Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise and Dietary Counseling in Improving Physical Activity, Nutrition, and Quality of Life in Older Long-Term Cancer Survivors Who Are Overweight

21 февраля 2017 г. обновлено: Duke University

RENEW: Reach Out to Enhance Wellness in Older Survivors

RATIONALE: Exercise and dietary counseling may improve physical activity, nutrition, and quality of life in older long-term cancer survivors who are overweight.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying two different schedules of exercise and dietary counseling to compare how well they work in improving physical activity, nutrition, and quality of life in older long-term cancer survivors who are overweight.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare the physical function over 1 year of overweight older long-term cancer survivors assigned to immediate vs delayed exercise and dietary counseling.

Secondary

  • Compare physical activity, saturated fat and vegetable and fruit intake, body mass index, depression, and general health and well being of experimental arm patients vs control arm patients.
  • Evaluate self-efficacy, social support, comorbidity, cancer-type, and gender as factors associated with program efficacy.
  • Determine the functional decline over a 2-year period in patients who undergo immediate vs delayed intervention.
  • Characterize the mathematical form, over a 2-year period, of physical functioning trajectories among older cancer survivors, including determining if the intervention effects are durable in those who receive the intervention initially and whether "catch-up" is possible in the delayed intervention arm.

OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to cancer type (colorectal vs breast or prostate), sex, age (65-74 years vs 75 years and over), and race (white vs non-white). Patients are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (immediate intervention): Patients receive a personalized notebook of diet and exercise information, exercise equipment, and logbooks to record food intake and exercise behaviors. Patients undergo 20-minute telephone discussions with a health counselor once weekly for 3 weeks, every 2 weeks for 2 months, and then monthly for up to 1 year for a total of 15 sessions. Patients also undergo a 5-minute telephone survey to assess health every 3 months.
  • Arm II (delayed intervention): Patients undergo intervention as in arm I after a 1-year waiting period.

After completion of study intervention, patients are followed periodically for up to 2 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 640 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

641

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27705
        • Veterans Affairs Medical Center - Durham
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27710
        • Duke Comprehensive Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 120 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed colorectal, prostate, or female breast cancer

    • At least 5 years beyond date of diagnosis with no clinical evidence of progressive disease or second primaries
  • Body mass index ≥ 25 kg/m^2 and < 40 kg/m^2
  • Currently exercising < 150 minutes/week
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • No serious intercurrent medical condition or disability that could preclude study treatment, including any of the following:

    • Severe orthopedic condition or scheduled hip or knee replacement within the next 6 months
    • Paralysis
    • End-stage renal disease
    • Dementia
    • Unstable angina
    • Heart attack, congestive heart failure, or pulmonary condition that required oxygen or hospitalization within the past 6 months
  • Ability to read, write, and speak English

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • No concurrent warfarin

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Wait-list control
Wait-list control received diet & exercise counseling during year 2 as a courtesy
Экспериментальный: Lifestyle counseling
subjects randomized to receive diet & exercise counseling for one year

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Physical function as assessed by Short-Form Health Survey (SF-36) with physical function subscale and late effects lower body subscales at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of life as assessed by SF-36 at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Physical activity as assessed by Community Healthy Activities Model Program for Seniors (CHAMPS) at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Dietary intake as assessed by 2-day dietary recalls at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Body weight status as assessed by body mass index at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Depression and/or anxiety as assessed by Hospital Anxiety Depression Scale at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Self-efficacy for exercise and dietary change assessed by self-efficacy algorithms at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year
Stage of readiness for exercise and dietary change as assessed by the stage of change algorithms at baseline and years 1 and 2 following study completion
Временное ограничение: one year
one year for intervention subjects - in year two, wait listed controls received intervention and the intervention subjects were followed.
one year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Wendy Demark-Wahnefried, PhD, Duke Cancer Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00012963
  • DUMC-5477-03-12R0ER
  • DUMC-5477-04-12R1ER
  • CDR0000460231 (Другой идентификатор: NCI)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования behavioral dietary and exercise intervention

Подписаться