3 vs. 5 Days of Amoxicillin for Childhood Pneumonia: An RCT (Pnemonia)
Comparison 0f 03days Vs 05days Amoxicillin In Uncomplicated Community Acquired Pneumonia In Children. A Randomized Controlled Trial
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Pneumonia is the most common infection in children and leading to most common cause of mortality and morbidity in in children globally. Bacterial cause is mostly streptococcus pneumonia in children of 3 months to 5 years of age. Traditionally 7-10 antibiotic is used for uncomplicated community acquired pneumonia. World health organization (WHO) recommends 5 days of antibiotic for non-severe pneumonia with oral amoxicillin while National institute for health and care excellence (NICE) guidelines 2025 recommends 3-days course of amoxicillin in uncomplicated community acquired pneumonia.1,2 Most studies show Short course antibiotic is as effective as long course of antibiotic with fewer side effect. The SAFARI trial demonstrated non-inferiority of 5-day versus 10-day amoxicillin therapy in children with Community acquired pneumonia, with comparable clinical cure rates and reduced antibiotic exposure.3 Similarly, a systematic review and meta-analysis by Pernica et al. found that short-course antibiotic therapy (≤5 days) was associated with similar clinical success rates compared to longer courses in pediatric respiratory infections.4 Mortality due to childhood pneumonia is strongly linked to poverty-related factors such as undernutrition, lack of safe drinking water and sanitation, indoor and outdoor air pollution as well as inadequate access to health care.
Pneumonia kills more children than any other infectious disease, claiming the lives of over 700,000 children under 5 every year, or around 2,000 every day. This includes around 190,000 newborns. Almost all of these deaths are preventable. Globally, there are over 1,400 cases of pneumonia per 100,000 children, or 1 case per 71 children every year, with the greatest incidence occurring in South Asia (2,500 cases per 100,000 children) and West and Central Africa (1,620 cases per 100,000 children).5 No disease kills more children aged less than five years than pneumonia, not least in Pakistan where one-fifth of the population is in this age group. The annual incidence of ARI (acute respiratory infection) in Pakistani children aged less than five years is 4% in the community a group constituting roughly 22% of the country's population of 160 million. Taking this 4% figure, we can calculate that there are 15 million episodes of ARI every year among under-fives.6 The Khyber Pakhtunkhwa province faces particular challenges due to limited healthcare access, malnutrition, and suboptimal vaccination coverage which leads to major burden of pneumonia in less than 5 years' children.7 There is need of local data about effectiveness of short course antibiotic in uncomplicated community acquired pneumonia. 3-day oral amoxicillin has better compliance and less side effect of medicine. Short course of oral amoxicillin is cost effective as pneumonia is more common in low socioeconomic population and 3-day course antibiotic is more economical and has better compliance. Long course of antibiotic leads to antibiotic resistance and adverse effects like diarrhea and other gastrointestinal symptoms.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Zia Muhammad, MBBS FCPS CHPE CHR PGPN
- Номер телефона: +923315500086
- Электронная почта: drziamuhammad@gmail.com
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан, 25000
- Khyber Teaching Hospital
-
Контакт:
- Zia Muhammad
- Номер телефона: 03315500086
- Электронная почта: drziamuhammad@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion criteria:
- Age; ≥ 3 months to 5 years
- Fever; recorded temperature of ≥100.4 f or guardian reported fever within 2 days
- Cough; observed or reported within 3 days
- Tachypnea;
- 3 months to 1 years ≥ 50 breaths per minute
- 1 years to 5 years ≥ 40 breaths per minute
- C- reactive protein ≥ 40
- White blood cells ≥ 12200
- Chest X-ray;
- Presence of a dense opacity occupying a portion or whole of lobe with or without air Broncho grams.
Exclusion criteria:
- Patient who is Lethargic and unable to tolerate orally.
- Capillary refill greater than 2 second
- Chronic lung disease
- Congenital heart disease or sickle cell anemia patient
- Immunocompromised patient
- malnourished
- Known or suspected tuberculosis patient
- Patient has used prior antibiotic within 2 days
- Allergic to penicillin or amoxicillin
- C-reactive protein greater than 72
- White blood cells greater than 25000
- Chest x rays show linear or patchy or peri bronchial opacity
- Presence of pleural effusions
- Empyema, lung abscess, necrotizing pneumonia or pneumatocele
- Other alternative diagnosis like wheezing syndrome (Bilateral wheezing on auscultation)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: - Group B (5-day): Amoxicillin suspension 80-90 mg/kg/day divided twice daily for 5 days.
|
Giving drug for 3 days instead of 5 days
|
|
Экспериментальный: Group A (3-day): Amoxicillin suspension 80-90 mg/kg/day divided twice daily for 3 days
Group A (3-day): Amoxicillin suspension 80-90 mg/kg/day divided twice daily for 3 days, followed by matched placebo for days 4-5
|
Giving drug for 3 days instead of 5 days
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Clinical Cure at Day 14
Временное ограничение: 14 days
|
Participants who
|
14 days
|
|
Number of Participants withTreatment Failure:
Временное ограничение: 5 days
|
Participants who
|
5 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции дыхательных путей
- Инфекции
- Заболевания дыхательных путей
- Пневмония
- Внебольничные инфекции
- Внебольничная пневмония
- Средние соединения
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения
- Гетероциклические соединения, 2-кольцо
- Гетероциклические соединения, слитое кольцо
- Амиды
- Пенициллин г
- бета-лактамы
- Лактамы
- Ампициллин
- Пенициллины
- Амоксициллин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 318/IREB/KTH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .