Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Safety, Efficacy, Dose-finding Study of a Monoclonal Antibody in Patients With Multiple Myeloma

9 октября 2018 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals

A Phase I, Dose-finding Trial of HCD122, an Anti-CD40 Monoclonal Antibody, in Patients With Multiple Myeloma That is Relapsed or Has Not Responded to Prior Therapy (CHIR1212-C12101)

The purpose of this study is to determine the highest tolerated dose, safety and activity of HCD122 in patients with Multiple Myeloma who are relapsed after receiving prior treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

33

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Австралия
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Австралия, 4029
        • Novartis Investigative Site
    • Victoria
      • Prahran, Victoria, Австралия, 3181
        • Novartis Investigative Site
  • Соединенные Штаты
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute StudyCoordinator:CHCD122A2102
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10011
        • St. Vincent's Comprehensive Cancer Center Dept. of St. Vincent's Cancer
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • Oregon Health Sciences University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
        • University of Pennsylvania--Abramson Cancer Center StudyCoordinator:CHCD122A2102
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center Dept. of FHCRC

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Clinical Diagnosis of MM requiring treatment
  • Refractory or Relapsed Disease
  • At least one prior treatment regimen
  • Male or Female
  • >18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Prior Allogeneic bone marrow transplant (prior autologous transplant allowed)
  • Intracranial disease or epidural disease
  • Clinically significant cardiac dysfunction or other significant organ dysfunction

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: HCD122
Лекарство: HCD122

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics at multiple doses
Временное ограничение: At the completion of each dose escalation cohort
At the completion of each dose escalation cohort

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Clinical response after various doses
Временное ограничение: Once a month
Once a month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Novartis Pharmaceuticals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHCD122A2102

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования HCD122

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Estonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться