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Mensagens Geradas por Modelos de Linguagem de Grande Escala para Melhorar a Terapêutica Médica Orientada por Diretrizes na Insuficiência Cardíaca (TAILOR-HF)

27 de agosto de 2026 atualizado por: Jonathan Cunningham MD MPH, Brigham and Women's Hospital

Este estudo é um ensaio de implementação iniciado por investigadores, randomizado por clusters, que avalia uma ferramenta de apoio à decisão clínica (ADC) baseada em modelos de linguagem de grande escala (LLM), concebida para melhorar a terapêutica médica orientada por diretrizes (GDMT) para doentes adultos com insuficiência cardíaca observados em consultas externas de cardiologia no Mass General Brigham.

Para episódios de insuficiência cardíaca elegíveis, a ferramenta ADC analisa os dados existentes do registo eletrónico de saúde (EHR), incluindo diagnósticos, medicamentos, sinais vitais, resultados laboratoriais e notas recentes, e gera mensagens breves, dirigidas ao clínico, sugerindo oportunidades para iniciar ou otimizar a GDMT e destacando considerações de segurança relevantes. As mensagens são entregues aos prestadores de cardiologia através do Epic InBasket e/ou do e-mail institucional antes das consultas agendadas. A ferramenta é apenas consultiva e não pode efetuar pedidos ou alterar medicamentos automaticamente; todas as decisões de tratamento permanecem ao critério do clínico tratante e do doente.

Os prestadores de cardiologia são atribuídos ao nível do prestador/clínica para a implementação precoce da ferramenta ADC versus cuidados habituais (sem mensagens) durante a fase inicial. O resultado primário é a otimização da GDMT no prazo de 30 dias após uma visita de referência. Os resultados secundários incluem a viabilidade da geração e entrega da ADC e um compósito de segurança de 30 dias (por exemplo, hospitalização por insuficiência cardíaca, lesão renal aguda, hipercaliemia, hipotensão ou bradiarritmia plausivelmente relacionadas com a GDMT).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Visão Geral e Fundamentação A terapia médica dirigida por diretrizes (GDMT) para insuficiência cardíaca reduz hospitalizações e mortalidade, no entanto, persistem na prática clínica rotineira uma utilização substancialmente insuficiente e uma titulação subótima, mesmo em clínicas de cardiologia especializadas. As barreiras incluem tempo limitado de consulta, comorbilidades complexas, informação fragmentada entre notas e dados estruturados, e incerteza sobre contraindicações ou intolerância prévia. Ferramentas eletrónicas de suporte à decisão clínica (CDS) que sintetizam informação chave do doente e destacam oportunidades de GDMT no ponto de cuidado podem ajudar a colmatar estas lacunas.

Modelos de linguagem de grande dimensão (LLMs) podem ler tanto dados estruturados do registo eletrónico de saúde (p.ex., diagnósticos, medicações, sinais vitais, resultados laboratoriais) como notas narrativas não estruturadas para gerar recomendações específicas e matizadas para o doente. Desenvolvemos uma ferramenta de CDS baseada em LLM que analisa o registo eletrónico de saúde de um doente adulto com insuficiência cardíaca e produz uma breve mensagem em texto livre para o cardiologista assistente, resumindo o estado da insuficiência cardíaca, sugerindo potenciais alterações de GDMT consistentes com as diretrizes contemporâneas, e sinalizando questões de segurança relevantes (p.ex., tensão arterial baixa, bradicardia, disfunção renal, hipercaliemia, intolerância documentada prévia). Em testes retrospetivos, as recomendações da ferramenta foram geralmente concordantes com o julgamento clínico de especialistas.

Desenho do Estudo

Este é um ensaio intervencionista, aleatorizado por clusters, ao nível do prestador, realizado em clínicas de cardiologia ambulatórias para adultos no Mass General Brigham. A intervenção é um dispositivo de suporte à decisão clínica investigacional, apenas de software ("Ferramenta de Suporte à Decisão Clínica LLM-GDMT"). Cardiologistas assistentes e prestadores de prática avançada elegíveis são atribuídos ao nível do prestador/clínica a um de dois braços paralelos durante a fase inicial:

Implementação Precoce - CDS LLM-GDMT: Os prestadores neste braço recebem mensagens geradas por LLM, direcionadas ao clínico, para encontros elegíveis de insuficiência cardíaca. Para consultas agendadas que cumprem critérios de inclusão pré-definidos, a ferramenta analisa os dados existentes do registo eletrónico de saúde e gera uma breve mensagem consultiva que é entregue através da Epic InBasket e/ou email institucional na semana anterior à consulta.

Cuidados Habituais (Implementação Atrasada): Os prestadores neste braço continuam os cuidados habituais e não recebem mensagens geradas por LLM durante a fase de avaliação inicial. Os dados do registo eletrónico de saúde são utilizados para calcular métricas de qualidade para comparação. Após a avaliação inicial, a ferramenta de CDS pode ser expandida para estes prestadores como parte dos cuidados de rotina.

Os doentes não são contactados para o estudo. Todas as decisões clínicas, incluindo iniciar, parar ou ajustar qualquer medicação, permanecem inteiramente ao critério do clínico assistente em parceria com o doente. As mensagens de CDS são apenas consultivas e não podem efetuar prescrições ou alterar diretamente medicações ou planos de monitorização.

População e Elegibilidade O estudo inclui doentes adultos (idade ≥18 anos) com um diagnóstico documentado de insuficiência cardíaca que estão agendados para consultas ambulatórias com cardiologistas participantes nas clínicas do Mass General Brigham. Critérios de inclusão adicionais exigem evidência que suporte insuficiência cardíaca ativa ou prévia (p.ex., códigos de diagnóstico, uso de diuréticos de alça, achados ecocardiográficos, ou documentação de sinais ou sintomas de insuficiência cardíaca) e pelo menos uma consulta de cardiologia prévia. Critérios de exclusão incluem instabilidade hemodinâmica (p.ex., tensão arterial ou frequência cardíaca muito baixas), disfunção renal avançada abaixo de um limar específico de taxa de filtração glomerular estimada, doença cardíaca estrutural avançada selecionada (p.ex., amiloidose cardíaca, miocardiopatia hipertrófica, recetores de transplante cardíaco ou dispositivo de assistência ventricular esquerda, doença valvular grave), e encontros em clínicas de cardiopatia congénita do adulto.

Intervenção e Fluxo de Trabalho

Para encontros elegíveis no braço de implementação precoce, a ferramenta de CDS opera dentro do ambiente técnico seguro do Mass General Brigham (Epic, armazém de dados empresarial, e Azure OpenAI dentro do tenant MGB). A ferramenta recupera dados relevantes do registo eletrónico de saúde, estruturados e não estruturados, utiliza um modelo de linguagem de grande dimensão para sintetizar esta informação, e gera uma breve mensagem legível por humanos. A mensagem tipicamente inclui:

  • Confirmação do estado atual da insuficiência cardíaca e comorbilidades chave.
  • Um resumo do GDMT atual e potenciais oportunidades para iniciação ou titulação de terapias baseadas em evidência, tendo em conta sinais vitais recentes, valores laboratoriais, e contraindicações documentadas ou intolerância prévia.
  • Considerações de segurança (p.ex., tensão arterial, frequência cardíaca, função renal, potássio) relevantes para alterações de GDMT.

As mensagens são entregues ao prestador assistente através da Epic InBasket e/ou email institucional antes da consulta. A ferramenta não efetua prescrições, modifica listas de medicação, ou envia qualquer comunicação direta aos doentes. Os prestadores podem optar por usar, modificar ou ignorar as sugestões com base no seu julgamento clínico e preferências do doente.

Resultados e Análise O resultado primário é a otimização do GDMT dentro de 30 dias da consulta índice, definida como iniciação de pelo menos uma nova classe de GDMT não previamente prescrita e/ou aumento da dose de pelo menos uma medicação de GDMT existente em doentes elegíveis. Resultados secundários incluem: (1) viabilidade e fidelidade da implementação do CDS (p.ex., proporção de encontros elegíveis para os quais as mensagens são geradas e entregues com sucesso), (2) um composto de segurança de 30 dias que inclui hospitalizações por insuficiência cardíaca, visitas ao serviço de urgência relacionadas com insuficiência cardíaca descompensada, lesão renal aguda, hipercaliemia acima de limiares pré-definidos, e hipotensão ou bradiarritmia clinicamente significativas plausivelmente relacionadas com GDMT, e (3) aceitabilidade e utilidade percecionada reportadas pelo prestador, medida através de um inquérito anónimo opcional.

O estudo prevê incluir até 2.500 doentes adultos únicos com insuficiência cardíaca nas clínicas participantes durante o período de implementação. As análises terão em conta a agregação ao nível do prestador e compararão os resultados de otimização do GDMT e segurança entre os braços de implementação precoce e cuidados habituais durante a fase de avaliação inicial. O objetivo global é determinar se uma ferramenta de CDS consultiva, baseada em LLM, pode ser implementada de forma segura e viável na prática de cardiologia ambulatória de rotina e se melhora a adoção de terapias de insuficiência cardíaca dirigidas por diretrizes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Recrutamento
        • Mass General Brigham
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade ≥18 anos
  • Consulta ambulatorial agendada com um prestador de cardiologia participante numa clínica de cardiologia ambulatorial do MGB
  • Pelo menos uma consulta prévia na clínica de cardiologia no sistema MGB nos últimos 2 anos
  • Diagnóstico de insuficiência cardíaca por código CID nos últimos 2 anos
  • Diagnóstico de insuficiência cardíaca suportado por pelo menos um dos seguintes:
  • Uso atual ou recente de um diurético de alça
  • Fracção de ejecção ventricular esquerda ≤40% no ecocardiograma mais recente
  • Documentação explícita de diagnóstico de insuficiência cardíaca ou sinais/sintomas de insuficiência cardíaca numa nota de cardiologia anterior

Critérios de Exclusão:

  • Pressão arterial sistólica <90 mmHg na medição registada mais recente
  • Frequência cardíaca <50 batimentos por minuto na medição registada mais recente
  • TFGe <20 mL/min/1,73 m² na avaliação laboratorial mais recente
  • Amiloidose cardíaca conhecida ou miocardiopatia hipertrófica
  • Historial de transplante cardíaco ou presença de um dispositivo de assistência ventricular esquerda
  • Estenose aórtica grave, insuficiência aórtica grave ou estenose mitral grave no ecocardiograma mais recente
  • A consulta ocorre numa clínica de cardiopatia congénita do adulto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Implementação Inicial
Os prestadores neste braço recebem uma intervenção de suporte à decisão clínica baseada em modelos de linguagem de grande escala (LLM-GDMT CDS). Para consultas de ambulatório elegíveis de insuficiência cardíaca, a ferramenta CDS analisa os dados existentes no EHR (diagnósticos, medicamentos, sinais vitais, análises, notas recentes) e gera uma mensagem breve, dirigida ao clínico, que resume o estado da IC, sugere oportunidades para iniciar ou otimizar a terapia médica orientada por diretrizes (GDMT) e destaca considerações de segurança. As mensagens são entregues via Epic InBasket e/ou email institucional antes da consulta. A ferramenta é apenas consultiva e não pode realizar pedidos ou alterar diretamente a medicação; todas as decisões de tratamento permanecem ao critério do clínico tratante e do paciente.
Ferramenta de suporte à decisão clínica baseada exclusivamente em software e em modelos de linguagem de grande dimensão, que analisa dados estruturados e não estruturados de registos eletrónicos de saúde (EHR) de doentes adultos com insuficiência cardíaca e gera mensagens breves, destinadas ao clínico, sugerindo oportunidades para iniciar ou otimizar a terapêutica médica orientada por diretrizes (GDMT) e destacando considerações de segurança relevantes. As mensagens são entregues aos prestadores de cuidados de cardiologia via Epic InBasket e/ou email institucional antes das consultas ambulatoriais elegíveis. A ferramenta é apenas consultiva e não pode efetuar pedidos ou alterar diretamente medicações; todas as decisões de tratamento permanecem ao critério do clínico tratante e do doente.
Sem intervenção: Cuidados Habituais (Implementação Atrasada)
Os prestadores neste grupo continuam com os cuidados habituais e não recebem mensagens LLM-GDMT CDS durante a fase de avaliação inicial. Os encontros ambulatoriais elegíveis para insuficiência cardíaca são geridos de acordo com a prática clínica de rotina, sem mensagens CDS adicionais. Os dados do EHR destes encontros são utilizados para calcular a utilização do GDMT e os resultados de segurança para comparação com o grupo de implementação antecipada. Após a conclusão da fase de avaliação inicial, a ferramenta LLM-GDMT CDS pode ser expandida para os prestadores neste grupo como parte dos cuidados de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualquer otimização de GDMT dentro de 30 dias após a visita inicial
Prazo: 30 dias
Entre os encontros de IC elegíveis, a proporção com início de pelo menos uma nova classe de GDMT não prescrita anteriormente e/ou aumento da dose de pelo menos um medicamento GDMT existente durante ou até 30 dias após a consulta índice, comparando os braços de implementação antecipada vs cuidados habituais.
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composto de Segurança a Curto Prazo (30 dias)
Prazo: 30 dias

Proporção de encontros com qualquer um dos seguintes dentro de 30 dias após a consulta:

  • Visita ao serviço de urgência ou hospitalização por hipotensão/síncope.
  • Visita ao serviço de urgência ou hospitalização com hipercaliémia acima de um limiar definido.
  • Visita ao serviço de urgência ou hospitalização com lesão renal aguda (ex., aumento ≥30% na creatinina).
  • Bradicardia sintomática ou outras arritmias plausivelmente relacionadas com alterações na GDMT.
30 dias
Viabilidade Operacional
Prazo: 30 dias
Proporção de encontros elegíveis no braço de implementação precoce para os quais as mensagens são geradas e entregues com sucesso (InBasket e/ou email).
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025P003214

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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