Sintilimab Plus Gossypol Acetate in Advanced Colorectal Cancer
A Single-Arm, Open-Label, Exploratory Phase II Clinical Trial of Sintilimab Plus Gossypol Acetate in Patients With Advanced pMMR/MSS Colorectal Cancer After Failure of at Least Two Prior Lines of Therapy
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Ziwei Zhang
- Номер телефона: +86 18883886902
- Электронная почта: 786327832@qq.com
Места учебы
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Китай, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Контакт:
- Peking University People's Hospital
- Номер телефона: +86 18883886902
- Электронная почта: shenzhanlong@pkuph.edu.cn
-
Главный следователь:
- Zhanlong Shen, M.D.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Written informed consent provided before any study-specific procedures.
- Age 18 to 75 years, male or female.
- Histologically or cytologically confirmed advanced colorectal adenocarcinoma.
- Confirmed pMMR/MSS tumor status. Participants without documented MSI/MMR status must undergo MSI or MMR testing during screening.
- Disease progression after at least two prior lines of standard therapy.
- Availability of tumor tissue suitable for pathological evaluation and biomarker analysis.
- ECOG performance status of 0 or 1 within 7 days before the first dose of study treatment.
- At least one measurable lesion according to RECIST version 1.1.
- Adequate hematologic, hepatic, renal, coagulation, and organ function as defined in the protocol.
- Female participants of childbearing potential must have a negative pregnancy test before initiation of study treatment and agree to use effective contraception during the study and for the protocol-specified period after the last dose.
Exclusion Criteria:
- Histology of small cell carcinoma, squamous cell carcinoma, or mixed carcinoma.
- dMMR/MSI-H tumor status.
- Complete bowel obstruction or clinical conditions likely to progress to bowel obstruction.
- Suspected bowel perforation based on clinical symptoms or imaging.
- History of malignancy other than colorectal cancer within 3 years before screening, except malignancies with negligible risk of metastasis or death and treated with expected curative outcome.
- Active autoimmune disease, history of autoimmune disease, or immunodeficiency requiring systemic treatment, except protocol-allowed conditions.
- Significant cardiovascular disease within 3 months before initiation of study treatment, including New York Heart Association class II or higher heart disease, myocardial infarction, cerebrovascular accident, unstable arrhythmia, or unstable angina.
- History of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia, drug-induced pneumonitis, idiopathic pneumonitis, or evidence of active pneumonitis on screening chest CT.
- Severe chronic or active infection within 4 weeks before initiation of study treatment.
- Active tuberculosis infection or inadequately treated prior active tuberculosis.
- Active hepatitis B or hepatitis C infection as defined by protocol criteria.
- Uncontrolled tumor-related pain, uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring frequent drainage.
- History of leptomeningeal disease.
- Prior treatment with CD137 agonists, T-cell co-stimulatory agents, or immune checkpoint inhibitors, including anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1, or anti-TIGIT antibodies.
- Treatment with systemic immunostimulatory agents within 4 weeks or 5 half-lives before initiation of study treatment, whichever is longer.
- Treatment with systemic immunosuppressive medications within 2 weeks before initiation of study treatment, except protocol-allowed medications.
- Prior allogeneic stem cell transplantation or solid organ transplantation.
- Receipt of a live attenuated vaccine within 4 weeks before initiation of study treatment or expected need for such vaccination during the study or within 5 months after the last dose of sintilimab.
- Major surgery or severe traumatic injury within 28 days before initiation of study treatment, abdominal surgery or abdominal intervention within 60 days before initiation of study treatment, or expected need for major surgery during the study.
- Receipt of any other investigational drug within 28 days before initiation of study treatment.
- Known contraindication, hypersensitivity, or severe allergic reaction to any study drug or its excipients.
- Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study or within 5 months after the last dose of sintilimab.
- Any other disease, laboratory abnormality, social condition, or medical condition that, in the investigator's judgment, may compromise participant safety, interfere with study compliance, or affect interpretation of study results.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental: Sintilimab Plus Gossypol Acetate
Participants will receive oral gossypol acetate and intravenous sintilimab according to the study protocol.
|
Sintilimab 200 mg will be administered intravenously every 3 weeks for 3 cycles after a gossypol acetate lead-in period, according to the study protocol.
Другие имена:
Gossypol acetate 20 mg will be administered orally once daily after dinner for 9 weeks, according to the study protocol.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate
Временное ограничение: At Week 11 after initiation of study treatment
|
Objective response rate is defined as the proportion of participants who achieve complete response or partial response as their best overall response, as assessed according to RECIST version 1.1 by independent radiologic review.
|
At Week 11 after initiation of study treatment
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate
Временное ограничение: At Week 11 after initiation of study treatment
|
Disease control rate is defined as the proportion of participants who achieve complete response, partial response, or stable disease as their best overall response according to RECIST version 1.1.
|
At Week 11 after initiation of study treatment
|
|
Progression-Free Survival
Временное ограничение: From the first dose of study treatment up to 24 months
|
Progression-free survival is defined as the time from the first dose of study treatment to the first documented disease progression according to RECIST version 1.1 or death from any cause, whichever occurs first.
|
From the first dose of study treatment up to 24 months
|
|
Overall Survival
Временное ограничение: From the first dose of study treatment up to 24 months
|
Overall survival is defined as the time from the first dose of study treatment to death from any cause.
|
From the first dose of study treatment up to 24 months
|
|
Duration of Response
Временное ограничение: From the first documented response up to 24 months
|
Duration of response is defined as the time from the first documented complete response or partial response to disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
|
From the first documented response up to 24 months
|
|
Adverse events (AEs) were graded according to the NCI CTCAE version 5.0
Временное ограничение: From the first dose of study treatment through 30 days after the last dose of study treatment
|
Adverse events, serious adverse events, treatment-related adverse events, and immune-related adverse events will be assessed and graded according to NCI CTCAE version 5.0.
|
From the first dose of study treatment through 30 days after the last dose of study treatment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Заболевания толстой кишки
- Колоректальные новообразования
- Противоопухолевые агенты, иммунологические
- Противоопухолевые агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Органические химические вещества
- Фармакологические действия
- Химические действия и используют
- Терапевтическое использование
- Углеводороды
- Терпена
- Sesquiterpenes
- Ингибиторы иммунных контрольных точек
- Синтилимаб
- Gossypol
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2025PHD051-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .