Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Мышечная сила, баланс и ядра выносливости у элитных гребцов-подростков: перекрестное исследование» (REBCORE)

16 июля 2026 г. обновлено: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Взаимосвязь между силой нижней конечности, динамическим балансом и основной выносливостью у элитных молодежных гребцов: обсервационное исследование поперечного сечения

Это исследование направлено на изучение взаимосвязи между изокинетической силой нижней конечности, динамическим балансом и выносливостью мышц мышц у элитных гребцов-подростков в возрасте 14-17 лет. В общей сложности 68 спортсменов (31 мужчина, 37 женщин) будут оцениваться с помощью стандартизированных протоколов, включающих изокинетические тестирование, тест на баланс Y и тесты на выносливость McGill Core. Исследование направлено на то, чтобы внести свой вклад в стратегии мониторинга эффективности и предотвращения травм в гребных видах спорта.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Подробное описание

Это наблюдательное перекрестное исследование направлено на изучение взаимосвязи между мышечной силой мышц нижней конечности, динамическим балансом и ядро выносливости у элитных подростков-гребцов в возрасте 14-17 лет. В общей сложности было включено 68 гребцов (32 женщины, 36 мужчин), лицензированные Турецкой федерацией гребли. У всех участников был минимум два года опыта гребля и обучался не менее четырех дней в неделю.

Прочность мышц нижней конечности оценивали с использованием изокинетической динамометрии при угловых скоростях 60 °/с и 300 °/с. Ядро выдержка была оценена с использованием испытательной батареи McGill Core Endurance, в том числе сгибателей сундука, разгибателей и боковых планок. Динамический баланс оценивался с помощью теста на баланс Y и нормализован до длины ног.

В исследовании также изучались потенциальные различия на основе пола в нервно-мышечной производительности и исследовали меж переменную корреляцию между мышечной силой, балансом и основной выносливостью. Кроме того, асимметрия в динамических показателях баланса была проанализирована как фактор риска для эффективности и травм.

Ожидается, что это исследование предоставит практическую информацию для спортивных физиотерапевтов и тренеров, работающих с подростками, особенно в оптимизации производительности и разработке стратегий предотвращения травм, специфичных для пола.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Кипр
      • Famagusta, Кипр, 99010
        • Burcin Ugur Tosun

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состоит из 68 элитных гребцов -подростков (32 женщины, 36 мужчин) в возрасте от 16 до 18 лет, активно конкурирующих и обучения в Федерации турецкой гребли. Все участники были здоровыми, лицензированными спортсменами с не менее двух лет регулярного опыта гребля и тренировались не менее пяти раз в неделю в тренировочном центре на национальном уровне.

Описание

Критерии включения:

  • Элитные подростки -гребцы в возрасте от 16 до 18 лет

Лицензированные спортсмены тренируются не менее 5 дней в неделю

Зарегистрировано в команде по гребле национального уровня или программе обучения по гребле

Минимум 2 года регулярного опыта гребля

Нет современного опорно -двигательного аппарата или неврологического повреждения

Добровольное участие с информированным согласием (согласие родителей, необходимое для несовершеннолетних)

Критерии исключения:

  • История нижней конечности или хирургии позвоночника

Любая текущая травма или состояние, влияющее на силу, баланс или осанку

Неврологические расстройства или вестибулярная дисфункция

Любая острое заболевание, тяжелая усталость или болезненность мышц в день тестирования

Участники женского пола на фазе активной менструации в день тестирования

Отсутствие сотрудничества или нежелания следовать инструкциям

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Мужские спортсмены
Элитные мужчины-подростки (n = 36), в возрасте 16-18 лет, участвуют в тренинге по гребле национального уровня не менее 5 раз в неделю.
Женщины -спортсмены
Элитные женщины-подростки (n = 32), в возрасте 16-18 лет, участвуя в тренинге по гребле национального уровня не менее 5 раз в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Композитный баланс баланса (%)
Временное ограничение: Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)
Динамический баланс будет оцениваться с использованием теста на баланс Y. Достигнуть расстояния в трех направлениях будет нормализована до длины конечности, и будет рассчитана оценка составного баланса. Результат будет использоваться для сравнения результатов баланса между половыми группами.
Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)
Изокинетический крутящий момент с Quadrigeps при 60 °/с (нм)
Временное ограничение: Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)
Пиковый крутящий момент доминирующей четырехглавой мышцы будет измерен с использованием изокинетического динамометра с угловой скоростью 60 °/с. Результат будет зарегистрирован в Ньютоне-Метере (NM) и будет использован для анализа различий в мышечной силе между группами.
Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)
Время выносливости основного разгибателя (секунды)
Временное ограничение: Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)
Выносливость разгибателя багажника будет оценена с использованием теста на выносливость McGill Trunk Extensor. Участники будут поддерживать горизонтальную позу над краем скамьи со стабилизированной таза. Максимальное время (в секунды), что позиция может быть удержана с помощью надлежащей формы, будет записано как оценка выносливости.
Оценка поперечного сечения на исходном уровне (одиночное посещение)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Eastern Mediterranean University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: burcin ugur tosun, PHD, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye
  • Учебный стул: gulhan yilmaz gokmen, Assoc. Prof, Faculty of Health Sciences, Bandırma Onyedi Eylül University, Bandırma, Balıkesir, Türkiye

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июня 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
20 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
31 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
12 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
22 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
20 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 июля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 2025-06

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками