Технико-экономическое обоснование оценки пациентов с раком молочной железы с протоковым лаважем
4 октября 2008 г. обновлено: University of Michigan Rogel Cancer Center
UMCC 2-48 Технико-экономическое обоснование оценки пациентов с раком молочной железы с протоковым лаважем
Основной целью этого исследования является анализ клеток, присутствующих в жидкости, полученной в результате протокового лаважа из соска женщины с известным диагнозом рака молочной железы.
Часть жидкости лаважа может быть использована в будущих биомаркерах рака молочной железы.
Оставшаяся лаважная жидкость будет использована для анализа ее биохимического состава только в исследовательских целях.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
88
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- 18 лет
- подтвержденный биопсией односторонний инвазивный рак молочной железы любой гистологии или протоковая карцинома in situ
- пациент желает или требует лечения мастэктомией
- любой пациент, которому ранее была проведена эксцизионная биопсия первичной опухоли молочной железы, должна иметь положительные края опухоли или должны иметь либо маммографические, либо ультразвуковые доказательства вероятного остаточного заболевания в молочной железе.
- пациенты, получающие индукционную химиотерапию, остаются пригодными для участия в исследовании независимо от ответа опухоли; пациенты с полным клиническим ответом остаются подходящими.
- добровольно подписанное информированное согласие. -
Критерий исключения:
- мужской пол
- дольковая карцинома in situ как единственная злокачественная гистология
- предшествующая эксцизионная биопсия первичной опухоли молочной железы с отрицательным краем, без признаков остаточного заболевания
- пациентка, получающая лечение с сохранением молочной железы, неспособность понять характер процедуры, беременность и/или активная лактация
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Lisa Newman, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 октября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 октября 2008 г.
Последняя проверка
1 октября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UMCC 2-48
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Протоковый лаваж
-
Omeza, LLCРекрутингНезаживающая рана | Незаживающая язва кожиСоединенные Штаты