Efeitos comparativos de treinamento pesado de resistência lenta e treinamento excêntrico de sobrecarga em corredores
Efeitos comparativos do treinamento pesado de resistência lenta e treinamento excêntrico de sobrecarga na dor, amplitude de movimento e funções da extremidade inferior em corredores com tendinopatia patelar
A tendinopatia patelar (PT) também conhecida como joelho de Jumper, é caracterizada por patologia relacionada à atividade multifacetada, causando dor anterior no joelho e disfunção patelar-tendo. Isso geralmente afeta as atividades atléticas que envolvem pular e correr. É provável que a tendinopatia esteja relacionada ao carregamento e uso excessivo mecânico. Os atletas sofrem de dor bem localizada, geralmente quando o atleta inicia a atividade. O tratamento conservador é a primeira linha de tratamento na tendinopatia, no entanto, não há consenso sobre o melhor tratamento. Em condições agudas, o descanso relativo em vez de imobilização é preferido. O tratamento não operatório mais popular envolve exercícios excêntricos (EE). É comumente aceito que o tratamento cirúrgico deve ser indicado em pacientes motivados se seguir cuidadosamente o tratamento conservador (treinamento físico, injeções, ESWT) não tiver sucesso após 3-6 meses. Em estudos recentes, exercícios de resistência isométrica e forte (HSR) demonstraram potencial para redução da dor e melhora funcional na tendinopatia patelar.
Um estudo controlado randomizado será realizado no Centro de Treinamento do Conselho de Esportes do Paquistão (PSB), Lahore. 18 indivíduos serão randomizados em dois grupos; Exercícios de resistência lenta e pesados, além de exercícios excêntricos, serão dados ao grupo A e os exercícios de 4 conjuntos de 10 a 20 repetições serão dados. O Grupo B fornecerá exercícios excêntricos em 3 conjuntos de 10 a 20 repetições. As pré-avaliações serão realizadas através da escala de classificação de dor numérica (NPRS) para dor, um goniômetro para amplitude de movimento, escala de avaliação da função da extremidade inferior para avaliar as deficiências funcionais do membro inferior e uma escala de visto-P para disfunção patelar. A avaliação será feita na linha de base e após 4 semanas de treinamento. Os dados serão analisados usando o software SPSS versão 21. A normalidade dos dados será verificada e os testes serão aplicados de acordo com a normalidade dos dados, serão utilizados testes paramétricos ou não paramétricos (dentro de um grupo ou entre dois grupos).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é comparar os efeitos do treinamento de resistência lenta pesada e do treinamento excêntrico de sobrecarga sobre dor, amplitude de movimento e funções da extremidade inferior em corredores com tendinopatia patelar.
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Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Pakistan Sports Board coaching center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dor anterior do joelho localizada no pólo inferior da patela por pelo menos 3 meses enquanto pratica esportes;
- idade entre 18 e 45 anos;
- praticando qualquer tipo de esporte pelo menos 3 vezes por semana
- Obtenha menos de 80 no Questionário do Instituto Vitoriano de Avaliação Esportiva (VISA-P).
Critérios de exclusão:
- Cirurgia no joelho nos 6 meses anteriores;
- Doenças articulares crônicas;
- Injeção de corticosteróide no tendão patelar nos 3 meses anteriores;
- Medicamentos anti-inflamatórios, analgésicos ou antibióticos nas 48 horas anteriores;
- Qualquer outro tratamento concomitante para PT
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (Exercícios de resistência lenta e pesada)
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A avaliação pré -avaliação será realizada.
Exercícios de resistência lenta fortes serão dados ao grupo A e exercícios de 4 conjuntos de 10 a 20 repetições serão dados
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Experimental: Grupo B (Exercícios excêntricos).
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As sessões devem ser realizadas 2 vezes por semana, semelhante ao Grupo A, em 3 conjuntos de 10 a 20 repetições.
Os exercícios se concentram apenas no carregamento excêntrico, como agachamentos excêntricos, prensas excêntricas das pernas e exercícios de redução.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário do Instituto Vitoriano de Avaliação Esportiva (Visa-P)
Prazo: 4 semanas
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Este breve questionário avalia (i) sintomas, (ii) testes simples de função e (em ') capacidade de praticar esporte.
Seis das oito perguntas são pontuadas em uma escala visual analógica de 0 a 10, com 10 representando a saúde ideal.
A pontuação máxima do visto para um indivíduo assintomático e com desempenho total é de 100 pontos e o mínimo teórico é de 0 pontos.
Encontramos a escala de visto para ter um excelente teste de teste de teste de curto prazo e confiabilidade entre tester, ambos, r> 0,95, bem como boa estabilidade de curto prazo (r = 0,87). (14)
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4 semanas
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NPRS
Prazo: 4 semanas
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Para o NPRS, o coeficiente de correlação intraclasse (ICC) para todos os sujeitos é 0,76
(p <0,0001).
O ICC, no entanto, é 0,90
(p <0,0001) (15)
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4 semanas
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Goniômetro
Prazo: 4 semanas
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As medições goniométricas são usadas para quantificar as limitações basais do movimento, decidir sobre intervenções terapêuticas apropriadas e documentar a eficácia dessas intervenções
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4 semanas
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Lefs
Prazo: 4 semanas
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A escala funcional da extremidade inferior (LEFS) é um questionário que contém 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa de executar tarefas diárias.
Os LEFs podem ser usados pelos médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, progresso e resultado contínuos, bem como para definir metas funcionais.
A consistência interna é α = 0,96 (n = 107).
As estimativas de confiabilidade do teste de teste foram r = 0,86 (IC de limite inferior 95% menor = 0,80) para toda a amostra (n = 98) e r = 0,94 (IC limite inferior 95% = 0,89) para o subconjunto de pacientes com mais condições crônicas (n = 31)
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0417
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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