Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка программы Fresno FAWDB FIRE

11 сентября 2025 г. обновлено: Matt Shepherd, Midwest Evaluation & Research

Совет по развитию рабочей силы района Фресно Ориентированная на семью, взаимосвязанная, устойчивая, необходимая оценка программы здорового брака и ответственного отцовства

Цель оценки программы FIRE Совета по развитию рабочей силы района Фресно состоит в том, чтобы определить, улучшаются ли первичные (т. е. поведение) и вторичные (т. е. отношения) результаты участников после завершения программы Fresno FIRE. Понимание того, как программа Fresno FIRE поддерживает здоровые родительские отношения и финансовую стабильность, важно для тех, кто оказывает услуги отцам из групп риска.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

После того, как участники будут проинформированы об исследовании и дадут согласие, они запишутся в девятинедельную программу отцовства во Фресно, которая собирает данные при зачислении, в конце программы и через 12 месяцев после ее окончания. Вопросы исследования в этом исследовании оформлены описательным дизайном оценки, чтобы оценить, улучшаются ли результаты для отцов с низким доходом, которые участвуют в программе Fresno FIRE. Первичные и вторичные результаты оцениваются до и после того, как участники завершат основную учебную программу - 24/7 Dads и семинары по подготовке к карьере (до публикации). Измерения первичных результатов покажут, улучшилось ли поведение для здоровых семейных отношений (родитель, второй родитель и партнер) и экономической стабильности (финансовая, занятость). Вторичные результаты покажут, были ли улучшены отношения и ожидания, которые способствуют и отражают поведение для здоровых семейных отношений и экономической стабильности.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
488

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (от 18 лет и старше)
  • Фигура отца/отца ребенка до 24 лет
  • Проживает в районе Фресно, Калифорния.
  • Имеет факторы риска (проживание в зоне с высоким уровнем бедности, ранее причастное к правосудию)

Критерий исключения:

  • Несовершеннолетний (до 18 лет)
  • Не фигура отца/отца
  • Отец ребенка старше 24 лет
  • Проживать за пределами района Фресно, Калифорния

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Основные услуги
Основные услуги: участники получают 16 часов учебных программ для пап 24/7 и не менее 2 часов семинаров по подготовке к карьере в течение 9 недель. Участники также получают постоянную поддержку при подготовке к работе и поддержку после трудоустройства.
Другой: Основные услуги
Основные услуги: участники получают 16 часов учебных программ для пап 24/7 и не менее 2 часов семинаров по подготовке к карьере в течение 9 недель. Участники также получают постоянную поддержку при подготовке к работе и поддержку после трудоустройства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение поведения здорового воспитания #1
Временное ограничение: Изменения от базового уровня в поведении в поведении в воспитание (взаимодействие с детьми в течение 12 месяцев после зачисления).]

1a) Участники программы отцовства Fresno испытают значительное увеличение здорового родительского поведения через год после зачисления в программу?

Измеренные элементы включают в себя:

Поведение родителей и взаимодействие с детьми, измеренные с помощью:

9 пунктов- частота взаимодействия в ключевых поведениях (категории, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале здорового родительского поведения № 1 как:

1 = никогда не 2 = от 1 до 2 дней в месяц 3 = 3 или 4 дня в месяц 4 = 2 или 3 дня в неделю 5 = каждый день или почти каждый день

Более высокие оценки указывают на более высокую частоту участия в поведении родителей и взаимодействии с детьми, поэтому чем выше рейтинг, тем лучше оценка.

9 элементов измеряются как конструкция. Все элементы складываются вместе и делятся на 9, чтобы создать оценку конструкции. Чем выше оценка, тем лучше результат.

Максимальный балл 5,0, минимальный балл 1,0
Изменения от базового уровня в поведении в поведении в воспитание (взаимодействие с детьми в течение 12 месяцев после зачисления).]
Измерение поведения здорового соавтора № 1
Временное ограничение: Изменения от базового уровня в поведении совместного воспитания через 12 месяцев после зачисления.

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительное увеличение здорового поведения со стороны соавтора через год после зачисления в программу?

Измеренные элементы включают в себя:

Соуджеседлительное поведение, измеренное с помощью:

11 пунктов: Частота согласия с ключевым поведением со стороны совместного воспитания (интервал, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале поведения здорового совместного воспитания № 1 как:

  1. Решительно не согласен
  2. Не согласен
  3. Нейтральный
  4. Соглашаться
  5. Решительно согласен

11 элементов измеряются как конструкция. Все элементы складываются вместе и делятся на 11, чтобы создать оценку конструкции. Чем выше оценка, тем лучше результат.

Максимальный балл 5,0, минимальный балл 1,0
Изменения от базового уровня в поведении совместного воспитания через 12 месяцев после зачисления.
Измерение здорового финансового поведения #1
Временное ограничение: Изменения в отношении детей (по отношению к детям) в 12 месяцев после зачисления

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительное увеличение здорового финансового поведения через год после зачисления в программу?

Измеренные элементы включают в себя:

Финансовое поведение отца измерено с помощью:

2 пункта: Да (1) или нет (0) Вопросы для проверки учетной записи и иметь сберегательный счет (дихотомический)

Да (1) ответы указывают на финансовую готовность, поэтому чем выше рейтинг, тем лучше оценка.
Изменения в отношении детей (по отношению к детям) в 12 месяцев после зачисления

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отношение здорового воспитания измерения № 1
Временное ограничение: Изменение в отношении детей (по отношению к детям) от базового уровня до сразу после завершения программы.

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительное увеличение в отношении здоровых родительских отношений/убеждений/ожиданий после завершения программы отцовства Фресно?

Измеренные элементы включают в себя:

Отношение детей к детям измерено:

7 пунктов: частота ключевых отношений (категории, 5-балльная шкала)

Измеряется по шкале № 1 здорового воспитания № 1 как:

  1. Всегда
  2. Часто
  3. Иногда
  4. Редко
  5. Никогда

7 элементов измеряются как конструкция. Все элементы складываются вместе и разделены на 7, чтобы создать оценку конструкции. Чем выше оценка, тем лучше результат.

Максимальный балл 5,0, минимальный балл 1,0.
Изменение в отношении детей (по отношению к детям) от базового уровня до сразу после завершения программы.
Здоровые финансовые отношения
Временное ограничение: Изменение здоровых финансовых отношений от исходного уровня к сразу после завершения программы.

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительное увеличение здоровых финансовых отношений/убеждений/ожиданий после завершения программы отцовства Фресно?

Измеренные элементы включают в себя:

7 пунктов: Соглашение с ключевыми финансовыми отношениями (категории, 5-балльная шкала)

  1. Решительно не согласен
  2. Не согласен
  3. Нейтральный
  4. Соглашаться
  5. Решительно согласен

7 элементов измеряются как конструкция. Все элементы складываются вместе и разделены на 7, чтобы создать оценку конструкции. Чем выше оценка, тем лучше результат.

Максимальный балл 5,0, минимальный балл 1,0
Изменение здоровых финансовых отношений от исходного уровня к сразу после завершения программы.
Здоровое поведение занятости
Временное ограничение: Изменение от базового уровня в финансовом поведении отца в 12 месяцев после зачисления.]

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительное увеличение поведения здорового занятости через год после зачисления в программу?

Измеренные элементы включают в себя:

1 пункт: Да (1) или нет (0) Вопросы для наличия резюме (дихотомического) Да Ответы указывают на готовность к занятости, поэтому чем выше рейтинг, тем лучше оценка.
Изменение от базового уровня в финансовом поведении отца в 12 месяцев после зачисления.]
Здоровое отношение к занятости
Временное ограничение: Переход от исходного уровня в здоровой занятости к сразу после завершения программы.

Участники программы Fresno отцовства испытывают значительный рост в здоровых отношениях/убеждениях/ожиданиях после завершения программы отцовства Фресно?

Измеренные элементы включают в себя:

8 пунктов: уровни согласия с ключевыми отношениями занятости (категории, 5-балльная шкала)

  1. Решительно не согласен
  2. Не согласен
  3. Нейтральный
  4. Соглашаться
  5. Решительно согласен

8 элементов измеряются как конструкция. Все элементы составляются вместе и делятся на 8, чтобы создать оценку конструкции. Чем выше оценка, тем лучше результат.

Максимальный балл 5,0, минимальный балл 1,0
Переход от исходного уровня в здоровой занятости к сразу после завершения программы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Midwest Evaluation & Research

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Fresno Area Workforce Development Board (FAWDB)

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
29 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
4 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
4 февраля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
15 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
1 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 сентября 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • #2021/03/39

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Все данные участников будут конфиденциальными и агрегированы. Никакие данные об отдельных участниках не будут разглашаться, если этого не потребует суд. В этом исследовании рассматриваются данные в целом.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками