Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Турецкая версия шкалы краткой оценки когнитивных нарушений у лиц, перенесших инсульт

10 февраля 2025 г. обновлено: Birol Onal, Ataturk University

Исследование валидности и надежности турецкой версии шкалы краткой оценки когнитивных нарушений у лиц с инсультом

Когнитивная обработка включает в себя множество взаимосвязанных когнитивных областей, таких как выполнение повседневных задач, внимание, речь и память. 70% людей, перенесших инсульт, испытывают когнитивные проблемы. Из-за когнитивных проблем люди, перенесшие инсульт, испытывают трудности с обработкой и планированием информации. Эта ситуация негативно влияет на повседневную жизнедеятельность и возвращение на работу. Когнитивные расстройства, возникающие после инсульта, негативно влияют на функциональную независимость личности. В то же время люди, перенесшие инсульт, испытывают трудности со структурированием и организацией информации. Человек может быть не в состоянии уделять достаточно внимания во время деятельности с точки зрения планирования, автоматического внимания и адаптации к этапам, необходимым для работы.

Когнитивная оценка должна включать познание, ориентацию и высшие корковые функции, поскольку когнитивный процесс — очень сложный процесс. Методы оценки, часто используемые при когнитивной оценке пациентов, перенесших инсульт; Используются такие шкалы и тесты, как простой психический тест, мини-тест психического состояния, Монреальская шкала когнитивной оценки, тест памяти и интеллекта Векслера. Общие проблемы с этими оценками; Некоторые из них имеют длительный период применения, некоторые имеют проблемы с восприятием пациентов, а некоторые имеют низкую способность различать когнитивные проблемы пациентов. Когда исследуется шкала краткой оценки когнитивных нарушений, недавно представленная в литературе шкала; Он привлекает внимание, поскольку тесты очень просты для восприятия пациентами, сочетают в себе когнитивные тесты и когнитивные опросники, имеют короткий период применения и не показали эффекта потолка или минимума в предыдущих исследованиях. По всем этим причинам в рамках данного исследования планировалось провести турецкое исследование достоверности и надежности шкалы краткой оценки когнитивных нарушений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Познание; Это широкое понятие, включающее в себя психические процессы, такие как восприятие, понимание, обработка и запоминание информации человеком. Познание включает в себя множество умственных действий, таких как мышление, обучение, память, решение проблем, внимание и использование языка. Важность познания связана со способностью человека понимать окружающую среду, учиться, решать проблемы и принимать эффективные решения в повседневной жизни. Эти процессы могут иметь прямое влияние на образование, работу, отношения и общее качество жизни человека. Таким образом, понимание и поддержка когнитивных функций может помочь людям более эффективно управлять своей жизнью и улучшать ее.

Распространенным последствием инсульта является нарушение когнитивных функций. Установлено, что в трехлетний период после инсульта до 39% больных имеют когнитивные нарушения. Существует значительная связь между когнитивными способностями и функциональными показателями. Таким образом, когнитивные нарушения могут снизить независимость людей с инсультом при выполнении основных повседневных действий (таких как прием пищи, одевание и посещение туалета) и повседневной деятельности (например, домашние дела и социальное взаимодействие). В результате люди с постинсультными когнитивными нарушениями часто нуждаются в постоянном уходе и поддержке, что может оказать давление на лиц, осуществляющих уход, и общество. Таким образом, эффективная оценка когнитивных функций после инсульта имеет решающее значение для реабилитации после инсульта. Часто используемые методы оценки при когнитивной оценке пациентов с инсультом включают шкалы и тесты, такие как мини-тест психического состояния, Монреальская шкала когнитивной оценки и тест памяти и интеллекта Векслера. Однако при изучении этих оценок возникают проблемы с обнаружением когнитивных эффектов у пациентов с различной степенью тяжести из-за длительного времени применения некоторых из них и эффектов пола и потолка у некоторых из них. Поэтому мы запланировали это исследование, чтобы проверить валидность и надежность Шкалы краткой оценки когнитивных нарушений на турецком языке, нового простого диагностического инструмента, который сочетает в себе когнитивные тесты и когнитивные опросники, у пациентов с инсультом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В его состав войдут лица с инсультом старше 40 лет, которые придут на лечение в университетскую больницу.

Описание

Критерии включения:

  • Лица в возрасте от 40 до 75 лет,
  • Лица, добровольно принявшие участие в исследовании,
  • Лица с диагнозом инсульт,
  • Лица, у которых нет проблем с сотрудничеством и общением.

Критерий исключения:

  • Лица с неврологическими проблемами, отличными от инсульта (пациенты с диагнозом болезни Альцгеймера, Паркинсона, деменции, рассеянного склероза)
  • Те, у кого проблемы с восприятием
  • Лица с проблемами сотрудничества и общения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа инсульта
Исследование надежности и валидности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткая оценка шкалы когнитивных нарушений
Временное ограничение: семь дней
Краткая оценка когнитивных нарушений была разработана датскими исследователями для оценки когнитивных нарушений и деменции. Чтобы практиковать BASIC, вам понадобится регистрационная форма, карточка с картинками, руководство и секундомер, такой как секундомер в приложении для часов на нашем смартфоне. BASIC состоит из пяти частей: представление изображений для проверки памяти, вопросы, ориентированные на пациента, беглость в названии продуктов супермаркета, припоминание изображений и вопросы, ориентированные на оценивающего. Вопросы, заданные экспертом, могут задаваться до, во время или после обследования пациента. Оно проводится для оценки в обстановке, свободной от отвлекающих факторов, и при достаточном освещении. Если пациент пользуется очками или слуховым аппаратом, они должны быть при себе. Необходимо объяснить пациенту цель обследования. Тест состоит из 11 вопросов. Самый низкий балл – 0, самый высокий – 25. По мере снижения оценки когнитивный статус ухудшается.
семь дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мини-тест на психическое состояние
Временное ограничение: семь дней
Разработка тестаТест, разработанный Folstein et al. в 1975 году является наиболее широко используемым когнитивным скрининговым тестом. Тест состоит из 11 пунктов; Оценивается по 30 баллам: 10 баллов за ориентацию во времени и пространстве, 6 баллов за память, 5 баллов за внимание, 8 баллов за речь и 1 балл за зрительно-пространственные функции. Нормой считается 24–30 баллов, легкими когнитивными нарушениями 18–23 балла, среднетяжелыми когнитивными нарушениями 12–17 баллов, тяжелыми когнитивными нарушениями ниже 12 баллов. Для турецкого общества был создан стандартизированный MMDT и проведены тесты на достоверность и надежность.
семь дней
Социально-демографическая оценка
Временное ограничение: семь дней
Перед физическими лицами; Такие параметры, как возраст, пол, семейное положение, уровень образования, профессия, уровень Бруннстрема, продолжительность инсульта, сторона инсульта, пораженная вена, доминирующая конечность, курение и употребление алкоголя, используемые вспомогательные устройства, данные биографии, семейный анамнез и используемые лекарства. быть допрошенным.
семь дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Birol Önal, Dr, Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться