Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Naxitamab Enabled Transplant-Free Study in High-Risk Neuroblastoma (NEXT-NB)

5 ноября 2026 г. обновлено: Giselle Sholler

A Beat Childhood Cancer Research Consortium Phase II Trial of Transplant-Free Chemo-immunotherapy Consolidation Regimen With Naxitamab for High-Risk Neuroblastoma

A prospective, multicenter, clinical trial in participants with high-risk neuroblastoma that have completed induction therapy, evaluating the feasibility, efficacy, and toxicity of using anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation followed by standard radiation, then standard anti-GD2 immunotherapy, and 2 years of DFMO maintenance.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

101

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 30 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age

    1. Participants must be age ≤ 21 years at High-Risk NB diagnosis

    2. Participants must be >12 months of age at enrollment. Diagnosis

    3. Participants must have a pathologically confirmed diagnosis of neuroblastoma and classified as high risk by the criteria used by COG or SIOPEN at the time of diagnosis.

      Exception: patients who are initially diagnosed as non high-risk neuroblastoma, but later converted to high-risk neuroblastoma are also eligible.

      Prior Therapy

    4. Participants must have completed standard induction therapy for initial diagnosis of high-risk neuroblastoma (5-7 cycles of induction chemotherapy with or without anti-GD2 antibody as per section 4.2, may include an additional cycle of therapy given prior to starting HRNB induction), and local control (surgery). Participants will enroll after completion of upfront induction therapy.

      Disease Response

    5. Participants must have a disease response by revised 2017 International Neuroblastoma Response Criteria (INRC) at the end of standard 5-7 cycles of Induction of GEIR:

      o Overall INRC Response ≥PR or

      o Primary tumor ≥SD, AND soft tissue/metastatic bone ≥PR, AND bone marrow ≥MD*

      • Includes bone marrow response of minimal disease or complete response. Timing
    6. Start of therapy to occur ≤ 45 days after completion of last induction cycle (from last day of cycle).

      Organ Function Requirements

    7. Hematological: Hematological recovery as defined by ANC ≥750/μL (unsupported- >24 hrs off G-CSF and 7 days off pegylated filgrastim).

    8. Renal: Participants must have adequate renal function defined:

      o For participants < 17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Bedside Schwartz equation (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Bedside Schwartz equation is: [(0.413) X (Height in cm)] / SCr

      o For participants ≥17 years old: estimated Glomerular Filtration rate (eGFR) as calculated from the Cockcroft and Gault formula (in units of mL/min/1.73 m2) or via radioisotope GFR of ≥ 70 mL/min/1.73 m2. The Cockcroft and Gault formula is: [(140-age) x (Wt in kg) x (0.85 if female)] / (72 x SCr)

    9. Cardiac: Adequate cardiac function defined as:

      • Shortening fraction of ≥28%, or
      • Ejection fraction of ≥50%
    10. Liver: Adequate liver function defined as:

      • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) for age
      • ALT (SGPT) < 10 x upper limit of normal (ULN) for age
    11. Post-pubertal study participants must be willing to use a highly effective contraceptive method (i.e., achieves a failure rate of <1% per year when used consistently and correctly) from the time of informed consent (and assent, as applicable) until 6 months after study treatment discontinuation. Participants who are lactating must agree to stop breast-feeding.

    12. Informed Consent: All participants and/or legal guardians must sign informed written consent. Assent, when appropriate, will be obtained according to institutional guidelines and applicable local regulations.

Exclusion Criteria:

  • 1. Participants who are less than 1 year of age 2. Participants that had progressive disease (PD) at any time post cycle 4 during upfront induction therapy.

    3. Participants who required additional therapy after the end of standard Induction (5-7 cycles) to achieve adequate response.

    4. Investigational Drugs: Participants who are currently receiving another investigational drug are excluded from participation.

    5. Anti-cancer Agents: Participants who are currently receiving other anticancer agents are not eligible. Participants must have fully recovered from the hematological and bone marrow suppression effects of prior chemotherapy.

    6. Infection: Participants who have an uncontrolled infection are not eligible until the infection is judged to be well controlled in the opinion of the investigator.

    7. Participants who, in the opinion of the investigator, may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study, or in whom compliance is likely to be suboptimal, should be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Consolidation with anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF)

Consolidation Cycles 1-6: Naxitamab/Irinotecan/Temozolomide/GM-CSF + Radiation Immunotherapy Cycles 1-5: Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) Immunotherapy Cycle 6: Isotretinoin alone DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

anti-GD2 chemo-immunotherapy (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) as consolidation

Dinutuximab + GM-CSF + Isotretinoin (or Dinutuximab-Beta) for 5 cycles plus Isotretinoin alone in Cycle 6

DFMO Monotherapy: DFMO for 730 days (2 years)

Другие имена:
  • IWILFIN

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of days that subjects remain in event free
Временное ограничение: 3 years

To determine whether transplant-free chemo-immunotherapy consolidation (naxitamab/irinotecan/temozolomide/GM-CSF) is non-inferior to the transplant-containing standard with respect to 3-year event-free survival (EFS) from the start of consolidation in participants with high-risk neuroblastoma who have a good end-of-induction response

3 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of days that subjects remain in event free
Временное ограничение: 5 years

To estimate 5-year EFS from the start of consolidation and compare it descriptively with the 5-year historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of days that subjects remain alive
Временное ограничение: 5 years

To estimate 3-year and 5-year overall survival (OS) from the start of consolidation and compare it descriptively with the historical transplant-containing benchmark.

5 years
Number of participants with treatment-related adverse events
Временное ограничение: 5 years

To characterize the morbidity burden of transplant-free consolidation relative to published rates for the transplant-containing standard.

5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Giselle SaulnierSholler, MD, Penn State Health Golisano Children's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 ноября 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

26 ноября 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BCC025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .