Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Therapy Based on Stage of Disease and Risk Assessment in Treating Children With Neuroblastoma

18 декабря 2013 г. обновлено: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

PHASE III MULTICENTRE TRIAL OF TREATMENT OF NEUROBLASTOMA IN CHILDREN AND ADOLESCENTS

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with bone marrow transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more tumor cells. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which treatment regimen is most effective in treating patients with different stages of and risk factors for neuroblastoma.

PURPOSE: Phase III trial to study the effectiveness of therapy based on stage of disease and risk assessment in treating children with neuroblastoma.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

OBJECTIVES: I. Increase the survival rates and duration of survival in children and adolescents with neuroblastoma by using stage- and risk group-appropriate therapy. II. Determine whether using cisplatin/etoposide/vindesine and vincristine/dacarbazine/ifosfamide/doxorubicin instead of cisplatin/teniposide and vincristine/dacarbazine/cyclophosphamide/doxorubicin improves remission rate and lessens toxicity in patients with stage 3C, 3D, or 4 neuroblastoma. III. Determine whether local radiotherapy to the primary tumor and bone metastasis improves local tumor control in these patients. IV. Compare the efficacy and survival associated with short-term, high-dose conditioning chemotherapy plus autologous bone marrow transplantation vs. long-term, low-dose cytostatic chemotherapy as consolidation therapy in these patients. V. Determine whether early use of low-dose doxorubicin/vincristine plus hepatic irradiation slows disease progression in patients with stage 4S-C neuroblastoma. VI. Determine whether 4 courses of chemotherapy reduces the occurrence of local and systemic relapse in patients with stages 2, 3A, and 3B neuroblastoma. VII. Determine whether serum tumor markers (LDH, catecholamine metabolites, and neuron-specific enolase) are predictive of remission behavior.

OUTLINE: Patients are staged according to the International Neuroblastoma Staging System and are further defined by progressively less favorable risk groups based on age at diagnosis, serum LDH, and tumor resectability (risk groups A, B, C, and D, representing presence of 0, 1, 2, or 3 risk factors, respectively). Patients who are unable to be resected at entry or with incomplete resection are re-evaluated at 4-month intervals for the appropriateness of tumor resection. STAGE 1 PATIENTS Patients undergo complete primary tumor resection and no other therapy. STAGES 2, 3A, AND 3B PATIENTS Patients undergo primary tumor resection, followed by cisplatin, etoposide, vindesine (PEV) alternating monthly with vincristine, dacarbazine, ifosfamide, doxorubicin (VDIA). Patients in complete remission (CR) discontinue therapy, while those with less than CR receive additional therapy as outlined below for stages 3C, 3D, and 4 patients, except that these patients are not eligible for bone marrow transplantation. STAGES 3C, 3D, AND 4 PATIENTS Patients receive PEV and VDIA as above, with radiotherapy to sites of metastases during the third and fourth courses, following which autologous bone marrow is collected. Following marrow harvest, patients receive up to 4 more alternating courses of PEV/VDIA; those with no response or progressive disease after the sixth chemotherapy course are referred for other therapy. Patients who complete PEV/VDIA receive 3 weeks of radiotherapy to the primary tumor bed or residual tumor. Stage 4 patients in complete or very good partial remission and with sufficient harvested marrow undergo ABMT following radiotherapy. Myeloablation consists of high-dose MIBG radioisotope therapy followed by high-dose melphalan, etoposide, and carboplatin. All other patients and those who refuse ABMT receive 1 year of alternating, low-dose chemotherapy courses, beginning concurrently with initiation of radiotherapy. One regimen consists of oral melphalan/etoposide for 5 days and the other regimen consists of intravenous vincristine on 1 day and oral cyclophosphamide for 7 days. Therapy continues for 1 year. STAGE 4S PATIENTS Patients in risk groups 4S-A and 4S-B receive no therapy. Patients in group 4S-C receive 4-8 weekly injections of doxorubicin and vincristine (AV). Patients with tumor progression may receive low-dose radiotherapy. Primary tumor resection may be delayed up to 8 months after diagnosis in these patients. Use of G-CSF is allowed but not recommended.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 500 patients will be accrued on this multicenter study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS: Neuroblastoma with diagnosis based on one of the following: Histologic confirmation Cytologic confirmation in bone marrow and elevated catecholamine metabolites Typical tumor appearance on CT, MRI, or ultrasound and: Unequivocal MIBG uptake in tumor Elevated catecholamines in serum or urine No primitive neuroectodermal tumor or primary intracerebral neuroblastoma Such patients referred to protocol GER-HIT90

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Under 21 Other: No serious cerebral trouble No severe concomitant disease, e.g.: No severe congenital malformation No severe organ function abnormality

PRIOR CONCURRENT THERAPY: No prior cytostatic therapy (e.g., for Wilms' tumor) No concurrent therapy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Frank Berthold, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 1990 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 мая 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDR0000064902
  • GER-NB90
  • EU-96004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .