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Conceito alimentar de três canais: o efeito do serviço de refeições na ingestão de alimentos durante a hospitalização

30 de abril de 2024 atualizado por: Maastricht University Medical Center

Conceito alimentar de três canais: o efeito na ingestão de alimentos durante a hospitalização (holandês: Het Driekanalenconcept: Het Effect op Voedingsinname Tijdens Ziekenhuisopname)

O objetivo deste estudo observacional é avaliar a ingestão alimentar em pacientes hospitalizados.

O presente estudo avaliará o impacto de um novo conceito de refeição hospitalar (conceito alimentar de três canais) na ingestão total de energia e proteína, distribuição de macronutrientes e apreciação do paciente

A ingestão de alimentos será avaliada (como parte dos cuidados habituais) pesando todas as sobras (por ex. alimentos que os pacientes não consumiram).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Existem várias estratégias possíveis para aumentar a ingestão de proteínas durante a hospitalização, como fornecer mais alimentos ricos em proteínas, fortificar refeições e/ou produtos alimentares, suplementação com suplementos nutricionais orais (ONS) e/ou fornecer lanches na hora certa. Um serviço adequado de refeições hospitalares é considerado um elemento-chave da estratégia para minimizar a deterioração do estado nutricional. As refeições hospitalares convencionais, 3 refeições principais por dia preparadas por uma cozinha central, são muitas vezes pobres em proteínas e energia e não são apreciadas pelos pacientes devido à falta de sabor, cor e sabor, resultando numa ingestão alimentar inadequada, particularmente na ingestão de proteínas. Existem vários caminhos para melhorar a ingestão nutricional, sendo o tipo de serviço de refeições e a existência de contacto individual com o pessoal da restauração, como o acompanhamento das refeições, como factores importantes. O MUMC + adaptou seu sistema de alimentação hospitalar e o presente estudo avaliará o impacto deste novo conceito de refeição hospitalar (conceito alimentar de três canais) na ingestão total de energia e proteína, distribuição de macronutrientes e apreciação do paciente.

O objetivo deste estudo é avaliar se um novo conceito de refeição hospitalar pode efetivamente aumentar a ingestão diária total de proteínas e energia durante a hospitalização, quando comparado a um controle histórico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

102

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes (>18 anos) internados nas enfermarias de cirurgia do Maastricht University Medical Centre+ (MUMC+).

Descrição

Critério de inclusão:

  • >18 anos
  • Internado nas enfermarias cirúrgicas do MUMC+
  • Permanência hospitalar prevista de pelo menos 3 dias

Critério de exclusão:

  • Recebendo nutrição (par)enteral
  • Política "NPO" (nulo por sistema operacional)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
atual serviço de refeições hospitalares
n=102 pacientes internados no Centro Médico da Universidade de Maastricht+ (MUMC+) (enfermarias cirúrgicas) serão incluídos.
Não estamos submetendo os pacientes a uma intervenção, pois avaliaremos o atual serviço de alimentação hospitalar. Como o conceito alimentar de três canais é o tratamento padrão, não estamos submetendo os pacientes a mudanças dietéticas ou comportamentais. Compararemos os dados com um controle histórico.
antigo serviço de refeições hospitalares
Este será um grupo de controle histórico (dados já coletados no passado)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ingestão total de proteínas
Prazo: durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
ingestão total de proteínas (g/kg/d)
durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
consumo total de energia
Prazo: durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
ingestão de energia em kcal por dia
durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
ingestão de macronutrientes
Prazo: durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
ingestão de carboidratos, gorduras e proteínas (g/dia)
durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
Valorização do paciente
Prazo: durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
A apreciação do paciente será avaliada por meio de uma pergunta "que nota você daria à alimentação do hospital
durante a hospitalização (mínimo 2 dias, máximo 5 dias)
Peso corporal na admissão hospitalar
Prazo: na admissão hospitalar
peso corporal em quilogramas
na admissão hospitalar
Altura corporal na admissão hospitalar
Prazo: na admissão hospitalar
altura do corpo em metros
na admissão hospitalar
motivo da internação hospitalar
Prazo: na admissão hospitalar
será derivado do dossiê eletrônico do paciente
na admissão hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Luc JC van Loon, PhD, Maastricht University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 302653

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados brutos individuais podem ser compartilhados mediante solicitação razoável

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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