Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Epidemiologia do Rebote do Índice de Massa Corporal

17 de fevereiro de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Investigar a relação entre obesidade, rebote do índice de massa corporal (IMC), alterações na composição corporal, fatores associados (por exemplo, dieta, atividade física) e status de fator de risco cardiovascular em um estudo longitudinal de crianças pequenas, três anos de idade no início da estudar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

A obesidade é o problema nutricional mais prevalente nos Estados Unidos. Parece que tanto a prevalência quanto a gravidade da obesidade têm aumentado nos últimos anos. A obesidade muitas vezes começa na infância e tem uma série de sequelas graves, incluindo diabetes mellitus não dependente de insulina e doença cardiovascular. Infelizmente, a obesidade é muito resistente ao tratamento. Isso valoriza a prevenção. No entanto, a identificação de preditores de obesidade clinicamente úteis que estão presentes antes do início do ganho excessivo de peso tem sido problemática. Recentemente, foi demonstrado que o momento da recuperação do índice de massa corporal (IMC) pode ser um preditor de obesidade futura. O IMC aumenta durante o primeiro ano de vida. Em seguida, diminui até atingir um valor mínimo durante a infância e, posteriormente, aumenta na adolescência e na idade adulta. O nadir do IMC é chamado de rebote do IMC. Estudos demonstraram que a recuperação do IMC em uma idade jovem está associada a um risco aumentado de obesidade mais tarde na vida. Atualmente, muito pouco se sabe sobre a epidemiologia do rebote do IMC.

NARRATIVA DO DESENHO:

A investigação é um estudo de coorte projetado para acompanhar 320 crianças de três a sete anos de idade. O desenho do estudo será longitudinal no qual as crianças serão acompanhadas por um período de quatro anos durante os quais serão feitas medições repetidas de composição corporal, dieta e atividade física a cada quatro meses. Serão coletados dados de altura e peso dos pais, além do histórico familiar de saúde, tabagismo e consumo de álcool dos pais.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Stephen Daniels, Children's Hospital & Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 915
  • R01HL064022 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças cardíacas

3
Se inscrever