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Transplante de Microbiota em Transplante de Órgãos Sólidos

11 de dezembro de 2024 atualizado por: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Transplante de microbiota lavada para complicações pós-operatórias em transplante de órgãos sólidos

O transplante de órgãos sólidos (TOS), alternativa terapêutica para doenças terminais, oferece maior longevidade e melhor quantidade de vida. Complicações pós-transplante, como sintomas gastrointestinais, infecção e rejeição do enxerto, aumentam o risco de falha do enxerto e morte. Contudo, o tratamento das complicações acima mencionadas permanece insatisfatório. Disbiose intestinal foi relatada em pacientes com TOS, especialmente em pacientes com complicações pós-transplante. Os receptores são mais suscetíveis à disbiose intestinal conforme o uso prolongado de imunossupressores, antibióticos e corticosteróides. A restauração do microbioma intestinal pode ser uma terapia promissora para complicações pós-transplante. O transplante de microbiota lavada (WMT) é uma metodologia recentemente aprimorada de transplante de microbiota fecal baseada em instalações automáticas, processo de lavagem e uma nova rotina de entrega. Neste estudo, os investigadores tiveram como objetivo avaliar a eficácia e segurança do WMT para complicações pós-operatórias no TOS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Receptores de transplante de órgãos sólidos recebendo WMT serão inscritos.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. receptores de transplante de órgãos sólidos;
  2. sofrendo de sintomas gastrointestinais (por ex. diarréia, prisão de ventre, dor abdominal), infecção (por ex. Clostridium difficile) pós-transplante e assim por diante;
  3. está disposto a se submeter ao WMT e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de exclusão:

  1. pacientes com história de doenças gastrointestinais ou infecção por patógeno homólogo pré-transplante;
  2. mulheres grávidas ou lactantes;
  3. sobrevida esperada<1 mês;
  4. incapaz de compreender o objetivo do estudo, comunicar-se de forma eficaz com os investigadores e cumprir todos os procedimentos do estudo;
  5. acompanhamento menos de 1 mês após o TMT;
  6. outras condições julgadas pelos investigadores não adequadas para participação no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação de sintomas gastrointestinais (GSRS)
Prazo: Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 1 mês, 2 meses, 3 meses após o WMT
O GSRS é um instrumento de 15 itens desenvolvido para avaliar os sintomas associados a distúrbios gastrointestinais comuns. A GSRS consiste em 5 subescalas (refluxo, diarreia, prisão de ventre, dor abdominal e indigestão), produzindo uma pontuação média de subescala que varia de 1 (sem desconforto) a 7 (desconforto muito grave).
Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 1 mês, 2 meses, 3 meses após o WMT
Frequência e consistência das fezes
Prazo: Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 1 mês, 2 meses, 3 meses após o WMT
Frequência de evacuações ≥3 vezes ao dia foi considerada diarreia. Frequência mais alta representa diarreia mais grave. A consistência das fezes será avaliada de acordo com a Escala de Forma de Fezes de Bristol variando do tipo 1 - tipo 7. Tipo 1 e 2 indicam constipação, Tipo 3 e tipo 4 indicam defecação normal, Tipo 5, 6 e 7 indicam diarréia.
Linha de base, 1 semana, 2 semanas, 1 mês, 2 meses, 3 meses após o WMT

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
As mudanças na composição da microbiota intestinal através do sequenciamento do metagenoma fecal
Prazo: Linha de base, 1 mês, 3 meses após WMT
As mudanças na composição microbiana intestinal antes e depois do WMT foram avaliadas pelo sequenciamento do metagenoma fecal.
Linha de base, 1 mês, 3 meses após WMT
Qualidade de vida por 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)
Prazo: Linha de base, 1 mês, 3 meses após WMT
SF-36 é um questionário de 36 itens para avaliar o impacto da doença na vida diária. O SF-36 consiste em 8 subescalas (vitalidade, funcionamento físico, dor corporal, percepção geral de saúde, funcionamento do papel físico, funcionamento do papel emocional, funcionamento do papel social e saúde mental) variando de 0 a 100. Pontuações mais baixas representam mais disfunção.
Linha de base, 1 mês, 3 meses após WMT

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Faming Zhang, PhD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • WMT-SOT complications

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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