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Versão turca da escala de avaliação breve do comprometimento cognitivo em indivíduos com acidente vascular cerebral

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Birol Onal, Ataturk University

Exame da validade e confiabilidade da versão turca da escala de avaliação breve de comprometimento cognitivo em indivíduos com acidente vascular cerebral

O processamento cognitivo envolve muitos domínios cognitivos inter-relacionados, como execução de tarefas diárias, atenção, linguagem e memória. 70% dos indivíduos com AVC apresentam problemas cognitivos. Devido a problemas cognitivos, os indivíduos com AVC apresentam dificuldade em processar e planejar informações. Esta situação afeta negativamente as atividades de vida diária e o retorno ao trabalho. Os distúrbios cognitivos que ocorrem após o AVC afetam negativamente a independência funcional dos indivíduos. Ao mesmo tempo, os indivíduos com AVC têm dificuldade em estruturar e organizar informações. O indivíduo pode não conseguir prestar atenção suficiente durante a atividade em termos de planejamento, atenção automática e adaptação às etapas exigidas pelo trabalho.

A avaliação cognitiva deve incluir cognição, orientação e funções corticais superiores porque o processo cognitivo é um processo muito complexo. Métodos de avaliação frequentemente utilizados na avaliação cognitiva de pacientes com AVC; São utilizadas escalas e testes como Teste Mental Simples, Mini Teste de Estado Mental, Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal, Teste Wechsler de Memória e Inteligência. Problemas gerais com estas avaliações; Alguns deles têm um longo período de aplicação, alguns deles apresentam problemas de percepção dos pacientes e alguns deles têm baixo poder de distinguir os problemas cognitivos dos pacientes. Quando a Escala de Avaliação Breve de Comprometimento Cognitivo, uma escala recentemente introduzida na literatura, é examinada; Chama a atenção porque os itens são muito simples de serem percebidos pelos pacientes, combinam testes cognitivos e questionários cognitivos, têm curto período de aplicação e não apresentaram efeito teto ou chão em estudos anteriores. Por todas estas razões, este estudo foi planejado para realizar o estudo turco de validade e confiabilidade da Escala de Avaliação Breve de Comprometimento Cognitivo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Conhecimento; É um conceito amplo que inclui processos mentais, como a percepção, compreensão, processamento e lembrança de informações de um indivíduo. A cognição inclui muitas atividades mentais, como pensamento, aprendizagem, memória, resolução de problemas, atenção e uso da linguagem. A importância da cognição está relacionada à capacidade do indivíduo de compreender o seu ambiente, aprender, resolver problemas e tomar decisões eficazes no dia a dia. Esses processos podem ter um impacto direto na educação, no trabalho, nos relacionamentos e na qualidade de vida geral de um indivíduo. Portanto, compreender e apoiar a cognição pode ajudar os indivíduos a gerir e melhorar as suas vidas de forma mais eficaz.

Uma consequência comum do acidente vascular cerebral é a cognição prejudicada. Afirma-se que no período de três anos após o AVC, até 39% dos pacientes apresentam comprometimento cognitivo. Existe uma relação significativa entre habilidades cognitivas e desempenho funcional. Portanto, o comprometimento cognitivo pode reduzir a independência das pessoas com AVC na realização de atividades básicas da vida diária (como comer, vestir-se e ir ao banheiro) e atividades da vida diária (como tarefas domésticas e interações sociais). Como resultado, as pessoas com comprometimento cognitivo pós-AVC muitas vezes necessitam de cuidados e apoio contínuos, o que pode exercer pressão sobre os cuidadores e a sociedade. Portanto, uma avaliação eficaz da cognição pós-AVC é crucial para a reabilitação do AVC. Os métodos de avaliação frequentemente utilizados na avaliação cognitiva de pacientes com AVC incluem escalas e testes como o Mini Teste de Estado Mental, a Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal e o Teste de Memória e Inteligência Wechsler. Porém, quando essas avaliações são examinadas, há problemas na detecção dos efeitos cognitivos de pacientes com diferentes gravidades devido aos longos tempos de aplicação de alguns deles e aos efeitos chão e teto em alguns deles. Portanto, planejamos este estudo para testar a validade e confiabilidade turca da Escala de Avaliação Breve de Imparidade Cognitiva, uma ferramenta diagnóstica nova e simples que combina testes cognitivos e questionários cognitivos, em pacientes com AVC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru
        • Ataturk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Será composto por indivíduos com AVC com mais de 40 anos que procuram o Hospital Universitário para tratamento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos entre 40 e 75 anos,
  • Indivíduos que se voluntariem para participar da pesquisa,
  • Indivíduos diagnosticados com acidente vascular cerebral,
  • Indivíduos que não têm problemas de cooperação e comunicação

Critério de exclusão:

  • Aqueles com problemas neurológicos que não sejam acidente vascular cerebral (pacientes com diagnóstico de Alzheimer, Parkinson, Demência, EM)
  • Aqueles com problemas de percepção
  • Indivíduos com problemas de cooperação e comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de acidente vascular cerebral
Estudo de confiabilidade e validade

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Breve Avaliação da Escala de Comprometimento Cognitivo
Prazo: dia sete
A Avaliação Breve do Comprometimento Cognitivo foi desenvolvida por pesquisadores dinamarqueses para avaliar o comprometimento cognitivo e a demência. Para praticar o BASIC é necessário uma ficha de inscrição, um cartão com foto, um manual e um cronômetro, como o cronômetro do aplicativo de relógio do nosso smartphone. O BASIC consiste em cinco partes: apresentação de imagens para teste de memória, perguntas dirigidas ao paciente, fluência na nomeação de produtos de supermercado, recordação de imagens e perguntas dirigidas ao avaliador. Perguntas dirigidas ao avaliador podem ser administradas antes, durante ou depois da avaliação do paciente. É realizada para avaliação em ambiente livre de distrações e com iluminação adequada. Caso o paciente utilize óculos ou aparelho auditivo, estes deverão estar presentes. É necessário explicar ao paciente o objetivo da avaliação. O teste consiste em 11 questões. A pontuação mais baixa é 0, a pontuação mais alta é 25. À medida que a pontuação diminui, o estado cognitivo piora.
dia sete

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini Teste de Estado Mental
Prazo: dia sete
O teste desenvolvido por Folstein et al. em 1975 é o teste de triagem cognitiva mais utilizado. O teste consiste em 11 itens; É avaliado em 30 pontos: 10 pontos para orientação temporal e espacial, 6 pontos para memória, 5 pontos para atenção, 8 pontos para linguagem e 1 ponto para função visuo-espacial. 24-30 pontos são considerados normais, 18-23 pontos são considerados comprometimento cognitivo leve, 12-17 pontos são considerados moderadamente graves e abaixo de 12 pontos são considerados comprometimento cognitivo grave. Um MMDT padronizado foi criado para a sociedade turca e foram realizados testes de validade e confiabilidade.
dia sete
Avaliação Sociodemográfica
Prazo: dia sete
Antes dos indivíduos; Parâmetros como idade, sexo, estado civil, situação educacional, profissão, nível de Brunnstrom, duração do AVC, lado do AVC, veia afetada, extremidade dominante, tabagismo e uso de álcool, dispositivos auxiliares utilizados, informações CV, informações sobre histórico familiar e medicamentos utilizados serão ser questionado.
dia sete

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Birol Önal, Dr, Ataturk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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