Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стратегии снижения тяги к еде во время диетической потери веса

26 февраля 2024 г. обновлено: University of Illinois at Urbana-Champaign

Сравнение стратегий борьбы с тягой к еде во время диетического снижения веса

Цель состоит в том, чтобы оптимизировать программу EMPOWER путем интеграции стратегий по снижению тяги к еде, важнейшего, но часто упускаемого из виду фактора долгосрочного успеха в контроле веса.

Цель этого исследования — определить эффективность стратегий преодоления тяги к снижению веса путем проведения рандомизированного контролируемого исследования. Участники будут рандомизированы для получения одной из двух стратегий управления тягой к еде.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ожирение является основным фактором развития хронических заболеваний, таких как гипертония, болезни сердца, инсульт и диабет: в 2020 году в США 41,9% взрослых страдали ожирением. Хотя потеря веса может уменьшить или устранить эти сопутствующие заболевания, большинству людей с ожирением сложно достичь клинически значимой потери веса и поддерживать здоровый вес путем изменения диеты и образа жизни. Достижение устойчивого снижения веса должно сопровождаться изменениями в питании и образе жизни, которые можно поддерживать с комфортом на протяжении всей жизни. В настоящее время не существует диетической программы снижения веса, которая могла бы надежно вызвать устойчивую потерю веса.

Чтобы устранить этот недостаток, наша лаборатория разрабатывает новую программу диетического снижения веса, которая позволяет достичь здорового веса на всю жизнь. В наших трех исследованиях по снижению веса мы заметили, что снижение тяги к еде связано с успешной потерей веса и последующим поддержанием веса. Было высказано предположение, что тяга к еде предсказывает потребление пищи и увеличение веса, отсутствие успеха в потере веса и ранний отказ от программ контроля веса, что подтверждает наше наблюдение. Тяга к еде определяется как сильное или интенсивное желание определенного типа еды и, как сообщается, возникает примерно у 58% взрослых. Лица с избыточным весом или ожирением сообщают о более частой и сильной тяге к высококалорийной пище, такой как продукты с высоким содержанием жиров и сладких продуктов, по сравнению с людьми с нормальным весом.

Специальные стратегии преодоления тяги к еде разрабатываются для снижения частоты и интенсивности тяги к пище и минимизации риска чрезмерного потребления пищи. Эти стратегии включают в себя когнитивно-поведенческие принципы, включая стратегии, основанные на контроле, такие как избегание, сопротивление и инклюзивность. Стратегия избегания использует методы, ориентированные на поведение, для изменения ближайшего окружения, обучая людей поощрять здоровое питание и избегать нездорового питания, контролируя стимулы, которые вызывают их поведение. Стратегии сопротивления сосредоточены на когнитивной регуляции и усилении саморегуляторного контроля, что учит людей когнитивно реструктурировать побуждения, связанные с тягой к еде, и мысленно отвлекать себя от тяги. Стратегии инклюзивности сосредоточены на саморегуляции и планировании и направлены на удовлетворение тяги к еде путем стратегического включения желанных продуктов в сбалансированное питание.

Несмотря на существование стратегий преодоления трудностей, очень немногие исследования оценивают эффективность этих стратегий во время испытаний по снижению веса. Таким образом, мы оценили взаимосвязь между результатами потери веса и степенью тяги к еде, используя внутригрупповой анализ в наших двух исследованиях по снижению веса. Наши предварительные результаты показали, что эффективное управление тягой к еде является ключом к успешной потере и поддержанию веса. Исследование 1 показало, что лучший контроль над тягой к еде во время снижения и поддержания веса связан с долгосрочным успехом в снижении веса. Исследование 2 продемонстрировало, что участники, достигшие клинически значимой или большей потери веса (потеря веса на 5%), имели значительно меньшую тягу к еде.

Основываясь на результатах наших предварительных исследований, конкретная цель этого исследовательского предложения состоит в том, чтобы определить эффективность стратегий преодоления тяги (и комбинации стратегий) на результаты потери веса путем проведения рандомизированного контролируемого исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Manabu Nakamura, PhD
  • Номер телефона: 217-333-1267
  • Электронная почта: mtnakamu@illinois.edu

Места учебы

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Соединенные Штаты, 61801
        • Рекрутинг
        • Bevier HAll UIUC
        • Контакт:
          • Nouf Alfouzan
          • Номер телефона: 217-898-5480
          • Электронная почта: noufa2@illinois.edu
        • Главный следователь:
          • Manabu Nakamura

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослый в возрасте от 18 до 75 лет.
  2. ИМТ не менее 28 и выше

4. Иметь доступ к Интернету. 3. Сообщить о том, что они испытывают хотя бы умеренную тягу к еде и потребляют желанную пищу по крайней мере несколько раз в неделю.

Критерий исключения:

  1. Участие в официальной программе контроля веса в течение предшествующих трех месяцев.
  2. Прием лекарств, влияющих на вес.
  3. Беременность или кормление грудью.
  4. Наличие истории бариатрических операций.
  5. У вас диагностирован СД 1 типа и/или используется инъекция инсулина.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа избегания
Стратегия избегания: эта стратегия направлена ​​на обучение людей тому, как изменить свое непосредственное окружение, чтобы облегчить контроль над тягой к еде. Примеры включают перепланировку вашего дома, чтобы убрать соблазнительные продукты или ограничить доступ к желанным продуктам. В нем также содержатся советы по составлению списков продуктов и информированию о целях в области здравоохранения в вашем кругу общения. Кроме того, он включает в себя набор инструментов для ситуаций, когда контроль непосредственной обстановки может быть затруднительным, например, на вечеринках или общественных собраниях. Обе стратегии включают образовательные материалы, объясняющие определение тяги к еде, факторы, способствующие тяге к еде, а также различие между голодом и тягой к еде. .
Мероприятие включает в себя 12 онлайн-сессий по обучению правильному питанию с использованием приложения MealPlot для отслеживания потребления пищи и просмотра ежедневных графиков веса. Участникам необходимо ежедневно взвешиваться на весах с Wi-Fi. Участники пройдут 12 асинхронных онлайн-сессий по улучшению диеты (eText) продолжительностью 45 минут каждая. 12 сеансов будут проводиться еженедельно в течение периода вмешательства (12 недель). Следующие четыре занятия будут посвящены созданию последовательного режима питания и сна, связанного со временем, частотой и порцией, а также ежедневному самоконтролю веса. После этого участники продолжат выполнять остальные асинхронные онлайн-сессии по улучшению диеты, включая персонализированные диеты для похудения на своей кухне на основе их диеты и пищевых предпочтений, безопасное и эффективное снижение веса, поддержание веса и здоровое питание, навыки выбора продуктов. и создайте блюда, предотвращающие переедание, и все это необходимо завершить к концу 12 недель.
Мероприятие включает в себя 12 онлайн-сессий по обучению правильному питанию с использованием приложения MealPlot для отслеживания потребления пищи и просмотра ежедневных графиков веса. Участникам необходимо ежедневно взвешиваться на весах с Wi-Fi. Участники пройдут 12 асинхронных онлайн-сессий по улучшению диеты (eText) продолжительностью 45 минут каждая. 12 сеансов будут проводиться еженедельно в течение периода вмешательства (12 недель). Следующие четыре занятия будут посвящены созданию последовательного режима питания и сна, связанного со временем, частотой и порцией, а также ежедневному самоконтролю веса. После этого участники продолжат выполнять остальные асинхронные онлайн-сессии по улучшению диеты, включая персонализированные диеты для похудения на своей кухне на основе их диеты и пищевых предпочтений, безопасное и эффективное снижение веса, поддержание веса и здоровое питание, навыки выбора продуктов. и создайте блюда, предотвращающие переедание, и все это необходимо завершить к концу 12 недель.
Экспериментальный: Группа включения

Стратегия включения: эта стратегия учит людей, как изменить свои пищевые привычки, обращая внимание на размер порции желаемой пищи и включая ее в хорошо сбалансированные приемы пищи, избегая еды между приемами пищи. Он также включает в себя набор инструментов для ситуаций, когда людям сложно включить желанные продукты в свое сбалансированное питание.

Обе стратегии включают образовательные материалы, объясняющие определение тяги к еде, факторы, способствующие тяге к еде, а также различие между голодом и тягой к еде.

Мероприятие включает в себя 12 онлайн-сессий по обучению правильному питанию с использованием приложения MealPlot для отслеживания потребления пищи и просмотра ежедневных графиков веса. Участникам необходимо ежедневно взвешиваться на весах с Wi-Fi. Участники пройдут 12 асинхронных онлайн-сессий по улучшению диеты (eText) продолжительностью 45 минут каждая. 12 сеансов будут проводиться еженедельно в течение периода вмешательства (12 недель). Следующие четыре занятия будут посвящены созданию последовательного режима питания и сна, связанного со временем, частотой и порцией, а также ежедневному самоконтролю веса. После этого участники продолжат выполнять остальные асинхронные онлайн-сессии по улучшению диеты, включая персонализированные диеты для похудения на своей кухне на основе их диеты и пищевых предпочтений, безопасное и эффективное снижение веса, поддержание веса и здоровое питание, навыки выбора продуктов. и создайте блюда, предотвращающие переедание, и все это необходимо завершить к концу 12 недель.
Мероприятие включает в себя 12 онлайн-сессий по обучению правильному питанию с использованием приложения MealPlot для отслеживания потребления пищи и просмотра ежедневных графиков веса. Участникам необходимо ежедневно взвешиваться на весах с Wi-Fi. Участники пройдут 12 асинхронных онлайн-сессий по улучшению диеты (eText) продолжительностью 45 минут каждая. 12 сеансов будут проводиться еженедельно в течение периода вмешательства (12 недель). Следующие четыре занятия будут посвящены созданию последовательного режима питания и сна, связанного со временем, частотой и порцией, а также ежедневному самоконтролю веса. После этого участники продолжат выполнять остальные асинхронные онлайн-сессии по улучшению диеты, включая персонализированные диеты для похудения на своей кухне на основе их диеты и пищевых предпочтений, безопасное и эффективное снижение веса, поддержание веса и здоровое питание, навыки выбора продуктов. и создайте блюда, предотвращающие переедание, и все это необходимо завершить к концу 12 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вес тела
Временное ограничение: Изменение с базового уровня (0 месяцев) на 3 месяца
Масса тела в килограммах, измеренная на стандартных весах
Изменение с базового уровня (0 месяцев) на 3 месяца
Соблюдение стратегий тяги к еде
Временное ограничение: Изменение с базовой 0-недельной недели на 12-недельную, проводится раз в две недели.

Раз в две недели будут использоваться анкеты для оценки приверженности стратегиям и состояния тяги к еде.

Состояние тяги к еде будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.

Приверженность стратегиям будет оцениваться с использованием шкалы Лайкерта, основанной на трех областях:

  1. Сложность реализации стратегии варьируется от «1 = Очень сложно» до «5 = Не сложно».
  2. Частота использования стратегий варьируется от «1=Никогда» до «5=Каждый день».
  3. Эффективность стратегий управления тягой к еде варьируется от «1 = Бесполезно» до «5 = Очень полезно».
Изменение с базовой 0-недельной недели на 12-недельную, проводится раз в две недели.
Тяга к еде
Временное ограничение: Изменение исходного уровня с 0-й недели на 6-ю неделю и 12-ю неделю.
Опросник по тяге к еде (FCQ-T) оценивает черты тяги к еде с помощью 39 утверждений. Респонденты использовали шкалу Лайкерта в диапазоне от 1 («Никогда» или «Неприменимо» (NA)) до 6 («Всегда» или «Почти каждый день»).
Изменение исходного уровня с 0-й недели на 6-ю неделю и 12-ю неделю.
Тяга к еде
Временное ограничение: Изменение исходного уровня с 0-й недели на 6-ю неделю и 12-ю неделю.
Опросник тяги к еде (FCI) оценивает частоту тяги к еде на основе 28 продуктов питания. Участники оценивают частоту своих пристрастий по шкале Лайкерта от 1 «Никогда» до 5 «Всегда» или «Почти каждый день».
Изменение исходного уровня с 0-й недели на 6-ю неделю и 12-ю неделю.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диетическое потребление
Временное ограничение: Базовый уровень. месяц 1, месяц 3
Автоматизированный 24-часовой тест для самостоятельного администрирования (ASA24®) — это онлайн-инструмент для оценки суточного потребления пищи.
Базовый уровень. месяц 1, месяц 3

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB23-0190

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .