- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00006307
Epidemiologie van de rebound van de Body Mass Index
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND:
Obesitas is het meest voorkomende voedingsprobleem in de Verenigde Staten. Het lijkt erop dat zowel de prevalentie als de ernst van obesitas de laatste jaren zijn toegenomen. Obesitas begint vaak in de kindertijd en heeft een aantal ernstige gevolgen, waaronder niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus en hart- en vaatziekten. Helaas is obesitas zeer resistent tegen behandeling. Dit plaatst een premie op preventie. De identificatie van klinisch bruikbare voorspellers van zwaarlijvigheid die aanwezig zijn voorafgaand aan het begin van overmatige gewichtstoename is echter problematisch geweest. Onlangs is aangetoond dat de timing van de rebound van de body mass index (BMI) een voorspeller kan zijn van toekomstige obesitas. BMI stijgt tijdens het eerste levensjaar. Daarna neemt het af totdat het een minimumwaarde bereikt tijdens de kindertijd en neemt vervolgens toe in de adolescentie en volwassenheid. Het dieptepunt van BMI wordt BMI-rebound genoemd. Studies hebben aangetoond dat BMI-rebound op jonge leeftijd geassocieerd is met een verhoogd risico op obesitas later in het leven. Momenteel is er zeer weinig bekend over de epidemiologie van BMI-rebound.
ONTWERP VERHAAL:
Het onderzoek is een cohortstudie die is opgezet om 320 kinderen van drie tot zeven jaar te volgen. De onderzoeksopzet zal longitudinaal zijn, waarbij de kinderen gedurende een periode van vier jaar worden gevolgd, waarbij om de vier maanden herhaalde metingen van lichaamssamenstelling, voeding en lichaamsbeweging worden uitgevoerd. Gegevens over de lengte en het gewicht van de ouders worden verzameld, naast de gezondheidsgeschiedenis van het gezin, roken door ouders en alcoholgebruik.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Stephen Daniels, Children's Hospital & Medical Center
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 915
- R01HL064022 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartziekten
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases