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Efeitos do jejum intermitente clássico vs. com alto teor de gordura

19 de julho de 2024 atualizado por: Emre Batuhan Kenger, Istanbul Bilgi University

Jejum intermitente clássico versus com alto teor de gordura: impactos na composição corporal, comportamento alimentar e satisfação com a dieta

Maus hábitos alimentares contribuem para o ganho de peso e a obesidade, levando a vários problemas metabólicos, como diabetes e doenças cardiovasculares. O tratamento da obesidade envolve intervenções no estilo de vida que incluem modificações dietéticas e nutricionais, atividade física e terapia comportamental. A literatura apoia a restrição de carboidratos e gorduras no tratamento da obesidade. Nas dietas com baixo teor de carboidratos, menos de 40% da energia provém de carboidratos. Além do modelo dietético, o comportamento alimentar individual também pode influenciar os resultados da dieta. Existe uma relação significativa entre o comportamento alimentar e as escolhas alimentares. Dado que as escolhas alimentares podem impactar a satisfação com a dieta, avaliar o comportamento alimentar é importante ao avaliar a adesão à dieta. A literatura inclui estudos que demonstram os efeitos de uma dieta clássica de jejum intermitente. No entanto, nenhum estudo comparou os efeitos potenciais dos modelos de jejum intermitente com base na distribuição de macronutrientes dentro do seu conteúdo. Portanto, este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do jejum intermitente com alto teor de gordura e baixo teor de carboidratos versus jejum intermitente clássico na composição corporal, comportamento alimentar e satisfação com a dieta.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 41400
        • Gebze Municipality Family Counseling Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-65 anos
  • sem doença crônica
  • fêmea
  • voluntariado

Critério de exclusão:

  • hipoglicemia
  • distúrbios alimentares
  • mulheres grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dieta IF clássica
Aplicou-se o modelo de jejum intermitente 16: 8, 45-60% de carboidratos, 10-15% de proteína e 25-30% de gordura.
O modelo de jejum intermitente 16:8 foi aplicado durante seis semanas. As restrições de horário foram adaptadas para se adequar ao estilo de vida dos participantes, com horários de alimentação definidos entre 10h00 e 12h00 e 18h00 e 20h00 para todos os participantes. A dieta clássica de jejum intermitente foi planejada com uma distribuição de macronutrientes de 45-60% de carboidratos, 10-15% de proteína e 25-30% de gordura. Além disso, a ingestão total de energia foi reduzida em 500-750 kcal.
Experimental: Dieta IF com baixo teor de carboidratos e alto teor de gordura
Aplicou-se o modelo de jejum intermitente 16: 8, modelo dietético de 10-30% de carboidratos e 50-65% de gordura.
O modelo de jejum intermitente 16:8 foi aplicado durante seis semanas. As restrições de tempo foram adaptadas para se adequar ao estilo de vida dos participantes, com horários de alimentação definidos entre 10h00-12h00 e 18h00-20h00 para todos os participantes. A dieta de jejum intermitente com baixo teor de carboidratos e alto teor de gordura incluía 10-30% de carboidratos e 50-65% de gordura. Além disso, a ingestão total de energia foi reduzida em 500-750 kcal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: seis semanas
medidas do peso corporal total
seis semanas
Composição do corpo
Prazo: seis semanas
medições do índice de massa corporal (IMC)
seis semanas
Composição do corpo
Prazo: seis semanas
medidas de massa gorda
seis semanas
Composição do corpo
Prazo: seis semanas
medidas de massa muscular
seis semanas
Composição do corpo
Prazo: seis semanas
medidas de percentual de gordura
seis semanas
satisfação com a dieta
Prazo: seis semanas
Uma série de perguntas são necessárias para que os médicos avaliem a satisfação com a dieta de seus pacientes ou clientes, bem como sua adesão à dieta, com base em suas respostas. A Escala de Satisfação com a Dieta foi projetada para avaliar a satisfação com vários aspectos de qualquer dieta, como níveis de fome, desejo de comer, preparo dos alimentos, prazer, facilidade de adesão em casa e fora, variedade de alimentos, compatibilidade orçamentária, contribuição para a saúde física e sustentabilidade. A escala foi desenvolvida por Jospe et al, e sua validade e confiabilidade turcas foram estabelecidas por Eskici e Yilmaz. É composto por 9 itens com opções de resposta do tipo Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). Notavelmente, o primeiro item tem pontuação reversa (1=5, 2=4, 3=3, 4=2 e 5=1).
seis semanas
componentes comportamentais e cognitivos da alimentação
Prazo: seis semanas
A Escala Alimentar de Três Fatores, usada para medir os componentes comportamentais e cognitivos da alimentação, foi desenvolvida por Cappelleri e colegas. A sua validade e confiabilidade em turco foram estabelecidas por Karakus et al. O questionário é composto por três fatores: Alimentação Descontrolada (AE), Restrição Cognitiva (CR) e Alimentação Emocional (EA). A Alimentação Descontrolada (UE) refere-se à perda de controle sobre a alimentação devido à fome ou a estímulos externos e inclui 9 itens, com pontuações que variam de 9 a 36. A Restrição Cognitiva (RC) refere-se à restrição consciente da ingestão alimentar para controle da forma e do peso corporal, abrangendo 6 itens, com pontuações que variam de 6 a 24. A Alimentação Emocional (EE) examina a alimentação excessiva em resposta a estados emocionais negativos, como raiva, tristeza ou estresse, e inclui 6 itens, com pontuações que variam de 6 a 24. Uma pontuação mais alta em qualquer subfator indica maior dominância do comportamento alimentar correspondente.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IFLOWCARB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes serão compartilhados se solicitados pelos autores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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