Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)
Открытое, рандомизированное, однократное пероральное, двухпериодное, перекрестное исследование для оценки биоэквивалентности Favira 200 мг FT в сравнении с Avigan 200 мг FT у здоровых мужчин в условиях голодания
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ankara
-
Akyurt, Ankara, Турция, 06970
- Novagenix Drug R&D Center
-
-
Gaziantep
-
Sahinbey, Gaziantep, Турция, 27000
- Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины европеоидной расы в возрасте от 20 до 40 лет,
- Некурящие или курящие не более 5 сигарет в день, те, кто не будет курить или пить кофе в период исследования,
- Два отрицательных результата ПЦР-теста на Covid-19.
- Отрицательные результаты теста на алкоголь в выдыхаемом воздухе,
- Нормальный физикальный осмотр при скрининговом посещении,
- Имея индекс массы тела в пределах 18,5-30 кг/м2 (см. Приложение I), что находится в желательном диапазоне в зависимости от возраста,
- Умение адекватно общаться с самим следователем или его представителями,
- Способность и согласие соблюдать требования исследования,
- Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений, измеренные в стабилизированных условиях на скрининговом визите после не менее 5 минут отдыха в положении лежа: САД в пределах от 100 до 140 мм рт.ст., ДАД в пределах от 60 до 90 мм рт.ст. и ЧСС в пределах от 50 до 90 уд/мин,
- Нормальные/приемлемые результаты электрокардиографии в 12 отведениях по крайней мере после 5 минут отдыха,
- Лабораторные результаты в пределах нормы или клинически незначимы (CBC, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, креатинин, расчетная СКФ (рСКФ), общий билирубин, натрий, калий, кальций, хлориды, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT) , щелочная фосфатаза, общий белок и анализ мочи), сканирование наркомании в моче дает отрицательный результат (амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаин, опиаты),
- Понимание исследования и согласие дать письменное информированное согласие в соответствии с разделом 20.3.
- Понимание того, что он и его партнер будут использовать адекватную практику контрацепции во время исследования и по крайней мере в течение 7 дней после исследования.
- Соблюдение добровольцем правил изоляции, определенных в протоколе исследования.
Критерий исключения:
- Кто имеет атопическую конституцию или астму или известную аллергию на фавипиравир и / или любые другие ингредиенты продуктов.
- У кого положительный результат ПЦР-теста на Covid-19.
- Любой анамнез или наличие клинической значимости сердечно-сосудистых, неврологических, скелетно-мышечных, гематологических, печеночных, желудочно-кишечных, почечных, легочных, эндокринологических, метаболических или психических заболеваний, любого типа порфирии.
- Симптоматическая или бессимптомная ортостатическая гипотензия при скрининге или перед первым введением препарата, определяемая снижением САД более чем на 20 мм рт.ст. или ДСД более чем на 10 мм рт.ст., возникает между положением сидя/лежа на спине и положением стоя субъект будет исключен (если исследователь сочтет это необходимым) ,
- Наличие или наличие в анамнезе мальабсорбции или любых операций на желудочно-кишечном тракте, кроме аппендэктомии или кроме грыжесечения.
- Субъекты, сдавшие более 400 мл крови в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства, и субъекты, которые участвовали в каких-либо исследованиях лекарственных средств в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства.
- Субъекты с высокой вероятностью несоблюдения процедуры исследования и/или завершения исследования по мнению исследователя.
- Субъекты, которые использовали любое из назначенных системных или местных лекарств (включая безрецептурные лекарства) в течение 2 недель (или шести периодов полувыведения этого лекарства, в зависимости от того, что дольше) до начала исследования (за исключением однократных доз анальгетиков, которые не взаимодействуют с лекарственными средствами). учебный продукт).
- Использование любых витаминов или растительных продуктов в течение 7 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
- История аллергической реакции на гепарин.
- Субъекты с любым хроническим заболеванием, которое может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата.
- Субъекты, которые регулярно употребляли напитки или продукты, содержащие метилксантины (например, кофе, чай, кола, кофеин, шоколад, газированные напитки), что эквивалентно более чем 500 мг метилксантинов в день.
- Субъекты, которые принимали любой грейпфрут или грейпфрутовый сок в течение 7 дней до введения препарата, во время исследования.
- История злоупотребления наркотиками.
- Злоупотребление алкоголем в анамнезе и/или регулярное употребление более 2 единиц алкоголя в день или 10 единиц в неделю и/или положительные результаты дыхательного теста на алкоголь (Примечание: одна единица алкоголя соответствует 250 мл пива, 125 мл вина или 25 мл спиртных напитков ).
- Положительный анализ крови на ВГВ, ВГС и ВИЧ.
- Кто имеет отношение к следователю.
- Кто не подходит ни по одному из критериев включения.
- История затруднения глотания.
- Прием инъекционных растворов депо (включая исследуемые препараты) в течение 6 месяцев до начала исследования.
- Прием фермент-индуцирующих, органотоксических препаратов или препаратов с длительным периодом полувыведения в течение 4 недель до начала исследования.
- Специальная диета по какой-либо причине, напр. вегетарианец.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ФАВИРА потом АВИГАН
Сначала участники получали Favira 200 мг FT производства Novelfarma натощак.
После периода вымывания в течение 48 часов они получили Avigan FT200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./
Япония в состоянии голодания.
|
FAVIRA содержит 200 мг фавипиравира производства Novelfarma, Турция.
Другие имена:
АВИГАН содержит 200 мг фавипиравира производства Тояма, Япония.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: АВИГАН затем ФАВИРА
Сначала участники получали Avigan FT 200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./Япония натощак.
После 48-часового периода вымывания они получали Favira 200 мг FT производства Novelfarma натощак.
|
FAVIRA содержит 200 мг фавипиравира производства Novelfarma, Турция.
Другие имена:
АВИГАН содержит 200 мг фавипиравира производства Тояма, Япония.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
AUC0-tlast
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
|
AUC0-tlast фавипиравира будет получена из концентраций в плазме
|
От 0 до 24 часов после введения дозы
|
|
Фавипиравир Cmax
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
|
Cmax фавипиравира Cmax фавипиравира будет получена из концентраций в плазме крови.
|
От 0 до 24 часов после введения дозы
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
AUC0-inf фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
|
AUC0-inf фавипиравира будет получена из концентраций в плазме.
|
От 0 до 24 часов после введения дозы
|
|
Tmax фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
|
tmax фавипиравира будет получено из концентраций в плазме
|
От 0 до 24 часов после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
- Учебный стул: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NOV2020/1923
- FARGE 367 (Другой идентификатор: FARMAGEN)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .