Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпидемиология восстановления индекса массы тела

17 февраля 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Изучить взаимосвязь между ожирением, восстановлением индекса массы тела (ИМТ), изменениями состава тела, сопутствующими факторами (например, диетой, физической активностью) и статусом фактора сердечно-сосудистого риска в лонгитюдном исследовании детей младшего возраста в возрасте трех лет в начале исследования. изучать.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Ожирение является наиболее распространенной проблемой питания в Соединенных Штатах. Похоже, что как распространенность, так и тяжесть ожирения в последние годы увеличиваются. Ожирение часто начинается в детстве и имеет ряд тяжелых последствий, включая инсулиннезависимый сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания. К сожалению, ожирение очень устойчиво к лечению. Это делает ставку на профилактику. Однако идентификация клинически полезных предикторов ожирения, которые присутствуют до начала набора избыточной массы тела, была проблематичной. Недавно было показано, что время восстановления индекса массы тела (ИМТ) может быть предиктором ожирения в будущем. ИМТ увеличивается в течение первого года жизни. Затем он снижается, пока не достигнет минимального значения в детстве, а затем увеличивается в подростковом и взрослом возрасте. Надир ИМТ называется отскоком ИМТ. Исследования показали, что восстановление ИМТ в молодом возрасте связано с повышенным риском ожирения в более позднем возрасте. В настоящее время очень мало известно об эпидемиологии восстановления ИМТ.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Это когортное исследование, предназначенное для наблюдения за 320 детьми в возрасте от трех до семи лет. План исследования будет продольным, в котором дети будут наблюдаться в течение четырех лет, в течение которых каждые четыре месяца будут проводиться повторные измерения состава тела, диеты и физической активности. Будут собраны данные о росте и весе родителей, а также история здоровья семьи, курение и употребление алкоголя родителями.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 7 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Stephen Daniels, Children's Hospital & Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 915
  • R01HL064022 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться