Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статус самооценки среди студентов-медиков: описательное исследование

22 апреля 2025 г. обновлено: Prajwol Neupane, Kathmandu Medical College and Teaching Hospital

Статус самооценки среди студентов-медиков медицинского колледжа: описательное перекрестное исследование

Цель этого наблюдательного исследования состоит в том, чтобы оценить статус самооценки у студентов-медиков медицинского колледжа, сосредоточенность на разных учебных годах и различных социально-демографических факторах. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

Какова распространенность низкой, нормальной и высокой самооценки среди студентов-медиков?

Как социально-демографические факторы (возраст, пол, национальность, статус стипендии, религия, учебный год, уровень образования родителей, оккупация родителей, мотивация выбора медицины в качестве карьеры) влияют на самооценку у студентов-медиков?

Поскольку это наблюдательное исследование, нет формальной группы сравнения. Исследователи изучат различия в уровнях самооценки на основе социально-демографических характеристик.

Участники заполнят полуструктурированную анкету, предоставляющую демографические детали, такие как возраст, пол, учебный год и образование/занятие родителей, а также ответ на шкалу самооценки Розенберга.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Самоуважение-это оценка и опыт, связанные с самооценкой, пониманием самодовольства, а также о приеме всего личности. Авраам Маслоу включил самооценку в своей «иерархии человеческих потребностей», которую он изобразил в двух формах-необходимости уважения со стороны других (в форме признания, успеха и восхищения) и необходимости самоуважения (в форме любви к себе, уверенности в себе, навыках или способностях).

Несмотря на то, что он является предиктором высоких академических достижений и общего счастья, очень мало исследований проводится у студентов -медиков Непала. Это исследование направлено на оценку статуса самооценки у студентов-медиков и сравнения распространенности низкой, нормальной и высокой самооценки среди студентов-медиков в разных учебных годах. Для этого исследования используется инструмент для самооценки Розенберга. Чтобы получить данные для исследования, будет использоваться методика удобной выборки. Исследование проводится среди студентов -медиков медицинского колледжа Катманду и учебной больницы с 20 августа по 10 сентября. Размер выборки рассчитывается как 227. Данные будут собираться с помощью полуструктурированной анкеты на английском языке через Google Forms. SPSS версия 26.0 будет использоваться для анализа данных.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
227

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Непал
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Непал, 44600
        • Kathmandu Medical College and Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первый год до четвертого курса студента -медика, обучающегося в медицинском колледже Катманду и учебной больнице

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте 18 лет и старше
  • Студенты -медики с первого года до последнего курса, изучая бакалавр в области медицины и бакалавр по хирургии в медицинском колледже Катманду и учебной больнице
  • Готов участвовать в исследовании и предоставить информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Студент, изучающий бакалавр с помощью стоматологической хирургии и парамедицинских исследований
  • Те, кто не заполняет форму
  • Те, кто являются стажерами и уже закончили медицинский колледж
  • Те, кто не дает согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень самооценки
Временное ограничение: 17 октября 2023 года по 17 сентября 2023 г.
Основным показателем результата является уровень самооценки среди студентов-медиков в медицинском колледже Катманду, как оценивается с использованием шкалы самооценки Розенберга. Это поможет определить долю учащихся с низкой, нормальной или высокой самооценкой.
17 октября 2023 года по 17 сентября 2023 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Kathmandu Medical College and Teaching Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
17 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
17 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
17 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
22 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
22 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
29 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
22 апреля 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • SelfEsteemStudy_KMCTH

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника (IPD), которые должны быть обмены, будут включать все анонимные данные, относящиеся к исследованию, такие как демографическая информация (возраст, пол и т. Д.), Клинические результаты, лабораторные ценности и любые другие специфичные для исследования переменные, которые могли быть собраны. IPD будет анонимизирован для обеспечения конфиденциальности пациента и соблюдения этических стандартов для конфиденциальности данных.

Сроки обмена IPD

IPD и вспомогательная информация будут доступны с января 2025 года по январь 2026 года. IPD и вспомогательная информация будут доступны начиная с 6 месяцев после публикации результатов и будут доступны в течение 2 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Доступ к IPD и вспомогательную информацию будут доступны для исследователей, которые предоставляют план исследования и имеют необходимые этические разрешения. Исследователи могут запросить доступ через запрос по электронной почте соответствующему автору. Данные будут предоставлены в безопасном формате, чтобы обеспечить конфиденциальность и надлежащее использование. Кроме того, журнал предоставит доступ к данным в рамках процесса публикации, в соответствии с их политиками обмена данными, как только результаты исследования будут опубликованы

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками