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O efeito do PIR e MRT na rigidez muscular e na dor em indivíduos com bruxismo

14 de abril de 2025 atualizado por: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

O efeito da técnica de relaxamento pós-isométrico e da técnica de relaxamento miofascial na rigidez muscular e na dor em indivíduos com bruxismo

O bruxismo é uma atividade repetitiva dos músculos da mandíbula que ocorre durante o sono ou durante a vigília, caracterizada pelo cerramento ou ranger dos dentes. O bruxismo afeta milhões de pessoas em todo o mundo e é considerado uma das atividades mais prejudiciais ao sistema estomatognático devido às suas características morfológicas, fisiopatológicas, psicossociais e consequências clínicas. Movimentos repetitivos de apertar e ranger os dentes podem causar espasmos, rigidez, dor e alterações na atividade dos músculos da mastigação. Como o bruxismo é um distúrbio que depende de muitas variáveis, não existe um tratamento único e específico e muitas vezes são necessárias abordagens multidisciplinares. A maioria das estratégias de tratamento são conservadoras e sintomáticas, visando prevenir as consequências do transtorno. O principal objetivo das técnicas de fisioterapia é reduzir os efeitos negativos do bruxismo no sistema mastigatório. As técnicas de fisioterapia incluem exercícios, terapia manual, eletroterapia, acupuntura e consciência postural. Não está claro na literatura quais técnicas fisioterapêuticas são eficazes no manejo do bruxismo; Portanto, mais estudos controlados precisam ser realizados. Quando os estudos da literatura são examinados, não foram encontrados estudos que investiguem objetivamente a eficácia das técnicas de relaxamento isoladamente em pessoas com dores musculares e aumento da rigidez muscular devido a problemas de cerramento dentário. No âmbito deste projeto, pretende-se investigar a eficácia da técnica de liberação miofascial (MRT) e da técnica de relaxamento pós-isométrico (PİRT) utilizando a ferramenta grastone.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O bruxismo é uma atividade repetitiva dos músculos da mandíbula que ocorre durante o sono ou durante a vigília, caracterizada pelo cerramento ou ranger dos dentes. O bruxismo afeta milhões de pessoas em todo o mundo e é considerado uma das atividades mais prejudiciais ao sistema estomatognático devido às suas características morfológicas, fisiopatológicas, psicossociais e consequências clínicas. Movimentos repetitivos de apertar e ranger os dentes podem causar espasmos, rigidez, dor e alterações na atividade dos músculos da mastigação. Como o bruxismo é um distúrbio que depende de muitas variáveis, não existe um tratamento único e específico e muitas vezes são necessárias abordagens multidisciplinares. A maioria das estratégias de tratamento são conservadoras e sintomáticas, visando prevenir as consequências do transtorno. O principal objetivo das técnicas de fisioterapia é reduzir os efeitos negativos do bruxismo no sistema mastigatório. As técnicas de fisioterapia incluem exercícios, terapia manual, eletroterapia, acupuntura e consciência postural. Não está claro na literatura quais técnicas fisioterapêuticas são eficazes no manejo do bruxismo; Portanto, mais estudos controlados precisam ser realizados. Quando os estudos da literatura são examinados, não foram encontrados estudos que investiguem objetivamente a eficácia das técnicas de relaxamento isoladamente em pessoas com dores musculares e aumento da rigidez muscular devido a problemas de cerramento dentário. No âmbito deste projeto, pretende-se investigar a eficácia da técnica de liberação miofascial (MGT) e da técnica de relaxamento pós-isométrico (PGT) utilizando a ferramenta Grastone. O MGT proporciona alívio da dor e recuperação funcional, criando uma carga baixa e um efeito de alongamento de longo prazo na estrutura miofascial. A técnica de relaxamento pós-isométrico (PGT), uma técnica de energia muscular, envolve contração voluntária em uma direção precisamente controlada contra resistência. Os resultados deste estudo revelarão os efeitos do MGT e do PGT, que possuem diferentes mecanismos de ação, na rigidez muscular e na dor em pessoas com bruxismo. Além disso, ao analisar e apresentar os dados obtidos, a lacuna na literatura atual será preenchida e contribuirá para se tornar um componente do programa de fisioterapia frequentemente utilizado no manejo do bruxismo. Espera-se que a qualidade de vida e a produtividade dos pacientes aumentem dependendo do alívio dos seus sintomas. O estudo é um estudo prospectivo, randomizado, controlado e duplo-cego. Pessoas com bruxismo serão informadas sobre o estudo e um termo de consentimento informado será obtido. Idade, sexo, peso corporal, altura e Índice de Massa Corporal (IMC) dos participantes serão avaliados e registrados em formulário de avaliação especialmente preparado. Serão incluídos indivíduos com bruxismo com idades entre 18 e 65 anos que se voluntariarem para participar do estudo. Foram incluídos no estudo pacientes com doenças neurológicas, psiquiátricas ou sistêmicas, em tratamento odontológico ou fisioterapêutico, em uso de placas oclusais, grávidas e com câncer ativo, com cirurgia planejada nas áreas relevantes, com no máximo dois molares, em uso de próteses removíveis e aqueles que usaram articulação temporomandibular nos últimos três meses. Pessoas em tratamento serão excluídas. Os participantes serão divididos aleatoriamente em três grupos. Os participantes serão atribuídos ao grupo MGT, grupo PGT e grupo controle. Em nosso estudo, o MyotonPRO será utilizado para avaliar a rigidez dos músculos esternocleidomastóideo e masseter de pacientes com bruxismo e a escala visual analógica será utilizada para avaliar a dor. Todas as avaliações serão feitas pelo mesmo pesquisador antes e imediatamente após a intervenção em sessão única. Nenhuma intervenção será feita no queixo e na região cervical antes da primeira medição. Haverá um intervalo de 2 minutos antes do início da segunda avaliação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Peru, 34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Ser diagnosticado com bruxismo Estar disposto e ser voluntário para trabalhar

Critério de exclusão:

Ter uma doença neurológica, psiquiátrica ou sistêmica Ser viciado em álcool e drogas Receber tratamento odontológico ou fisioterapia Usar uma placa oclusal Estar grávida ter câncer ativamente Planejar cirurgia em áreas relevantes Não ter mais de dois molares Usar próteses removíveis Receber tratamento para a articulação temporomandibular em os últimos três meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo PIR
Os participantes do Grupo PIR aplicarão uma sessão de técnica de relaxamento pós-isométrico.

Músculo esternocleidomastóideo Os participantes são solicitados a esticar o pescoço em uma posição girada e, em seguida, virar a cabeça o mais para o lado do músculo alvo (lado direito) até que ocorra uma sensação que cause desconforto no SCM alvo. Neste caso, os participantes são solicitados a contrair moderadamente isometricamente o músculo SKM por 5 segundos e depois relaxar por 3 segundos e a coluna cervical é movida para a nova barreira.

Músculo masseter Os participantes são posicionados sentados. A mandíbula é aberta o máximo possível. Os dedos indicador e médio de uma mão são colocados sobre os dentes inferiores. O peso da mão pode fornecer flexão e a tração é aplicada diretamente na linha média. Neste caso, os participantes são solicitados a contrair moderadamente isometricamente os músculos masseteres bilaterais por 5 segundos, depois relaxar por 3 segundos e o participante move o queixo para a nova barreira.

Os participantes descansarão por trinta minutos.
Experimental: Grupo MR
Os participantes do Grupo MR aplicarão uma sessão da técnica de liberação miofascial.

Músculo esternocleidomastóideo A cabeça é ligeiramente elevada com a ajuda de uma toalha dobrada para evitar desconfortos que podem surgir dependendo da posição. O pesquisador senta-se em uma cadeira ao lado da cabeça do participante. A cadeira é colocada a aproximadamente 45° do pescoço do participante. A cabeça do participante é girada 30° em direção ao lado oposto do lado tratado. O instrumento Graston entra em contato com a parte superior do ECM aproximadamente 2 cm abaixo do processo mastóide.

Músculo masseter Funciona nos dois sentidos. O instrumento Graston é colocado no processo zigomático do osso temporal, aproximadamente 1 cm à frente da orelha. O tecido mole é pressionado até que o osso entre em contato. Esta conexão com o periósteo é mantida e uma linha de tensão inferior é criada em direção ao ângulo da mandíbula. Essa linha de tensão continua até a mandíbula, onde também atua o periósteo. É repetido várias vezes.

Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita aos participantes do Grupo Controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez muscular
Prazo: 1 dia

MyotonPRO (Muomeetria Ltd., Tallinn, Estônia) será usado para medir a rigidez dos músculos. Este dispositivo funciona produzindo um impulso mecânico na pele sobre o músculo que está sendo medido. As oscilações mecânicas dos músculos criadas por impulsos mecânicos são medidas pelo MyotonPRO. A rigidez muscular é medida em Newtons por metro (N/m). Este método pode determinar a resistência do músculo às forças deformantes ou à rigidez muscular.

No estudo, as medições serão feitas em temperatura ambiente de aproximadamente 25°C, e após os participantes sentarem em uma cadeira por 5 minutos. Durante a medição, os participantes serão solicitados a contatar os músculos SCM e masseter com força máxima, e a localização mais proeminente dos músculos será marcada. A rigidez de ambos os músculos será medida em condições de contração relaxada e máxima. Todas as medições serão feitas 3 vezes e suas médias serão calculadas.

1 dia
Intensidade da dor
Prazo: 1 dia
Para a intensidade da dor de acordo com a EVA, “sem dor” é geralmente classificado como 0 pontos e “pior dor imaginável” como 10 pontos (escala de 10 cm). Faixas de intensidade da dor; <3 é dor leve, 3-6 é dor moderada, >6 é dor intensa.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Faixa de Monção
Prazo: 1 dia
Um paquímetro será usado para abertura máxima da boca e uma régua linear será usada para lâminas. Para abertura bucal máxima, o paciente será solicitado a abrir a boca o máximo que puder, o movimento será repetido três vezes, e quando a boca for aberta pela terceira vez, será medida a distância entre os incisivos inferiores e superiores e gravado.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 13

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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