Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Polygonatum Odoratum Extract Combined With Aerobic Exercise Improves Body Composition, Insulin Resistance, Inflammation and Gut Microbiota-SCFA Profiles in Men With Central Obesity

7 ноября 2026 г. обновлено: Beijing Sport University

Polygonatum Odoratum Extract Combined With Aerobic Exercise Improves Body Composition, Insulin Resistance, Inflammation and Gut Microbiota-SCFA Profiles in Men With Central Obesity: A Randomized Placebo-Controlled Trial

This is a randomized controlled trial to investigate whether a combination of Polygonatum odoratum extract and aerobic exercise can improve body composition, insulin resistance, and inflammation in men with central obesity. Participants will be randomly assigned to either an intervention group (90 days of supervised aerobic exercise combined with daily Polygonatum odoratum extract supplementation) or a control group (usual lifestyle advice). The investigators will measure changes in body fat percentage, muscle mass, blood glucose, insulin levels, inflammatory markers, gut microbiota, and short-chain fatty acids (SCFAs) before and after the 90-day intervention. The goal is to evaluate whether combining Polygonatum odoratum supplementation with aerobic exercise can improve metabolic health in men with central obesity. Possible benefits include improved body composition and insulin sensitivity, as well as favorable changes in gut microbiota and SCFA profiles. Potential risks may include mild muscle soreness associated with exercise and gastrointestinal discomfort related to the supplement.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Еще не набирают

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
200

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Biaoxu Tao
  • Номер телефона: 15797892587
  • Электронная почта: taobx020907@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Chinese males aged 40 to 65 years.
  • Central obesity, defined as a waist circumference (WC) > 90 cm and a body mass index (BMI) ≥ 25.0 kg/m².
  • A daily eating window of ≥ 14 hours.
  • Moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) ≤ 150 minutes per week.
  • Sedentary time ≥ 8 hours per day.

Exclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of cardiovascular disease (CVD) or diabetes mellitus.
  • A history of alcohol consumption or tobacco use.
  • Diagnosis of conditions (e.g., arthritis) or presence of injuries that impair gait and limit exercise capacity.
  • Participation in other clinical trials within 4 weeks prior to enrollment.
  • Use of treatments or medications that may affect appetite or metabolism.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Без вмешательства: Контрольная группа (КОН)
Экспериментальный: Группа аэробных тренировок (ET)
Поведенческий: Supervised Aerobic Exercise

Moderate-intensity aerobic exercise 3 times per week, 40 minutes per session, for 90 days, supervised by trained exercise professionals.
Экспериментальный: Polygonatum odoratum（PO）
Диетическая добавка: Polygonatum odoratum Extract

Daily oral supplementation with standardized Cistanche deserticola extract for 90 days, administered as a capsule or powder.
Экспериментальный: Combined Intervention Group (POET)
Диетическая добавка: Polygonatum odoratum Extract

Daily oral supplementation with standardized Cistanche deserticola extract for 90 days, administered as a capsule or powder.

Поведенческий: Supervised Aerobic Exercise

Moderate-intensity aerobic exercise 3 times per week, 40 minutes per session, for 90 days, supervised by trained exercise professionals.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Waist Circumference
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Lufkin W606PM Metallic Tape；Measurement Method：Measured in accordance with the guidelines of the International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK). The measurement site is the midpoint between the iliac crest and the lower costal margin. The subject stands with relaxed abdomen and feet together, and the measurement is repeated at least 3 times to take the average value；Measurement Unit：Centimeter (cm)
Baseline to 90 days
Height
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Seca Leicester Stadiometer；Measurement Method：Measured in a standard standing position, barefoot, with the back against the stadiometer and the head kept level；Measurement Unit：Centimeter (cm)
Baseline to 90 days
Body Weight
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Tanita MC-780 MA Bioelectrical Impedance Analysis Instrument；Measurement Method：Measured after fasting, with light clothing and empty bladder, the measurement is repeated at least 3 times to take the average value；Measurement Unit：Kilogram (kg)
Baseline to 90 days
Body Mass Index (BMI)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Seca Leicester Stadiometer + Tanita MC-780 MA Bioelectrical Impedance Analysis Instrument；Measurement Method：Calculated by the formula: BMI = Body Weight (kg) / Height² (m²)；Measurement Unit：Kilogram per square meter (kg/m²)
Baseline to 90 days
Systolic Blood Pressure (SBP)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Omron M7 Intelli IT Automatic Blood Pressure Monitor；Measurement Method：Measured in a standard sitting position after the subject rests for 15 minutes, the measurement is repeated 3 times to take the average value；Measurement Unit：Millimeter of mercury (mmHg)
Baseline to 90 days
Diastolic Blood Pressure (DBP)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Omron M7 Intelli IT Automatic Blood Pressure Monitor；Measurement Method：Measured in a standard sitting position after the subject rests for 15 minutes, the measurement is repeated 3 times to take the average value；Measurement Unit：Millimeter of mercury (mmHg)
Baseline to 90 days
Body Fat Percentage
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Tanita MC-780 MA Bioelectrical Impedance Analysis Instrument；Measurement Method：Measured after more than 10 hours of fasting and avoiding exercise, alcohol and caffeine for more than 4 hours. The skin electrodes are cleaned before measurement, and the measurement is repeated 3 times to take the average value；Measurement Unit：Percentage (%)
Baseline to 90 days
Muscle Mass Percentage
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Tanita MC-780 MA Bioelectrical Impedance Analysis Instrument；Measurement Method：Measured after more than 10 hours of fasting and avoiding exercise, alcohol and caffeine for more than 4 hours. The skin electrodes are cleaned before measurement, and the measurement is repeated 3 times to take the average value；Measurement Unit：Percentage (%)
Baseline to 90 days
Maximal Oxygen Consumption (VO₂max)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Treadmill + Physio-Dyne Instrument Corp. MAX II Metabolic System + Polar H10 Heart Rate Monitor；Measurement Method：The modified Bruce protocol is adopted, the treadmill is subjected to incremental load exercise until exhaustion, and respiratory gas exchange variables and heart rate are recorded in real time；Measurement Unit：Milliliter per kilogram per minute (mL/kg/min)
Baseline to 90 days

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fasting Blood Glucose
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Bayer AG Contour Plus Blood Glucose Meter；Measurement Method：Venous blood is collected after the subject fasts for 10 hours and detected immediately；Measurement Unit：Millimole per liter (mmol/L)
Baseline to 90 days
Glycated Hemoglobin (HbA1c)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Roche cobas® b 101 Analyzer；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, and serum is separated for instrument detection；Measurement Unit：Percentage (%)
Baseline to 90 days
Fasting Insulin
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Mercodia Uppsala Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, plasma is separated and detected by double replicate ELISA；Measurement Unit：Milliunit per liter (mU/L)
Baseline to 90 days
Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Bayer AG Contour Plus Blood Glucose Meter + Mercodia Uppsala Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Measurement Method：Calculated by the formula: HOMA-IR = (Fasting Blood Glucose × Fasting Insulin) / 22.5；Measurement Unit：No unit
Baseline to 90 days
Homeostatic Model Assessment for Beta Cell Function (HOMA-β)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Bayer AG Contour Plus Blood Glucose Meter + Mercodia Uppsala Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Measurement Method：Calculated by the formula: HOMA-β = (20 × Fasting Insulin) / (Fasting Blood Glucose - 3.5)；Measurement Unit：No unit
Baseline to 90 days
Total Cholesterol (TC)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Roche cobas® c 111 Analyzer；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, and serum is separated for instrument detection；Measurement Unit：Millimole per liter (mmol/L)
Baseline to 90 days
Triglycerides (TG)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Roche cobas® c 111 Analyzer；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, and serum is separated for instrument detection；Measurement Unit：Millimole per liter (mmol/L)
Baseline to 90 days
High-Density Lipoprotein (HDL)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Roche cobas® c 111 Analyzer；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, and serum is separated for instrument detection；Measurement Unit：Millimole per liter (mmol/L)
Baseline to 90 days
Low-Density Lipoprotein (LDL)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Roche cobas® c 111 Analyzer；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, and serum is separated for instrument detection；Measurement Unit：Millimole per liter (mmol/L)
Baseline to 90 days
Leptin
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：ImmunoDiagnostics Limited / Thermo Fisher Scientific Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, plasma is separated and detected by double replicate ELISA；Measurement Unit：Nanogram per milliliter (ng/ml)
Baseline to 90 days
Ghrelin
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Bio-Rad Hercules California Luminex Assay Kit；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, plasma is separated and detected by magnetic bead-based Luminex assay；Measurement Unit：Picogram per milliliter (pg/ml)
Baseline to 90 days
C-Reactive Protein (CRP)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：ImmunoDiagnostics Limited / Thermo Fisher Scientific Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) Kit；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, plasma is separated and detected by double replicate ELISA；Measurement Unit：Microgram per milliliter (ug/ml)
Baseline to 90 days
Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Bio-Rad Hercules California Luminex Assay Kit；Measurement Method：Venous blood is collected on an empty stomach, plasma is separated and detected by magnetic bead-based Luminex assay；Measurement Unit：Picogram per milliliter (pg/ml)
Baseline to 90 days
Gut Microbiota Composition (Phylum/Class/Genus level)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Omega BIO-TEK Norcross E.Z.N.A.® Stool DNA Kit + BGI Genomics 16S/18S/ITS Amplicon Metagenomic Sequencing Platform；Measurement Method：Fecal samples are provided by subjects on an empty stomach, transported on ice within 2 hours or frozen at -80℃; microbial DNA is extracted for 16S rRNA amplicon sequencing, and taxonomic composition is analyzed by software such as DADA2 and phyloseq；Measurement Unit：Relative abundance (%) / No unit (sequencing read count)
Baseline to 90 days
Microbial Differential Abundance (Enterocloster/Gemella)
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：BGI Genomics 16S/18S/ITS Amplicon Metagenomic Sequencing Platform + R Language (emmeans/vegan package)；Measurement Method：Analyzed by Δabundance (post-intervention - pre-intervention), combined with Analysis of Covariance (ANCOVA) and Permutational Multivariate Analysis of Variance (PERMANOVA) statistical tests；Measurement Unit：No unit (standardized abundance value)
Baseline to 90 days
Short-Chain Fatty Acids (SCFAs) Targeted Metabolomics Detection
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Thermo ScientificTM TSQ Altis Mass Spectrometer + Thermo Scientific Vanquish TM Flex Ultra-High Performance Liquid Chromatograph + Waters ACQUITY UPLC BEH C18 Chromatographic Column；Measurement Method：Prepare SCFA standards and isotope internal standards, extract biological sample metabolites. UHPLC-MS/MS detection with gradient elution (40°C, 2μL injection, 0.3mL/min flow rate), ESI negative ion MRM mode; validate via linearity, precision, accuracy, stability and QC. Quantify with standard/internal standard ratio standard curve; conduct PCA, clustering, KEGG annotation and differential metabolite screening；Measurement Unit：nanogram per milliliter (ng/mL) / microgram per milliliter (ug/mL)
Baseline to 90 days
Total Daily Energy Intake
Временное ограничение: Baseline to 90 days

Full Name of Measurement Tool：Dietary Record（MyFitnessPal APP）； trained dietitians calculate total daily energy intake using nutrient databases; compliance is assessed during study visits；Measurement Unit：Kilocalorie per day (kcal/d)
Baseline to 90 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Beijing Sport University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Chang Liu, Beijing Sport University, Beijing, Beijing 100084

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
7 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
13 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
13 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
7 ноября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • IRB-2026097

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками