PREDICTING MINS WITH FRAILTY AND BIOMARKERS IN GERIATRIC SURGERY
THE ROLE OF FRAILTY INDICES AND PREOPERATIVE BIOMARKERS IN PREDICTING MYOCARDIAL INJURY AFTER NON-CARDIAC SURGERY IN ELDERLY ORTHOPEDIC PATIENTS: A MACHINE LEARNING ANALYSIS
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Турция (Туркие), 06630
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients aged 65 years and older.
- Patients undergoing major orthopedic surgery (hip fracture repair, total knee/hip arthroplasty, and revision surgeries).
- Patients operated on within the designated study period (January 2021 - December 2023).
- Patients with complete access to preoperative clinical data (comorbidities, medication use) and baseline laboratory parameters (Hemoglobin, Creatinine, Albumin).
- Patients who had at least one postoperative cardiac troponin (hs-cTn) measurement within the first 72 hours after surgery.
Exclusion Criteria:
- Patients with a documented history of acute myocardial infarction or elevated baseline troponin levels in the preoperative period (to differentiate acute injury from surgical causes).
- Patients with end-stage renal disease (ESRD) requiring dialysis (as chronic kidney dysfunction persistently elevates baseline troponin levels).
- Patients with missing critical preoperative data or incomplete postoperative troponin follow-up.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Geriatric Orthopedic Surgery Patients
Geriatric patients aged 65 years and older who undergo major orthopedic surgery and are followed in the postoperative intensive care unit.
This cohort includes patients evaluated for myocardial injury after non-cardiac surgery (MINS) using preoperative clinical data, biomarkers, and frailty indices.
|
Standard clinical care for major orthopedic surgery including preoperative assessment of biomarkers (hs-cTnT, NT-proBNP), frailty screening (mFI-5), and clinical data collection for the development of a machine learning-based MINS prediction model.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of Myocardial Injury after Non-cardiac Surgery (MINS)
Временное ограничение: 30 days postoperatively
|
The area under the receiver operating characteristic curve (AUC-ROC) ,Percentage of participants) |
30 days postoperatively
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Comparison of Machine Learning Models vs. Traditional Risk Scores (RCRI).
Временное ограничение: Up to 30 days post-surgery
|
AUC-ROC (Area Under the Curve) values.
|
Up to 30 days post-surgery
|
|
Identification and ranking of the most significant preoperative predictors for MINS.
Временное ограничение: Through study completion, an average of 6 months
|
SHAP values or Feature Importance scores.
|
Through study completion, an average of 6 months
|
|
Identification and ranking of the most significant preoperative predictors for MINS
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
SHAP values or Feature Importance scores.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Dilek Kalaycı, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-04/85
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .