Результаты операций Ahmed Valve
29 ноября 2005 г. обновлено: University Health Network, Toronto
Сравнение верхней и нижней имплантации клапана глаукомы Ахмеда: хирургический успех и осложнения
Дренажные устройства против глаукомы обычно размещают в верхних квадрантах.
Верхневисочный квадрант обычно является местом выбора.
Однако при рубцевании верхнего свода и особенно при двукратном фиброзе конъюнктивы, чтобы обеспечить адекватное покрытие трубки склеральным или другим накладным трансплантатом, некоторые хирурги помещают трубку в один из нижних квадрантов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дренажные устройства против глаукомы обычно размещают в верхних квадрантах. Верхневисочный квадрант обычно является местом выбора. Однако при рубцевании верхнего свода и особенно при двукратном фиброзе конъюнктивы, чтобы обеспечить адекватное покрытие трубки склеральным или другим накладным трансплантатом, некоторые хирурги помещают трубку в один из нижних квадрантов.
В настоящем исследовании мы сравним результаты и осложнения как верхнего, так и нижнего доступа для установки имплантатов Ahmed Valve.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада
- Рекрутинг
- Department of Ophthalmology and visual sciences, Toronto Western Hospital,
-
Контакт:
- Rony Rachmiel, MD
- Номер телефона: 416-603-5317
- Электронная почта: rachmiel_r@hotmail.com
-
Младший исследователь:
- Rony Rachmiel, MD
-
Главный следователь:
- Graham E Trope, MB, FRCSC
-
Младший исследователь:
- Yvonne M Buys, M.D., FRCSC
-
Младший исследователь:
- Flanagan John, Phd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 85 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 20 до 85 лет на дату операции
- Показанием к операции была: неконтролируемая глаукома с максимально переносимой медикаментозной терапией, которая не дала или не ожидала ответа на другие хирургические процедуры, кроме хирургии сетона.
- Острота зрения не менее 20/800 до операции.
- Регулярное послеоперационное наблюдение в течение не менее 1 года.
- Пациенты после трансплантации роговицы, которым показанием к имплантации клапана была неконтролируемая глаукома.
Критерий исключения:
- Предшествующая сетон-операция на оперированном глазу
- Пациенты с увеитной глаукомой или наличие увеита в оперированном или парном глазу в анамнезе.
- Любое воспалительное заболевание или заболевание поверхности глаза, которое может повлиять на заживление конъюнктивы после операции (например, OCP)
- Косоглазие или жалобы на двоение в глазах до хирургического вмешательства.
- История хирургии отслоения сетчатки с склеральной пломбой на оперированном глазу
- В анамнезе эндофтальмит оперированного глаза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Trope E Graham, MB, FRCSC, University of Toronto, Department of Ophthalmology
- Директор по исследованиям: Rony Rachmiel, M.D, University of Toronto, Department of Ophthalmology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 1997 г.
Завершение исследования
1 июня 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
19 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 декабря 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 ноября 2005 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- In process
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .