Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование смартфонов в медицинских учреждениях среди медсестер

18 апреля 2026 г. обновлено: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Использование смартфонов в медицинских учреждениях: сообщения медсестер для немедленных действий по обеспечению безопасности пациентов

Основной целью данного исследования является изучение влияния использования смартфонов и приложений для мгновенного обмена сообщениями среди медсестер в клинических условиях. Исследование фокусируется на том, как эти цифровые инструменты способствуют "мгновенным действиям" и быстрой коммуникации в отношении ухода за пациентами. Анализируя характер и скорость обмениваемых сообщений, исследование направлено на оценку использования смартфонов и его влияния на клиническую практику среди медсестер в медицинских учреждениях, сокращение времени клинического реагирования и минимизацию потенциальных медицинских ошибок в условиях здравоохранения. Данные собираются от участников через онлайн-анкету. Встреча с потенциальными участниками будет проводиться в перерыв, и ссылка на форму будет передана им через WhatsApp, если они согласятся участвовать в данном исследовании. В этом исследовании будут использоваться два инструмента для сбора данных. для оценки эффективности этого средства коммуникации в создании более безопасной среды для пациентов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

В данном исследовании используется проспективный обсервационный дизайн для изучения интеграции смартфонных технологий в рабочие процессы медсестер и их прямого влияния на безопасность пациентов. Поскольку условия оказания медицинской помощи становятся все более динамичными, возрастает зависимость от мгновенных сообщений (например, WhatsApp, специализированных больничных приложений) для клинической коммуникации.

Исследование сосредоточено на нескольких ключевых аспектах:

Эффективность коммуникации: Оценка того, как мгновенные сообщения способствуют быстрому принятию клинических решений и «немедленным действиям» по сравнению с традиционными методами общения.

  • Для количественной части будет использоваться онлайн-самостоятельно заполняемый опросник; он будет отправлен участникам через их личный номер WhatsApp после встречи с ними и получения их согласия на участие в исследовании.
  • Для сбора данных качественной части будут использоваться полуструктурированные интервью; интервью будут проводиться на арабском языке, лично или онлайн через платформу MS Teams (синхронный/асинхронный режим) для удобства связи с участниками.

Результаты безопасности пациентов: Мониторинг сообщений о критических лабораторных значениях, уточнениях по лекарственным препаратам и срочных изменениях состояния пациентов через цифровые сообщения.

Интеграция в рабочий процесс: Определение того, как медсестры расставляют приоритеты срочным клиническим сообщениям среди своих ежедневных обязанностей.

Сбор данных включает смешанный метод, включая анализ моделей коммуникации и показателей клинических исходов. Цель исследования — предоставить основанные на доказательствах данные о том, как использование смартфонов может быть стандартизировано для минимизации рисков и максимизации скорости жизненно важных вмешательств в условиях стационара.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
368

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
  • Номер телефона: +201286038014
  • Электронная почта: Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
      • Alexandria, Египет, 21511
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состоит из медицинских сестёр, которые активно оказывают непосредственную помощь пациентам в клинических условиях. Это включает медсестёр из различных отделений, таких как медико-хирургические отделения, отделения интенсивной терапии и специализированные палаты. Эти специалисты — в основном те, кто использует персональные устройства связи (ПУС) во время своих смен и способны сообщать о своих моделях использования и клинических инцидентах, связанных с безопасностью пациентов.

Описание

Критерии включения:

- Использование устройств: Должен активно использовать личное коммуникационное устройство (смартфон или планшет) в рабочее время для личных или профессиональных целей.

Рабочая обстановка: Должен быть назначен в стационарные отделения, где осуществляется непосредственное наблюдение и взаимодействие с пациентами.

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Медицинские сёстры, участвующие в исследовании
В эту группу включены медсёстры для оценки их моделей использования личных коммуникационных устройств, включая частоту, продолжительность и типы приложений, одновременно оценивая последующее влияние этих устройств на стационарный уход. С помощью конвергентного параллельного смешанного метода исследование изучает, как эти модели использования влияют на клинические рабочие процессы, реактивность медсестёр и общую безопасность пациентов, уделяя особое внимание выявлению как профессиональных преимуществ, так и потенциальных рисков, связанных с использованием личных устройств в клинических условиях.
Поведенческий: Оценка моделей использования персональных коммуникационных устройств.

Участники будут заполнять анкеты и участвовать в интервью для оценки их моделей использования персональных коммуникационных устройств в рабочие часы. Вмешательство сосредоточено на определении частоты, продолжительности, а также клинического и личного использования, а также на оценке предполагаемого и фактического влияния этих моделей поведения на качество стационарного лечения и случаи безопасности пациентов.

368 медсестер из государственных больниц в различных отделениях: медико-хирургических, реанимации и интенсивной терапии, экстренной помощи, операционных, амбулаторных, домашнего ухода и психиатрических отделениях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модели использования персональных коммуникационных устройств.
Временное ограничение: октябрь 2025 и февраль 2026
Оценка частоты и продолжительности использования медсестрами личных устройств в профессиональных и личных целях в течение рабочей смены, измеряемая с помощью структурированного опроса.
октябрь 2025 и февраль 2026

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние использования персональных коммуникационных устройств на показатели стационарной помощи
Временное ограничение: октябрь 2025 и февраль 2026
Оценка корреляции между моделями использования устройства и качеством клинического ухода, такими как оперативность реагирования медсестёр на потребности пациентов и частота сообщений о почти произошедших инцидентах или клинических ошибках, связанных с отвлечением внимания.
октябрь 2025 и февраль 2026
Восприятие медсестрами и сообщаемые клинические инциденты.
Временное ограничение: Октябрь 2025 и февраль 2026
Качественный анализ тем, полученных из описаний медсестрами конкретных случаев и их субъективных взглядов на то, как обмен сообщениями через смартфон способствует «мгновенным действиям» или влияет на безопасность пациентов.
Октябрь 2025 и февраль 2026

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Alexandria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
26 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
21 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
1 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
22 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
18 апреля 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • AU-20-10-432

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут передаваться для защиты конфиденциальности и приватности участвующих медсестер

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационные комментарии: Доступно по запросу у главного исследователя для законных исследовательских целей

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками