Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Decitabine and Valproic Acid in Treating Patients With Refractory or Relapsed Acute Myeloid Leukemia or Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma

27 сентября 2013 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I Study of Decitabine in Combination With Valproic Acid in Patients With Selected Hematologic Malignancies

This phase I trial is studying the side effects and best dose of decitabine and valproic acid in treating patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or previously treated chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic leukemia. Drugs used in chemotherapy, such as decitabine, work in different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Valproic acid may stop the growth of cancer cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Combining decitabine with valproic acid may kill more cancer cells.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Determine the minimally effective pharmacological dose (MEPD) of decitabine in patients with refractory or relapsed acute myeloid leukemia or with previously treated chronic lymphocytic lymphoma or small lymphocytic lymphoma.

II. Determine the maximum tolerated dose (MTD) of valproic acid in combination with the MEPD of decitabine in these patients.

III. Determine the MEPD of valproic acid in combination with decitabine in these patients.

IV. Determine the qualitative and quantitative toxic effects of decitabine alone and in combination with valproic acid, in terms of organ specificity, time course, predictability, and reversibility in these patients.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine the therapeutic response in patients treated with decitabine alone and in combination with valproic acid.

II. Determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients. III. Determine kinetics of methyltransferase activity and re-expression of select target genes in AML [p15, estrogen receptor (ER), WT-1, calcitonin, MYOD1] and in CLL/SLL [DERMO-1, DAPK, and ID4] known to be methylated in primary tumor cells.

IV. Correlate baseline and post-treatment changes in DNA methyltransferases (MT1, MT3a, and MT3b) expression with achievement of decitabine MEPD, toxicity, treatment resistance, and disease response in these patients.

V. Determine kinetics of HDAC enzyme inhibition and changes in the acetylation status of histones H3 or H4 following treatment with the combination. These parameters will be used to define the MEPD of the combination.

VI. Examine baseline and post-therapy changes in the "histone code' in both AML and CLL cells by assessment of the acetylation and methylation status of histones H3 and H4 lysine residues using both Western Blot and Mass Spectrometry techniques.

OUTLINE: This is a dose-escalation study. Patients are stratified according to disease (refractory or relapsed acute myeloid leukemia vs chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma).

Patients receive decitabine IV over 1 hour on days 1-5 or 1-10. Treatment repeats every 28 days.

Cohorts of 6 patients receive escalating doses of decitabine until the minimally effective pharmacological dose (MEPD) is determined. The MEPD is defined as the dose at which at least 5 of 6 patients meet gene methylation criteria and no more than 1 of 6 patients experiences dose-limiting toxicity (DLT).

Once the MEPD is determined, patients receive decitabine at that dose level administered as above and oral valproic acid three times daily on days 5-21. Treatment repeats every 28 days.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of valproic acid until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience DLT. The MEPD of valproic acid is then determined using established gene methylation and toxicity criteria. Treatment continues for up to 24 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed for survival.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

84

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with AML (Stratum I) or CLL/SLL (Stratum II) will be enrolled
  • Patients in stratum I will have one of the following:

    • Primary refractory or relapsed (in 1 year or less) disease and not a candidate for potentially curative therapy
    • Untreated AML patients who are not candidates for chemotherapy
    • Patients in stratum I must have a normal WBC (=< 10 x 10^9/L) or a WBC =< 40 x 10^9/L that is stable for 1 week (this may be sustained with hydroxyurea prior to starting therapy and during the first 4 days of therapy if clinically indicated)
  • Patients in stratum II will have received at least one prior therapy for CLL/SLL that has included a purine analog; patients in stratum II with a history of severe autoimmune disease or requiring therapy with chronic corticosteroids or who have any other specific relative contraindications to receive a purine analog and, therefore, have received another form of therapy that include alkylating agents will be eligible to participate
  • Performance status - ECOG 0-2
  • At least 12 weeks life expectancy
  • Stratum II:

    • No uncontrolled autoimmune hemolytic anemia
    • No idiopathic thrombocytopenia purpura
  • Bilirubin =< 1.5 mg/dL
  • ALT and AST =< 2 times upper limit of normal
  • Creatinine =< 2.0 mg/dL
  • No active infection requiring IV antibiotics
  • HIV negative
  • No other severe medical condition that would preclude study participation
  • No psychiatric condition that would preclude study compliance
  • No history of seizures
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • More than 14 days since prior chemotherapy (except hydroxyurea)
  • No prior FR901228 (depsipeptide) for step 2 of this study
  • No other concurrent chemotherapy
  • No concurrent corticosteroids for antiemetic therapy
  • No concurrent hormonal therapy except for the following:

    • Steroids for treatment of adrenal failure or septic shock
    • Insulin for diabetes
    • Tamoxifen or equivalent for breast cancer prevention or adjuvant therapy
    • Estrogens or progestins for gynecologic indications
  • More than 14 days since prior radiotherapy
  • No concurrent palliative radiotherapy
  • No concurrent anticonvulsant medication, including valproic acid

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment (decitabine, valproic acid)

Patients receive decitabine IV over 1 hour on days 1-5 or 1-10. Treatment repeats every 28 days.

Cohorts of 6 patients receive escalating doses of decitabine until the MEPD is determined. The MEPD is defined as the dose at which at least 5 of 6 patients meet gene methylation criteria and no more than 1 of 6 patients experiences DLT.

Once the MEPD is determined, patients receive decitabine at that dose level administered as above and oral valproic acid three times daily on days 5-21. Treatment repeats every 28 days.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of valproic acid until the MTD is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience DLT. The MEPD of valproic acid is then determined using established gene methylation and toxicity criteria. Treatment continues for up to 24 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Коррелятивные исследования
Коррелятивные исследования
Другие имена:
  • фармакологические исследования
Учитывая IV
Другие имена:
  • ЦАП
  • 5-аза-dCyd
  • 5АЗА
Given orally
Другие имена:
  • Депакин
  • Вирджиния
  • Альти-Вальпроик
  • Ново-Вальпроат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
MEPD of single agent decitabine
Временное ограничение: 10 days
10 days
MTD of the combination of valproic acid with the MEPD of decitabine
Временное ограничение: Up to 21 days
Up to 21 days
MEPD of valproic acid in combination with decitabine
Временное ограничение: Up to 29 days
Up to 29 days
Qualitative and quantitative toxicities of single agent decitabine alone and in combination with valproic acid in regard to organ specificity, time course, predictability, and reversibility
Временное ограничение: Up to 24 months
Up to 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kristie Blum, Ohio State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 сентября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCI-2012-01447 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U01CA076576 (Грант/контракт NIH США)
  • 6236 (CTEP)
  • NCI-6236
  • OSU-2003C0094
  • CDR0000355412
  • 0336 (Другой идентификатор: Ohio State University Medical Center)
  • R21CA110496 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться