Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расследование факторов, связанных с отношением к хосписе и паллиативной помощи среди племени Бунн на Тайване

31 мая 2025 г. обновлено: Kwo-Chen Lee, China Medical University Hospital

Исследование факторов, связанных с отношением к хосписе и паллиативной помощи среди племени Бунн на Тайване: тематическое исследование деревни Лона в Нанту

Это исследование направлено на изучение факторов, связанных с отношением к хосписам и паллиативной помощи племени Бунн на Тайване, с особым акцентом на влияние зрелости веры и устойчивости. Поперечное исследование будет проведено в деревне Лона, округ Нанту, зачисляя 82 участников Bunun в возрасте 20 лет и старше, которые проживали в деревне не менее 20 лет. Участники должны обладать основными навыками грамотности и будут заполнять структурированные анкеты, оценивающие зрелость веры, устойчивость и отношение к хоспису и паллиативной помощи. Корреляционные тесты Пирсона будут использоваться для анализа данных, с значимостью, установленной на р <0,05. Ожидаемый результат заключается в предоставлении эмпирических данных о взаимосвязи между зрелостью веры, устойчивостью и отношением к уходу в хосписе среди Бунна, способствуя политике здравоохранения, адаптированной для общин коренных народов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

Детальный дизайн этого исследования подчеркивает культурные и духовные аспекты, которые влияют на племя Бунна, являются отношением к хосписе и паллиативной помощи. Культурные перспективы племени Бунн на смерть, болезни и уход отличаются от других этнических групп на Тайване. Вера играет решающую роль в повседневной жизни Бунна, в то время как устойчивость отражает их способность справляться с невзгодами, оба из которых могут быть ключевыми детерминантами их отношения к хосписной помощи.

Валидированные исследовательские инструменты, такие как шкала зрелости веры и шкала устойчивости, используются для оценки участника, - это вера и психологические условия. Кроме того, отношение к шкале хосписа и паллиативной помощи поможет исследователям оценить уровень принятия и потенциальных проблем, связанных с хосписом.

Конструкция поперечного сечения позволяет собирать достаточные данные для первоначального анализа, чтобы определить взаимосвязь между зрелостью веры, устойчивостью и отношением к уходу в хосписе. Основываясь на этих выводах, исследовательская группа сможет предоставить конкретные рекомендации по повышению осведомленности и принятия хосписной помощи среди бунна и других общин коренных народов в Тайване, что способствует более культурно соответствующим конструкциям и политике услуг здравоохранения в области здравоохранения.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Nantou City, Тайвань, 556
        • Luona Village, Xinyi Township, Nantou City, Taiwan 556

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

(1) в возрасте двадцати лет и старше; (2) проживание в деревне Лона, город Синьи, округ Нанту не менее двадцати лет; (3) быть грамотным, по крайней мере, с элементарным уровнем способности чтения для заполнения структурированных анкет.

Описание

Критерии включения:

В возрасте 20 лет и старше проживались в деревне Лона, город Синьи, округ Нанту, по крайней мере, 20 лет грамотны, по крайней мере, элементарным уровнем способности чтения заполнять структурированные анкеты

Критерии исключения:

Лица с нарушениями слуха или расстройствами речи людей с диагнозом эмоциональные расстройства врача

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследуйте текущий статус и связанные с ними факторы зрелости веры, устойчивости и отношения к хосписе и паллиативной помощи среди племени Бунна на Тайване.
Временное ограничение: План состоит в том, чтобы собрать структурированные реакции анкеты от 82 коренных народов Bunun в течение трех месяцев.

Структурированные анкеты будут вводить 82 взрослых коренного населения Bunun для оценки:

  1. Зрелость веры (FMS, диапазон баллов: 12-84; выше = большая зрелость веры)
  2. Устойчивость (RS-14, диапазон баллов: 14-98; выше = большая устойчивость)
  3. Установки паллиативной помощи (диапазон баллов: 20-100; выше = более благоприятные отношения)
План состоит в том, чтобы собрать структурированные реакции анкеты от 82 коренных народов Bunun в течение трех месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
China Medical University Hospital

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Директор по исследованиям: KwoChen Lee, ph.D, 011+886+4+22053366#7102

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
11 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
24 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
28 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
10 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
10 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
31 мая 2025 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • CMUH113-REC3-127

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками