Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реакция местного применения капсаицина на очаговую алопецию

30 мая 2014 г. обновлено: University of Minnesota

Перифолликулярные нервы при гнездной алопеции: ответ на местное применение капсаицина

Было высказано предположение, что очаговая алопеция (АА) является, по крайней мере частично, неврологически опосредованным заболеванием. Исследования, подтверждающие эту теорию, включают открытие того, что нервы, окружающие волосяные фолликулы, разрушаются. Мы хотим пойти дальше в этом исследовании и показать, что эти перифолликулярные нервы не только разрушены, но и нарушена их функция.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы оценить функцию перифолликулярных нервов скальпа при АА, мы рассмотрим реакцию этих нервов на местное лекарство капсаицин. Известно, что при нормальных обстоятельствах местный капсаицин воздействует на нервы в периферической нервной системе, вызывая кратковременное высвобождение нейропептидного вещества Р (СП), а также долгосрочное преходящее истощение СП. Мы ожидаем, что пациенты с АА будут ненормально реагировать на местное лечение капсаицином.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

24

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 68 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должна быть тотальная или универсальная алопеция.
  • Будьте здоровы.
  • Не принимать никаких лекарств, включая препараты для местного применения.
  • Быть старше 18 лет.
  • Будьте готовы применять исследуемый препарат или носитель в соответствии с указаниями, соблюдайте инструкции и совершайте последующие визиты.
  • Волосы не подвергались химической обработке (включая окрашенные волосы, волосы с химической завивкой и т. д.) в течение месяца до исследования.

Критерий исключения:

  • Отсутствие обширной очаговой алопеции.
  • Люди не в добром здравии.
  • Люди, принимающие лекарства.
  • Аллергия на капсаицин.
  • Наличие раздраженной или явно воспаленной кожи головы.
  • Волосы подвергались химической обработке (включая окрашенные волосы, химические завивки и т. д.) в течение месяца до исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Капсаицин для местного применения будет количественно уменьшать количество Вещества Р в коже головы пациентов с АА.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Скальп пациентов с АА может быть менее чувствителен к раздражителям.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marna Ericson, Ph D, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1997 г.

Завершение исследования

1 июня 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться