Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Study of the Diffusion of a Smoking Cessation Application Through an Online Network

14 марта 2016 г. обновлено: Truth Initiative

Online Social Networks for Dissemination of Smoking Cessation Interventions

Effective evidence-based interventions exist for smoking cessation delivered over the Internet, but consumer acceptance and adherence remains low. Scalable and efficient mechanisms to disseminate these interventions online are needed, and existing online social networks provide a potential mechanism. This is a proposal for a randomized, factorial trial of the dissemination of an evidence-based intervention through the massive Facebook social network, with the goal of determining intervention characteristics that drive viral spread.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
11413

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Facebook user
  • Age 18 years or older
  • Entered UbiQUITous Facebook Application
  • Confirms smoker status
  • U.S. resident

Exclusion Criteria:

  • Non-smoker
  • Under 18 years old
  • Non-U.S. resident
  • Non-Facebook advertisement point of entry

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: 2 - B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Экспериментальный: 3 - B-active
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Экспериментальный: 4 - B-active, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Экспериментальный: 6 - z, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Экспериментальный: 7 - z, B-active
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Экспериментальный: 8 - z, B-active, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Экспериментальный: 10 - t, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.
Экспериментальный: 11 - t, B-active
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.
Экспериментальный: 12 - t, B-active, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.
Экспериментальный: 14 - t, z
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.
Экспериментальный: 15 - t, z, B-active
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.
Экспериментальный: 16 - t, z, B-active, B-passive
Поведенческий: Facebook app - condition B-passive
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing the passive diffusion of information from the user to their friends.
Другие имена:
  • Bp
Поведенческий: Facebook app - condition B-active
Application components hypothesized to increase the contagiousness of the app by increasing a users ability and desire to proactively contact others.
Другие имена:
  • Ba
Поведенческий: Facebook app - condition z
Application components hypothesized to increase the number of friends that a user has that are eligible to install the application.
Поведенческий: Facebook app - condition t
Application components hypothesized to increase the duration (t, time) that a participant spends using the application.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Reproductive rate
Временное ограничение: 30 days
The investigators will measure the reproductive rate for each condition, in other words the average number of additional individuals that install the application for each original individual recruited to participate. Higher reproductive rates indicate more efficient and faster dissemination.
30 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Truth Initiative

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
3 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
10 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
11 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
14 марта 2016 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 1R01CA155369-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками