Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Spinal Cord Plasticity

Intraspinal Plasticity Associated With Locomotor Learning

This study will examine the role of the spinal cord in improving leg movements after physical training in healthy people. The results of this study may be helpful in developing new rehabilitation therapies for people with impaired leg function.

Healthy volunteers between 21 and 65 years of age may be eligible for this study. Candidates will be screened with a brief medical history and physical examination.

Participants will undergo EMG-H reflex measurement while pedaling on a stationary bicycle. For this test, the subject is given an electrical stimulation at the nerve at the back of the knee while pedaling on a stationary bicycle. The shock produces a jerky movement called the "H reflex." The muscular activity causing these reflexes is measured using electrodes (small metal disks) filled with a conductive gel and taped to the skin over the calf muscle. The nerve is stimulated at four different frequencies during the experiment. While cycling, pedal resistance changes, making it harder or easier to pedal.

On study day 1, participants have EMG-H reflex measurement to determine baseline performance, then a training session to prepare for the actual test, and then a post-training test to measure performance again. The test is repeated on days 2, then between days 5 and 8, and again between days 11 and 14. The screening and first visit last 2 hours; the remaining test visits are 1 hour each. The bicycling time is only 15 minutes during training and 5 minutes at each test session.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Objectives

We aim to determine whether the development of a motor memory in the human spinal cord circuitry (expressed as a down regulation of the monosynaptic soleus H reflex) after a brief period of learning of a locomotor skill, is intrinsically encoded at the spinal cord level or if it is determined by descending suprasegmental influences.

The results of this study would be useful for designing new rehabilitation strategies based upon manipulation of peripheral inputs aimed at activating spinal cord circuitry for motor recovery independent of the higher centers.

Study population

Seventy (70) healthy volunteers (median age 21-65) will participate in the study.

Design

Subjects will complete one training session (using a recumbent cycle ergometer) and will be tested physiologically and behaviorally once before training and four times after training through 14 to 16 days.

Outcome measures

We will assess homosynaptic depression of the soleus H reflex (an expression of the excitability of the alpha-motorneuron pool), a phenomenon that is not susceptible to descending suprasegmental influences but depends on the history of information arriving to the alpha-motorneuron from the periphery. Amount of homosynaptic depression will be correlated with the behavioral learning assessed by improvement in control of stepping speed.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • INCLUSION CRITERIA:

Healthy volunteers (age 21 to 65 years) who are willing to participate and who are considered able to cylce for 16 minutes based on neurological and physical exams will be eligible for the study. Reproductive age women with a negative pregnancy test.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects with history of heart condition, unresponsive arterial hypertension, diabetes, chronic back pain, sciatica, peripheral neuropathy, rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, alcohol or drug abuse, psychiatric disorder requiring hospitalization or prolonged treatment, head injury with loss of consciousness, epilepsy. Subjects with history of hyperthyroidism or individuals receiving drugs acting primarily on the central nervous system or disorders of the blood coagulation system. Pregnant women.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2003 г.

Завершение исследования

20 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 декабря 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

20 мая 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 040054
  • 04-N-0054

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Подписаться