Feasibility of Non-pharmacological Insomnia Therapy in People Living With HIV
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
- Duke University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- provide documentation of HIV seropositivity, and have been on current HAART (Highly Active AntiRetroviral Therapy) or antiretroviral regimen without any foreseeable reason to discontinue the HAART during the course of the study;
- males or females age 18-75 years of age;
- ≥3 month history of insomnia meeting standard psychiatric criteria for insomnia based on DSISD;
- sleep onset latency (SOL) and/or wake after sleep onset (WASO) greater than 30 minutes, with a corresponding sleep time of less than 6.5 hours at least 3 nights per week (as measured by the 7-day sleep diary);
- be able to read, understand, and sign an informed consent form before entering into the study and must be willing to comply with all study procedures as well as to agree to participate for the entire study period.
Exclusion Criteria:
- use of any medication with a significant effect on sleep/wake function within 5 half-lives of baseline or during the study including hypnotics, over-the-counter sleep aides, sedating antidepressants or sedating anxiolytics;
- history or DSISD (Duke Insomnia Sleep Diagnostics) suggests sleep disorder other than insomnia (e.g., sleep apnea, narcolepsy, periodic leg movements, etc.), or have insomnia associated with circadian rhythm disturbances, such as night or rotating shift work or travel across more than four time zones in the 14 days before Initial Screening (Visit 1) or during the study;
- clinically significant unstable medical or psychiatric condition, or have any clinically significant abnormal finding in physical examination, neurological assessment, or vital signs, as determined by the Investigator;
- self reports typical consumption of more than five alcoholic beverages on a single day or greater than 14 alcoholic beverages weekly at Initial Screening (Visit 1);
- have used any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) prior to Initial Screening (Visit 1), or plans to use an investigational drug during the study;
- unable to give informed consent or comply with study procedures.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ТОС
Когнитивно-поведенческая терапия
|
|
|
Фальшивый компаратор: Behavioral Modification
Standard sleep hygiene education/desensitization therapy
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Sleep Efficiency
Временное ограничение: Week 1, 2,3, and 4
|
Patients evaluated weekly for change in sleep efficiency.
|
Week 1, 2,3, and 4
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Adherence to HAART
Временное ограничение: Week 1, 2,3, and 4
|
Evaluated once weekly for changes in medication adherence.
|
Week 1, 2,3, and 4
|
|
Fatigue
Временное ограничение: Week 1, 2,3, and 4
|
Changes in reported fatigue levels measured weekly, via the Paper Fatigue Scale (PFS), and the HIV-Related Fatigue Scale (HRFS).
|
Week 1, 2,3, and 4
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00032846
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .