Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Субретинальная трансплантация пигментных эпителиев сетчатки в лечении возрастной макулодистрофии

31 января 2018 г. обновлено: Qi Zhou, Chinese Academy of Sciences

Безопасность и эффективность субретинальной трансплантации пигментного эпителия сетчатки, полученного из эмбриональных стволовых клеток, при лечении возрастной макулодистрофии

Этот проект направлен на трансплантацию пигментного эпителия сетчатки, полученного из эмбриональных стволовых клеток человека, в субретинальное пространство пациентов для лечения сухой возрастной дегенерации желтого пятна (сухой ВМД). И мы оценим безопасность и эффективность трансплантации ПЭС для лечения сухой ВМД.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Этот проект направлен на трансплантацию пигментного эпителия сетчатки, полученного из эмбриональных стволовых клеток человека, в субретинальное пространство для лечения возрастной дегенерации желтого пятна (AMD).

Посредством статистического анализа изменений EDTRS, BCVA, OCT, ERG, флуоресцентной ангиографии, офтальмологического AB ультразвука до и после лечения для оценки эффективности и безопасности трансплантатов RPE для лечения болезни AMD.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100730
        • Рекрутинг
        • Beijing Tongren Hospitol,Capital Medical University
        • Контакт:
          • Wei Wen bin, Doctor
          • Номер телефона: +86-01058265736
          • Электронная почта: weiwenbintr@163.com
        • Контакт:
          • Yan Yan ni, Doctor
          • Номер телефона: +86-01058269804
          • Электронная почта: ynyan1988@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 51 год до 76 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 55-80 лет;
  • Клинический диагноз согласуется с определением поздней сухой AMD в исследовании возрастных заболеваний глаз (AREDS) (с одной или более географической атрофией >250 микрон в центральной ямке;
  • Нет ХНВ;
  • BCVA целевого глаза не будет лучше 20/200;
  • -8.00D
  • добровольно в качестве испытуемых, подписанное информированное согласие, регулярное своевременное наблюдение.

Критерий исключения:

  • Атрофия желтого пятна, вызванная другими заболеваниями помимо ВМД;
  • Страдают пигментным ретинитом, хориоидальным ретинитом, центральным серозным хорозитом, диабетической ретинопатией или другими сосудистыми и дегенеративными заболеваниями сетчатки, помимо ВМД;
  • Помутнения хрусталика (влияющие на центральное зрение), глаукома, увеит, отслойка сетчатки, нейропатия зрительного нерва и другой офтальмологический анамнез;
  • Другие внутриглазные операции в анамнезе, кроме операции по удалению катаракты;
  • В течение последних 6 мес отмечалась тяжелая сердечная недостаточность (класс III и IV по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации) или фракция выброса левого желудочка.
  • Одно из следующих обстоятельств: (1) диализ или рСКФ
  • Хронические заболевания печени, АЛТ повышен более чем в 3 раза от нормального значения верхней границы;
  • В сочетании с другими серьезными системными заболеваниями, такими как легочное сердце, тяжелая ХОБЛ (ОФВ1%
  • В сочетании с тяжелыми инфекционными заболеваниями (такими как ВИЧ, сифилис, антителоположительный и др.);
  • Количественное определение РНК ВГС было положительным, количественное определение ДНК ВГВ превышало 103 МЕ/мл, туберкулез находился в контагиозном периоде и т. д.;
  • Пациенты, принимающие антикоагулянты, или функция тромбоцитов все еще не восстанавливается до нормы после прекращения приема антитромбоцитарных препаратов в течение 10 дней (результаты теста VerifyNow показывают, что AUC больше 470, а PRU больше 208);
  • Аномальная функция свертывания крови или другие очевидные аномальные результаты лабораторных анализов;
  • Злокачественная опухоль и история злокачественной опухоли;
  • Беременные женщины,готовятся забеременеть во время исследования, кормят грудью;мужчины готовятся к рождению ребенка во время исследования;
  • Любой иммунодефицит;
  • Глюкокортикоиды или иммунодепрессанты использовались в течение последних 3 месяцев;
  • За последние 3 месяца использовались антипсихотические препараты, такие как антидепрессанты, антипсихотические препараты и т. д.;
  • При повышенной чувствительности к такролимусу или другим макролидам;
  • Пристрастие к алкоголю или запрещенным наркотикам в анамнезе;
  • Участие в любых интервенционных клинических испытаниях;
  • Плохая комплаентность, трудно завершить исследование;
  • Лицо, не получившее информированное согласие;
  • Некоторые исследователи считают, что могут возникать ситуации, которые могут увеличить риски испытуемых или помешать проведению клинических испытаний (например, пациенты склонны к психическим стрессам, депрессии, психическим расстройствам, когнитивной дисфункции и т. д.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: трансплантация пигментного эпителия сетчатки
Субретинальная трансплантация пигментного эпителия сетчатки, полученного из эмбриональных стволовых клеток человека.
Пересадка пигментного эпителия сетчатки, полученного из эмбриональных стволовых клеток человека, в субретинальное пространство пациентов с сухой возрастной дегенерацией желтого пятна (сухая ВМД).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
безопасность и переносимость трансплантации
Временное ограничение: один год
Безопасность и переносимость трансплантации РПЭ, полученных из чЭСК клинической степени, будут считаться безопасными: отсутствие нежелательных явлений выше средней или тяжелых нежелательных явлений, связанных с трансплантацией клеток пигментного эпителия сетчатки; Клетки без инфекции; Нет туморогенности. По клиническим признакам субъектов и лабораторному обследованию судят о толерантности, целостности, репеллентности клеток РПЭ, а также отслеживают наличие местной или системной инфекции и наличие метастатических опухолевых клеток.
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность: Раннее лечение диабетической ретинопатии глазная карта (ETDR)
Временное ограничение: один год
Измерение зрительной функции: изменение остроты зрения
один год
Эффективность:Лучшая корригированная острота зрения(BCVA)
Временное ограничение: один год
Измерение зрительной функции: изменение остроты зрения
один год
Эффективность: оптическая когерентная томография (ОКТ)
Временное ограничение: один год
Целостность и выживаемость сетчатки трансплантата и хозяина
один год
Эффективность: автофлуоресценция глазного дна
Временное ограничение: один год
Целостность и выживаемость сетчатки трансплантата и хозяина
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ChineseASZQ-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .