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Trapianto di microbiota nel trapianto di organi solidi

11 dicembre 2024 aggiornato da: Faming Zhang, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Trapianto di microbiota lavato per complicanze postoperatorie nel trapianto di organi solidi

Il trapianto di organi solidi (SOT), una terapia alternativa per le malattie allo stadio terminale, offre una maggiore longevità e una migliore qualità della vita. Le complicanze post-trapianto, come sintomi gastrointestinali, infezioni e rigetto del trapianto, aumentano il rischio di fallimento e morte del trapianto. Tuttavia, il trattamento delle complicanze sopra menzionate rimane insoddisfacente. La disbiosi intestinale è stata segnalata in pazienti affetti da SOT, soprattutto in pazienti con complicanze post-trapianto. I riceventi sono più suscettibili alla disbiosi intestinale a causa dell'uso a lungo termine di immunosoppressori, antibiotici e corticosteroidi. Il ripristino del microbioma intestinale può essere una terapia promettente per le complicanze post-trapianto. Il trapianto di microbiota lavato (WMT) è una metodologia recentemente migliorata di trapianto di microbiota fecale basata su strutture automatiche, processo di lavaggio e una nuova routine di consegna. In questo studio, i ricercatori miravano a valutare l'efficacia e la sicurezza del WMT per le complicanze postoperatorie nella SOT.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Verranno arruolati i destinatari di trapianto di organi solidi che ricevono WMT.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. riceventi di trapianto di organi solidi;
  2. soffre di sintomi gastrointestinali (ad es. diarrea, stitichezza, dolore addominale), infezioni (ad es. Clostridium difficile) post-trapianto e così via;
  3. è disposto a sottoporsi alla WMT e a fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. pazienti con storia di malattie gastrointestinali o infezione da patogeni omologhi prima del trapianto;
  2. femmine in gravidanza o in allattamento;
  3. sopravvivenza attesa <1 mese;
  4. incapace di comprendere lo scopo dello studio, comunicare in modo efficace con gli sperimentatori e rispettare tutte le procedure dello studio;
  5. follow-up inferiore a 1 mese dopo il WMT;
  6. altre condizioni giudicate dai ricercatori non idonee per la partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dei sintomi gastrointestinali (GSRS)
Lasso di tempo: Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi dopo il WMT
GSRS è uno strumento composto da 15 item progettato per valutare i sintomi associati ai comuni disturbi gastrointestinali. Il GSRS è composto da 5 sottoscale (reflusso, diarrea, costipazione, dolore addominale e indigestione) che producono un punteggio medio della sottoscala che va da 1 (nessun disagio) a 7 (disagio molto grave).
Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi dopo il WMT
Frequenza e consistenza delle feci
Lasso di tempo: Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi dopo il WMT
La frequenza delle feci ≥ 3 volte al giorno è stata considerata come diarrea. Una frequenza più elevata rappresenta una diarrea più grave. La consistenza delle feci sarà valutata secondo la Bristol Stool Form Scale che va dal tipo 1 al tipo 7. I tipi 1 e 2 indicano stitichezza, il tipo 3 e il tipo 4 indicano una defecazione normale, i tipi 5, 6 e 7 indicano diarrea.
Baseline, 1 settimana, 2 settimane, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi dopo il WMT

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I cambiamenti nella composizione del microbiota intestinale mediante sequenziamento del metagenoma fecale
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi dopo il WMT
I cambiamenti nella composizione dei microbi intestinali prima e dopo la WMT sono stati valutati sequenziando il metagenoma fecale.
Baseline, 1 mese, 3 mesi dopo il WMT
Qualità della vita mediante un'indagine sanitaria in formato breve di 36 elementi (SF-36)
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese, 3 mesi dopo il WMT
SF-36 è un questionario composto da 36 voci per valutare l'impatto della malattia sulla vita quotidiana. L’SF-36 è composto da 8 sottoscale (vitalità, funzionamento fisico, dolore corporeo, percezioni generali della salute, funzionamento del ruolo fisico, funzionamento del ruolo emotivo, funzionamento del ruolo sociale e salute mentale) che vanno da 0 a 100. I punteggi più bassi rappresentano una maggiore disfunzione.
Baseline, 1 mese, 3 mesi dopo il WMT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Faming Zhang, PhD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

12 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WMT-SOT complications

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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