6 ESCALA
Prazo: 8ª semana
A escala de teste de impacto da dor de cabeça de 6 itens será usada para examinar a gravidade da dor de cabeça e seus efeitos adversos na vida e nas funções sociais. Consiste em 6 seções que variam de 36 a 78, onde uma pontuação mais alta indica um maior impacto da dor de cabeça na vida diária do respondente Mudanças desde a linha de base até 8 semanas.
8ª semana
Teste de rotação de flexão
Prazo: 8ª semana

Teste de flexão-rotação para avaliar a amplitude de movimento de rotação no nível de C1-C2 e confirmado por um dispositivo/goniômetro de amplitude de movimento cervical. A amplitude de rotação normal relatada durante o FRT é de 44° para cada lado e é positiva se a mobilidade for restrita em mais de 10° ou se ocorrerem sintomas durante o procedimento.

Alterações desde a linha de base até 8 semanas.

8ª semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 8ª semana

A escala numérica de classificação da dor para a intensidade da dor varia de 0 a 10. Zero representa 'nenhuma dor', enquanto o limite superior representa 'a pior dor possível'.

Alterações desde a linha de base até 8 semanas.

8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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