Investigação do impacto da educação dada às avós na sua autoconfiança nos cuidados com o bebê e na ansiedade
11 de dezembro de 2025 atualizado por: Busra nur Kutlu, Pamukkale University
Embora existam na literatura estudos sobre os efeitos da educação pré-natal nas gestantes, não existem estudos interventivos sobre a educação das avós, que desempenham um papel importante no cuidado do recém-nascido.
Portanto, o objetivo deste estudo é examinar os efeitos da educação pré-natal dada às avós sobre a ansiedade e a autoconfiança nos cuidados com o bebê.
O tipo de estudo é um estudo experimental randomizado controlado com grupos pré-pós e controle.
A formação será ministrada presencialmente às avós contactadas através das redes sociais.
No início do estudo, o tamanho da amostra foi calculado no programa G-Power tomando como referência um estudo semelhante no qual foi utilizada a mesma escala (Pharis Self-Confidence Scale).
De acordo com o teste t em grupos independentes, intervalo de confiança de 95%, poder de 95% e tamanho de efeito alto (0,98), foram necessárias 48 pessoas, sendo 24 experimentais e 24 controle.
As mulheres que se inscreverem para receber treinamento serão designadas para grupos de intervenção e controle de forma aleatória em blocos de acordo com seus números de inscrição.
A análise de intenção de tratar será realizada para evitar vieses e perdas.
Um total de seis horas de treinamento será fornecido ao grupo de intervenção.
O conteúdo programático será elaborado por pesquisadores com base na literatura e utilizando filosofias de educação para preparação para o parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa é um estudo experimental randomizado controlado com grupo controle pré-teste-pós-teste.
A pesquisa será realizada com mulheres que são avós.
No início do estudo, o tamanho da amostra foi calculado no programa G-Power tomando como referência um estudo semelhante no qual foi utilizada a mesma escala (Pharis Self-Confidence Scale).
De acordo com o teste t em grupos independentes, intervalo de confiança de 95%, poder de 95% e tamanho de efeito alto (0,98), foram necessárias 48 pessoas, sendo 24 experimentais e 24 controle.
Os participantes serão contatados através das redes sociais.
Neste estudo serão utilizados o Formulário de Informações Introdutórias, a Escala de Autoconfiança de Pharis, a Escala de Ansiedade Traço-Estado e o Questionário de Medição do Conhecimento sobre Cuidados com os Netos, que refletem as características sociodemográficas dos participantes.
As mulheres que se inscreverem com solicitação para receber treinamento serão designadas aos grupos de intervenção e controle em uma randomização em bloco de acordo com seus números de inscrição.
A análise de intenção de tratar será realizada para evitar vieses e perdas.
Como método de randomização, a "randomização em bloco" será usada para garantir que o tamanho da amostra seja igual nos grupos de estudo e controle.
A randomização será feita usando o www.randomizer.org
aplicativo.
Os dados serão analisados utilizando o programa do pacote SPSS (23.0).
Alfa 0,05 será aceito para significância.
O teste U de Mann Whitney e os testes Qui-Quadrado serão utilizados para determinar se há diferença entre os grupos em termos de variáveis demográficas.
O teste U de Mann Whitney será usado para determinar a diferença entre as pontuações da Escala de Autoestima de Pharis e do Inventário de Ansiedade Traço-Estado entre os grupos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kınıklı
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Denizli, Kınıklı, Turquia (Türkiye), 20160
- Pamukkale University Faculty of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Aceitar voluntariamente participar do estudo
- Pelo menos diplomado do ensino primário
- Disposto a ter netos ou ter netos
- Não foi diagnosticado com nenhuma doença psiquiátrica
Critérios de exclusão:
- Não está disposto a participar do estudo
- Não ter pelo menos o ensino fundamental
- Ser diagnosticado com um transtorno psiquiátrico
- Não ter netos ou não ter netos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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Comportamental: Educação Pré-natal Horas de Educação: O treinamento será concluído em um total de três semanas e seis horas, duas horas por semana. Método: O treinamento terá duração total de três semanas e seis horas, duas horas por semana. O “Formulário de Consentimento Voluntário Informado” será obtido de indivíduos de ambos os grupos. As avós dos grupos de controle e intervenção serão solicitadas a preencher o "Formulário de informações introdutórias, escala de autoconfiança de Pharis, escala de ansiedade de traço de estado e questionário de medição de conhecimento para cuidados com netos" ferramentas de medição. Os dados do grupo intervenção serão preenchidos antes e depois do treinamento. Os dados do grupo controle serão preenchidos paralelamente ao grupo intervenção. Ao final do estudo, o mesmo treinamento será aplicado ao grupo controle. Grupo que receberá treinamento: Serão incluídas no treinamento avós que estão esperando neto e têm neto. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhum grupo de intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de informações introdutórias
Prazo: Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Este formulário, elaborado de acordo com a literatura, é composto por 9 questões que contemplam algumas características sociodemográficas das avós.
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Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Pesquisa de medição de conhecimento para cuidados com netos
Prazo: Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Este inquérito será utilizado para medir o nível de conhecimento das avós sobre temas paralelos ao conteúdo da formação a criar e à eficácia da formação planeada.
A pesquisa consiste em 25 perguntas.
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Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Escala de Ansiedade Estado e Traço
Prazo: Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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A escala foi desenvolvida por Spielberger et al para determinar os níveis de ansiedade estado e traço separadamente. A adaptação turca do formulário foi feita por Öner et al. O valor Alfa de Cronbach da Escala de Ansiedade do Estado foi encontrado entre 0,83-0,87, e o valor Alfa de Cronbach da Escala de Ansiedade Traço foi encontrado entre 0,94-0,96. O inventário possui duas escalas separadas, cada uma composta por 20 itens:
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Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Escala de Autoconfiança Pharis
Prazo: Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Desenvolvido pela primeira vez por Pharis e mais tarde por Walker, a confiabilidade da consistência interna foi encontrada entre 71-91 em um estudo.
Em 2003, a confiabilidade da validade na Turquia foi feita por Hüsniye Çalışır.
A escala de autoconfiança de Pharis, uma ferramenta de medição de 13 itens e cinco pontos, mede os próprios sentimentos de confiança dos pais em relação aos cuidados diários com o bebê.
Cada item de cuidados com o bebê é classificado de um (nada) a cinco (totalmente).
Uma pontuação alta indica alta autoconfiança nos cuidados com o bebê.
O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach da escala foi de 0,86
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Será aplicado nos grupos experimental e controle até 3 dias antes do treinamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa de medição de conhecimento para cuidados com netos
Prazo: A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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Este inquérito será utilizado para medir o nível de conhecimento das avós sobre temas paralelos ao conteúdo da formação a criar e à eficácia da formação planeada.
A pesquisa consiste em 25 perguntas.
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A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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Escala de Ansiedade Estado e Traço
Prazo: A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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A escala foi desenvolvida por Spielberger et al para determinar os níveis de ansiedade estado e traço separadamente. A adaptação turca do formulário foi feita por Öner et al. O valor Alfa de Cronbach da Escala de Ansiedade do Estado foi encontrado entre 0,83-0,87, e o valor Alfa de Cronbach da Escala de Ansiedade Traço foi encontrado entre 0,94-0,96. O inventário possui duas escalas separadas, cada uma composta por 20 itens:
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A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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Escala de Autoconfiança Pharis
Prazo: A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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Desenvolvido pela primeira vez por Pharis e mais tarde por Walker, a confiabilidade da consistência interna foi encontrada entre 71-91 em um estudo.
Em 2003, a confiabilidade da validade na Turquia foi feita por Hüsniye Çalışır.
A escala de autoconfiança de Pharis, uma ferramenta de medição de 13 itens e cinco pontos, mede os próprios sentimentos de confiança dos pais em relação aos cuidados diários com o bebê.
Cada item de cuidados com o bebê é classificado de um (nada) a cinco (totalmente).
Uma pontuação alta indica alta autoconfiança nos cuidados com o bebê. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach da escala foi de 0,86
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A escala será aplicada ao grupo experimental em até 3 dias após o treinamento, e ao grupo controle em momentos paralelos ao grupo experimental.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
10 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-60116787-020-468763
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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