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Sutura antirefluxo em um desvio gástrico anastomsis

28 de agosto de 2025 atualizado por: Dr Saeed Sarwar, Khyber Teaching Hospital

Sutura antirefluxo em uma cirurgia de bypass gástrico Anastomsis, um estudo de controle randomizado, um estudo

Para evitar sintomas de Refulx em um tipo de cirurgia bariátrica, é tomada uma sutura. Não há evidências suficientes em apoio ou contra a sutura. Nosso estudo tem como objetivo comparar os sintomas dos pacientes nos quais a sutura é realizada e naqueles em quem não é.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

316

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Khyberpukhtunkhwa
      • Peshawar, Khyberpukhtunkhwa, Paquistão, 25000
        • Recrutamento
        • Khyber Teaching Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes submetidos a uma cirurgia de desvio gástrico anastomose

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos não consentidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Antireflux Suture
Este grupo consiste em pacientes nos quais a sutura antirefluxo é tomada
Procedimento: Sutura antirefluxo
A sutura antireflux será tomada neste grupo de intervenção
Experimental: Nenhuma sutura antirefunda
Este grupo consiste em pacientes nos quais nenhuma sutura anti -flux é tomada
Procedimento: Nenhuma sutura antirefunda
A sutura antireflux não será tomada neste grupo de intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Doença do refluxo
Prazo: 3 meses e 6 meses no pós -operatório
A incidência de refluxo gastroesofágico será medido após a cirurgia
3 meses e 6 meses no pós -operatório

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vômito pós -operatório
Prazo: Aos 3 meses e 6 meses no pós -operatório
A incidência de vômitos pós -operatórios será medida
Aos 3 meses e 6 meses no pós -operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Khyber Teaching Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de agosto de 2025

Primeira postagem (Estimado)

29 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 528/DME/KMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A privacidade dos pacientes pode ser violada

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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