Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прием L-цитруллина, воздействие холода и ишемия мышц после тренировки

9 марта 2015 г. обновлено: Arturo Figueroa, Florida State University

Влияние приема L-цитруллина на вегетативные реакции сосудов и сердца на холодовой прессорный тест в сочетании с постнагрузочной мышечной ишемией

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) продолжают оставаться основной причиной заболеваемости и смертности в западных странах. Было показано, что случаи сердечно-сосудистых заболеваний, как известно, выше зимой, чем летом. Низкие температуры окружающей среды могут вызывать повышенный сердечно-сосудистый стресс, что приводит к холодовой гипертензии (CIH), ведущему фактору риска сердечно-сосудистых событий. Подобно воздействию холода на все тело, холодовой прессорный тест (CPT), внешний локальный холодовой стимул, использовался для оценки сердечно-сосудистой и гемодинамической реакции на симпатическую стимуляцию. Было показано, что плечевое артериальное давление (АД), отражение пульсовой волны давления, аортальное АД, частота сердечных сокращений (ЧСС) и жесткость артерий увеличиваются во время КПТ. Однако физиологические механизмы сердечно-сосудистых осложнений, связанных с низкими температурами, до конца не ясны.

Упражнения с изометрическим захватом рук (IHG) использовались в качестве инструмента для оценки сердечно-сосудистого вегетативного контроля с помощью маневра, определяемого как посттренировочная мышечная ишемия (PEMI). PEMI индуцирует прессорный рефлекс физической нагрузки (метаборефлекс) путем захвата метаболитов в ранее активной мышце при прекращении физической нагрузки. Во время PEMI накопление метаболитов, полученных при сокращении, вызывает симпатическую стимуляцию сосудов и повышение АД, тогда как ЧСС полностью восстанавливается. Это говорит о том, что снижение ЧСС вызвано усилением парасимпатической активности, которая подавляет симпатическую активацию. Значение IHG-упражнений с последующей PEMI дает важную клиническую информацию, поскольку нарушения вегетативных и сердечно-сосудистых функций связаны с сердечно-сосудистыми событиями.

Недавно пероральный прием аминокислоты L-цитруллин (L-цит) был предложен в качестве возможного дополнительного лечения гипертонии и жесткости артерий. Известно, что L-цит увеличивает биодоступность L-аргинина (L-arg), эндотелиального субстрата для производства оксида азота (NO). Воздействие холода может включать зависимое от температуры ингибирование эндотелиальной NO-синтазы (eNOS), фермента, который вырабатывает NO из аминокислоты L-arg и может вызывать различные типы сердечно-сосудистых заболеваний. Было показано, что добавление L-цита эффективно ослабляет реакцию CIH во время холодового прессорного теста. Таким образом, добавление L-цита может быть эффективным для уменьшения сердечно-сосудистых реакций, связанных с воздействием холода, и прессорного рефлекса при физической нагрузке, вызванного PEMI. Таким образом, предлагаемое исследование важно по следующим причинам: (1) результаты его исследования дополнят наше понимание сердечно-сосудистых и вегетативных механизмов, связанных с физическими упражнениями и воздействием холода; (2) результаты этого исследования будут способствовать разработке дополнительной терапии для предотвращения нежелательных явлений со стороны сердечно-сосудистой системы, которые особенно усиливаются во время стресса, такого как переохлаждение и физические упражнения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Конкретные цели

ЦЕЛЬ 1: Определить острое влияние прессорной реакции на физическую нагрузку, вызванную PEMI с CPT и без него, на гемодинамику и вегетативную регуляцию сердца у здоровых мужчин с избыточным весом / ожирением.

ЦЕЛЬ 2: изучить влияние 14-дневного курса приема L-цита на артериальную жесткость, аортальную гемодинамику и вегетативную регуляцию в покое и при состояниях, характеризующихся повышенной симпатической активностью (IHG, PEMI и PEMI одновременно с CPT).

Исследовательские гипотезы

Гипотеза 1: во время PEMI одновременно с CPT будет больше увеличиваться периферическое и центральное АД, жесткость артерий, отражение волн и симпатическая активность сердца, чем только PEMI.

Гипотеза 2: 14-дневный прием L-цита ослабляет периферическое и центральное АД, отражение волны, жесткость артерий и симпатическую активность сердца во время упражнений IHG, PEMI и PEMI одновременно с CPT по сравнению с приемом плацебо (PL).

Описание исследования

Всего в этом исследовании примут участие двадцать молодых людей мужского пола (18–35 лет) с избыточной массой тела или ожирением [индекс массы тела (ИМТ) >25 и <40 кг/м2]. Все субъекты должны быть некурящими, не принимать L-цит или L-аргинин или регулярно заниматься физическими упражнениями (определяемыми как более 120 минут в неделю) по крайней мере за 6 месяцев до начала исследования. Субъектов попросят придерживаться диеты и физических упражнений в течение периода исследования.

Дизайн исследования:

После завершения начального скрининга сердечно-сосудистая и вегетативная функции подходящих субъектов будут оцениваться в тихой комнате с контролируемой температурой (22-24°C). После измерения исходного уровня в перекрестном дизайне субъекты будут рандомизированы либо в группу плацебо (мальтодекстрин), либо в группу L-цитруллина в течение первых 14 дней исследования, за которыми последует 14-дневный период вымывания, а затем будет перешел к следующему лечению. Сердечно-сосудистую функцию будут оценивать исходно и через 14 дней после первого и второго лечения. Измерения будут проводиться утром после не менее 8 часов ночного голодания, чтобы избежать возможных суточных колебаний АД и сосудистой реактивности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Люди
  • Артериальное давление ниже 140/90 мм рт.ст.
  • Возраст от 18 до 35 лет
  • ИМТ 25-39 кг/м2

Критерий исключения:

  • Артериальное давление >160/100 мм рт.ст.
  • астма
  • Глаукома
  • Простой герпес
  • Неконтролируемый диабет
  • Неврологическое заболевание
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Воспалительное заболевание
  • Болезнь почек
  • Заместительная гормональная терапия (ЗГТ)
  • Аминокислотные/витаминные добавки\
  • Кортикостероиды или нестероидные противовоспалительные препараты
  • Любой препарат, который, как известно, влияет на АД или частоту сердечных сокращений
  • Препараты для контроля гликемии
  • Липидоснижающие препараты
  • Участники не должны употреблять> 12 алкогольных напитков в неделю.
  • Курильщики
  • Регулярные физические упражнения (> 1,5 часа в неделю).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: L-цитруллин
L-цитруллин (6 г/день в течение 2 недель)
2 недели приема L-цитруллина (6 г/день).
Другие имена:
  • 2 недели приема L-цитруллина (6 г/день).
PLACEBO_COMPARATOR: Мальтодекстрин
6 г/день плацебо (мальтодекстрин)
2 недели приема L-цитруллина (6 г/день).
Другие имена:
  • 2 недели приема L-цитруллина (6 г/день).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальное давление
Временное ограничение: 6 недель
Измерение плечевого и центрального (аортального и каротидного) АД в покое и при физиологических нагрузках (холодовая прессорная проба, постнагрузочная мышечная ишемия, хватательная проба)
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Артериальная жесткость
Временное ограничение: 6 недель
Путем измерения скорости пульсовой волны на плече-лодыжке в покое и во время физиологического стресса (холодовой прессорный тест, ишемия мышц после тренировки и хватательный тест)
6 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Автономный контроль сердечного ритма
Временное ограничение: 6 недель
Путем измерения вариабельности сердечного ритма в покое и при физиологической нагрузке.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

4 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013.11742

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .