Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое исследование ПЭТ-визуализации с Trap-(FAPI)3 в диагностике легочных узелков

Клиническое исследование ПЭТ-визуализации Trap-(FAPI)3 в диагностике легочных узелков

Отличная эффективность FAP в нацеливании на опухоли была подтверждена в нескольких клинических исследованиях. Результаты однозначно устанавливают FAPI в качестве лиганда для нацеливания на опухоли со значительным потенциалом, демонстрируя важные перспективы применения в трансляционной онкологии. Однако его терапевтические эффекты все еще находятся на стадии изучения. Идеальный радиофармацевтический препарат для лечения рака должен обладать выдающейся специфичностью нацеливания и относительно продолжительным временем удержания в опухоли. Предыдущие исследования показали, что меченные радионуклидами варианты FAPI (FAPI-04 и FAPI-46) быстро и удовлетворительно накапливаются в опухолях, демонстрируя при этом низкое физиологическое поглощение в нормальных тканях. Однако предыдущие трассеры, связанные с FAP, демонстрировали относительно короткое время удержания в мелких легочных поражениях. Наша цель — разработать тример FAPI, Trap-(FAPI)3, для оптимизации фармакокинетики и оценки того, предлагает ли этот новый препарат превосходные преимущества по сравнению с его мономерными аналогами в визуализирующей диагностике и стадировании легочных опухолей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) — это функциональная технология визуализации для диагностики и мониторинга опухолей. Клинические применения ПЭТ при злокачественных опухолях, включая стадирование, оценку ответа и прогнозирование эффективности, предоставляют привлекательные полуколичественные биомаркеры для клинических и исследовательских платформ. Понимание преимуществ и ограничений фундаментальной науки визуализации и методов визуализации имеет решающее значение для оптимизации исследовательских оценок. С широким использованием функциональных методов и разработкой новых ПЭТ-биомаркеров исследовательские оценки ПЭТ будут дополнительно улучшены.

Область онкологии претерпела революцию благодаря молекулярной визуализации, которая оценивает биологию опухоли, в то время как традиционная радиологическая визуализация фокусируется на морфологической анатомии. Молекулярная визуализация использует неинвазивную визуализацию физиологических или патологических процессов на клеточном или субклеточном уровне. Позитронно-эмиссионная томография/компьютерная томография (ПЭТ/КТ) — это гибридный инструмент визуализации, предоставляющий дополнительную информацию как о функции, так и о структуре. [18F]Фтордезоксиглюкоза (ФДГ), впервые разработанная в конце 1970-х годов в качестве трейсера для метаболизма мозга, в настоящее время является наиболее широко используемым ПЭТ-трейсером с применением как в онкологических, так и в неонкологических направлениях. Хотя её клиническая полезность неоспорима, поглощение ФДГ служит суррогатным индикатором транспорта/метаболизма глюкозы и не является специфичным для злокачественных опухолей. Диагностическая точность ФДГ для лёгочных узелков долгое время была проблемой, поскольку опухолевые клетки скудны, твёрдые компоненты минимальны, а слизистые компоненты избыточны. Множественные факторы могут приводить к низкому поглощению или отсутствию поглощения лёгочными узелками.

В результате непрерывного исследования клеточных мишеней был идентифицирован фибробласт-активирующий белок (ФАП). Ассоциированные с раком фибробласты присутствуют в многочисленных опухолях, особенно в тех, которые имеют сильные пролиферативные ответы фибробластов, таких как рак молочной железы, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы и рак лёгких. Следовательно, экспрессия ФАП обнаруживается более чем в 90% эпителиальных опухолей. На сегодняшний день сообщалось, что экспрессия ФАП коррелирует с плохим прогнозом опухоли, как наблюдалось при колоректальном раке, раке поджелудочной железы, гепатоцеллюлярной карциноме и раке яичников. Хотя требуются дальнейшие исследования, это преимущество позиционирует ассоциированные с раком фибробласты в качестве идеальной мишени для противоопухолевой терапии. В практических применениях низкая экспрессия ФАП в фибробластах или здоровых тканях облегчает визуализацию патологических изменений с низкими фоновыми сигналами.

Ассоциированные с раком фибробласты (АРФ) являются ключевыми компонентами микроокружения опухоли, составляя более половины массы в различных типах опухолей. Предыдущие исследования продемонстрировали, что АРФ играют значительную роль в росте опухоли, иммуносупрессии и инвазии рака. Следовательно, АРФ могут стать новой терапевтической мишенью для диагностики и лечения опухолей лёгких. Фибробласт-активирующий белок (ФАП) сверхэкспрессируется в АРФ множественных эпителиальных раков, но слабо экспрессируется в здоровых тканях, что делает его привлекательной мишенью в исследованиях рака. В последние годы молекулярная визуализация, нацеленная на ФАП, широко исследовалась в области диагностики опухолей.

Отличная эффективность нацеливания на опухоль ФАП была подтверждена несколькими клиническими исследованиями. Результаты однозначно устанавливают ФАПИ в качестве лиганда, нацеленного на опухоль, со значительным потенциалом, демонстрируя важные перспективы применения в трансляционной онкологии. Однако его терапевтические эффекты остаются под исследованием. Идеальный радиофармпрепарат для лечения рака должен обладать выдающейся специфичностью нацеливания и относительно продолжительным временем удержания в опухоли. Предыдущие исследования показали, что меченные радионуклидами варианты ФАПИ (ФАПИ-04 и ФАПИ-46) быстро и удовлетворительно накапливаются в опухолях, одновременно демонстрируя низкое физиологическое поглощение в нормальных тканях. Однако предыдущие трейсеры, связанные с ФАП, демонстрировали относительно короткое время удержания в мелких лёгочных поражениях. Наша цель — разработать тример ФАПИ, Trap-(ФАПИ)3, для оптимизации фармакокинетики и оценки, предлагает ли этот новый препарат превосходящие преимущества по сравнению с его мономерными аналогами в визуализационной диагностике и стадировании опухолей лёгких.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 400010
        • Department of Nuclear Medicine, Daping Hospital of Army Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выбранные нами участники — это взрослые, не ограниченные по полу. Для получения подробной информации обратитесь к колонке "EligibilityCriteria".

Описание

Критерии включения:

  • 1) Пациенты старше 18 лет без ограничений по полу;
  • 2) Пациенты с рентгенологическими признаками легочных узелков;
  • 3) Пациенты, подходящие для Trap-(FAPI)3 ПЭТ-исследования;
  • 4) Письменное информированное согласие, подписанное субъектом или его законным опекуном.

Критерии исключения:

  • 1) Пациенты, получавшие противоопухолевую терапию до ПЭТ/КТ-сканирования;
  • 2) Пациенты с тяжелыми заболеваниями, которые не могут перенести ПЭТ/КТ-сканирование;
  • 3) Субъекты с противопоказаниями к ПЭТ/КТ-сканированию;
  • 4) Радиационное облучение с дозой, превышающей 50 мЗв в течение последнего года;
  • 5) Субъекты, перенесшие серьезную операцию в течение последних 3 месяцев; те, кто получал экспериментальные препараты или устройства (с неясной эффективностью или безопасностью) в течение последнего месяца;
  • 6) Субъекты с любыми клиническими состояниями, которые, по мнению главного исследователя данного исследования, могут вызывать или представлять потенциальные риски от исследуемого продукта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с легочными узелками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метаболические параметры
Временное ограничение: Выполняется в течение одной недели после ПЭТ-исследования
Общий гликолиз поражений (TLG) поражений кишечника измеряют с помощью ПЭТ.
Выполняется в течение одной недели после ПЭТ-исследования
Диагностическая эффективность зонда Trap-(FAPI)3 для легочных узелков
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 1 год
чувствительность, специфичность, точность, положительная и отрицательная прогностическая ценность, анализ ROC-кривой,
до завершения исследования, в среднем 1 год
Гистологические баллы фиброза
Временное ограничение: Завершено в течение одной недели после операции

Срезы парафиновых блоков окрашивали трихромом по Мэссону для оценки гистологического фиброза. Два патолога оценивали гистологические срезы из наиболее пораженных участков фиброзом с использованием полуколичественной системы оценки. Баллы фиброза оценивались от 0 до 3 баллов следующим образом: 0: отсутствует (нет фиброза), 1: легкий (минимальный фиброз в подслизистом или подсерозном слое), 2: умеренный (усиленный подслизистый фиброз, септы в

мышечный слой и/или септы через мышечный слой, увеличение подсерозного коллагена), 3: выраженный (значительный трансмуральный рубец, выраженный подсерозный коллаген).

Завершено в течение одной недели после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026033

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .