- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06478355
Imunoterapia combinada com quimiorradioterapia para tratamento de primeira linha de carcinoma espinocelular de esôfago (ChinECR)
Imunoterapia combinada com quimiorradioterapia para tratamento de primeira linha do carcinoma espinocelular de esôfago: um estudo do mundo real da China
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
- Fourth Hospital of Hebei Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Participação voluntária e consentimento informado assinado por escrito;
- Idade entre 18 e 85 anos, o gênero não é limitado;
- Carcinoma espinocelular de esôfago confirmado histologicamente ou citologicamente Critérios de exclusão, e pacientes com suspeita de metástase cerebral ou óssea no momento da triagem devem ser submetidos a ressonância magnética cerebral ou ECT antes da inscrição no estudo;
- Escore de estado físico ECOG 0-1;
- Peso > 40kg;
- Sobrevida esperada ≥ 6 meses;
- De acordo com as diretrizes RECIST 1.1, pelo menos uma lesão (que não recebeu radioterapia anteriormente) com diâmetro máximo ≥ 10 mm, conforme medido com precisão por tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) no início do estudo (exceto linfonodos, cujo eixo curto deve ser ≥ 15 mm); E a lesão é adequada para medições precisas repetidas.;
- Nenhuma imunoterapia anterior;
sem anormalidades graves hematopoiéticas, cardíacas, pulmonares, hepáticas; e funções renais e imunodeficiência (Hematologia: glóbulos brancos ≥3,5×109/L; neutrófilos ≥1,5×109/L; hemoglobina ≥90g/L; plaquetas
≥100×109/L. Função hepática e renal: bilirrubina total ≤1,5 vezes o limite superior da normalidade (LSN); AST (SGOT) e ALT (SGPT) ≤2,5 vezes o limite superior do normal; creatinina ≤1,5 vezes o limite superior da normalidade; albumina ≥30 g/L. Coagulação: Razão Normalizada Internacional (INR) ou Tempo de Protrombina (TP) ou Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA)
≤ 1,5 vezes o LSN; se o sujeito estiver recebendo terapia anticoagulante, TP ou INR são aceitáveis, desde que o TP ou INR esteja dentro da faixa da formulação do medicamento anticoagulante. Avaliação ecocardiográfica: fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥ limite inferior da normalidade (50%). Função pulmonar FEV1 ≥70% de % do valor previsto e DLCO ≥60% de % do valor previsto).
- A paciente do sexo feminino tem evidência de estado pós-menopausa, ou os resultados dos testes de gravidez de urina ou soro da mulher na pré-menopausa são negativos. Mulheres que param de menstruar por 12 meses sem outros motivos médicos são consideradas menopausadas.
Critério de exclusão:
- ter qualquer doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune (por ex. pneumonia intersticial, uveíte, enterite, hepatite, inflamação da glândula pituitária, vasculite, miocardite, nefrite, hipertireoidismo, hipotireoidismo (que pode ser incluído se a terapia de reposição hormonal for eficaz), etc.) e histórico de uso de medicamentos imunossupressores em 28 dias, com exceção do uso de hormônios para tratar a toxicidade da radioterapia;
- Recebeu anteriormente ou está recebendo outra terapia com anticorpos PD-1 ou outra imunoterapia direcionada a PD-1/PD-L1, ou está atualmente participando de outros estudos clínicos intervencionistas para tratamento;
- Receberam outra terapia antitumoral (incluindo terapia fitoterápica com efeito antitumoral) nas 4 semanas anteriores à primeira dose do estudo; receberam imunoterapia sistêmica de longo prazo ou terapia hormonal (exceto terapia de reposição fisiológica, por exemplo, tiroxina oral para hipotireoidismo) nas 4 semanas anteriores à primeira dose do estudo; e foram tratados com outros medicamentos experimentais ou estudos clínicos intervencionistas nas 4 semanas anteriores à primeira dose do estudo;
Pacientes com sintomas cardíacos clínicos não controlados ou doenças como
(1) insuficiência cardíaca classe II da NYHA ou superior, (2) angina de peito instável, (3) infarto do miocárdio dentro de 1 ano e (4) arritmias supraventriculares ou ventriculares clinicamente significativas que requerem intervenção clínica;
- com defeitos congênitos ou adquiridos da função imunológica (por exemplo, pacientes infectados pelo HIV), hepatite B ativa (HBV-DNA ≥104 cópias/ml) ou hepatite C (anticorpo da hepatite C positivo com HCV-RNA acima do limite inferior de detecção do método analítico), ou tuberculose ativa;
- Tiver uma infecção ativa ou febre inexplicável >38,5°C dentro de 2 semanas antes da triagem (a critério do investigador, os indivíduos podem ser inscritos para febre decorrente de tumores);
- No julgamento do investigador, o sujeito tem outros fatores que podem fazer com que ele seja forçado a encerrar o estudo no meio do estudo, por exemplo, sofrer de outras doenças graves (incluindo doenças psiquiátricas) que requerem tratamento comórbido, família ou fatores sociais que podem afetar a segurança do sujeito ou a coleta de dados do ensaio.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Os pacientes com ESCC recebem imunoterapia combinada com quimiorradioterapia
Imunoterapia: por via intravenosa, a cada 3 semanas, por pelo menos 6 meses, ou até progressão, intolerância ou retirada espontânea do paciente. Medicamento quimioterápico: paclitaxel ligado à albumina 110-130mg/m2,d1,d8;cis-platina 60-75mg/m2,d1 Q3W Radioterapia: Dose total de 60Gy/30 vezes, cada vez 2,0Gy, 5 vezes por semana a partir da semana 7 até a 12ª semana de radioterapia. |
Radioterapia: Dose total de 60Gy/30 vezes, cada vez 2,0Gy, 5 vezes por semana da semana 7 à semana 12 de radioterapia.
Imunoterapia: por via intravenosa, a cada 3 semanas, por pelo menos 6 meses, ou até progressão, intolerância ou retirada espontânea do paciente.
Outros nomes:
TP:paclitaxel ligado à albumina 110-130mg/m2,d1,d8;cis-platina 60-75mg/m2,d1 Q3W
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da taxa objetiva de remissão (ORR) em carcinoma espinocelular de esôfago tratado com imunoterapia combinada com quimiorradioterapia
Prazo: Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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A remissão objetiva do tumor é avaliada pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Remissão de Tumor Sólido (critérios RECIST 1.1).
Taxa de remissão objetiva (ORR): definida como a proporção de indivíduos cujo volume tumoral diminui para um valor pré-especificado e pode ser mantido pelo período mínimo necessário, incorporando casos em remissão completa (CR) e remissão parcial (PR).
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Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Avaliação da incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Os eventos adversos são observados durante o curso do estudo e avaliados de acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos do National Cancer Institute (NCI CTCAE V5.0).
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Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da sobrevida global (SG) no carcinoma espinocelular de esôfago
Prazo: Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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A remissão objetiva do tumor é avaliada pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Remissão de Tumor Sólido (critérios RECIST 1.1).
OS é definido como o tempo desde o início da inscrição até a morte por qualquer causa.
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Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Avaliação da sobrevida livre de progressão (PFS) no carcinoma espinocelular de esôfago
Prazo: Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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A remissão objetiva do tumor é avaliada pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Remissão de Tumor Sólido (critérios RECIST 1.1).
PFS é definido como o tempo desde o início da inscrição até a progressão do tumor ou morte por qualquer causa.
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Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Avaliação da taxa de controle da doença (DCR) no carcinoma espinocelular de esôfago
Prazo: Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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A remissão objetiva do tumor é avaliada pelo investigador usando os Critérios de Avaliação de Remissão de Tumor Sólido (critérios RECIST 1.1).
Taxa de controle da doença (TDC): proporção de pacientes cujos tumores diminuíram ou ficaram estáveis e assim permaneceram por um determinado período de tempo, incluindo remissão completa (RC), remissão parcial (RP) e doença estável (SD).
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Tratamento com imunoterapia por pelo menos 6 meses, ou desde a data da randomização até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 100 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wenbin Shen, PhD, Hebei Medical University Fourth Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Doenças Esofágicas
- Carcinoma
- Neoplasias de Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma Espinocelular de Esôfago
- Carcinoma de Células Escamosas
- Fatores Imunológicos
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Agentes Imunomoduladores
Outros números de identificação do estudo
- 2024KY167
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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