Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка пациентов с рассеянным склерозом (РС)

Комбинированное клинико-иммунологическое и вирусологическое обследование больных рассеянным склерозом (РС)

Рассеянный склероз (РС) — заболевание нервной системы. Точная причина рассеянного склероза неизвестна, но считается, что это аутоиммунное заболевание. Аутоиммунные состояния — это заболевания, которые заставляют иммунную систему организма и естественную защиту атаковать здоровые клетки. В случае рассеянного склероза иммунная система начинает атаковать миелин, клетки, составляющие оболочку, покрывающую нервы. Без миелина нервы не могут эффективно передавать сигналы, и возникают симптомы.

Это исследование направлено на лучшее понимание причины рассеянного склероза (РС). Исследователи будут оценивать пациентов с предварительным диагнозом рассеянного склероза или других неврологических заболеваний, возможно, вызванных иммунологической реакцией. Пациенты будут проходить серию из трех МРТ, которые будут делаться один раз в месяц в течение трех месяцев, и сдавать образцы крови для иммунологических исследований.

Обзор исследования

Подробное описание

Отделение нейроиммунологии (NIB) проводит исследования причин иммунологически опосредованных заболеваний нервной системы, таких как рассеянный склероз (РС). Исследования в NIB варьируются от изучения естественного течения рассеянного склероза до испытаний новых экспериментальных методов лечения. Чтобы привлечь пациентов к участию в различных исследованиях NIB, пациенты с предварительным диагнозом сначала осматриваются NIB для оценки точности диагноза и оценки уровня активности заболевания, возникающего у пациента. Пациенты, наблюдаемые в соответствии с протоколом скрининга NIB, оцениваются в клинике с полным неврологическим обследованием. Проводятся исследования крови, необходимые для исключения возможности многих других причин заболевания, которые могут напоминать РС. Исследование спинномозговой жидкости может быть проведено, если существует неопределенность в отношении диагноза. Наконец, пациентам будет сделана по крайней мере одна МРТ, чтобы оценить соответствие результатам МРТ, ожидаемым при РС. Большинству пациентов будет сделана серия из трех МРТ с интервалом примерно в один месяц, чтобы оценить частоту новых поражений, усиливающих контраст, возникающих у пациента. Уровень заболевания на МРТ важен как с точки зрения диагностики, так и для определения того, может ли пациент иметь право на какие-либо другие протоколы NIB. Чтобы оценить соответствие пациента другим исследованиям NIB, NIB может периодически наблюдать за пациентами, у которых диагноз неясен или у которых уровень активности заболевания неясен для первоначальной оценки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1388

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Диагностика возможного рассеянного склероза.

Возраст от 18 до 75 лет.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Клинически значимое заболевание, отличное от рассеянного склероза, которое может вызвать неврологическую дисфункцию.

В настоящее время участвует в экспериментальном исследовании.

Медицинские противопоказания к МРТ.

Психологические противопоказания к МРТ.

Невозможно дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

23 января 1976 г.

Завершение исследования

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 760021
  • 76-N-0021

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться