Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние молочных продуктов на беременных матерей подросткового возраста и их новорожденных

1 мая 2015 г. обновлено: University of Utah
Цель исследования - оценить влияние различных пищевых продуктов с кальцием на беременную мать-подростка и ее новорожденного. Мы предполагаем, что более высокое потребление кальция во время беременности приведет к увеличению костной массы у новорожденного.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остеопороз у взрослых остается серьезной проблемой общественного здравоохранения. Одной из основных причин остеопороза является недостаточное потребление кальция в педиатрическом возрасте от рождения до 20 лет. Мы считаем, что этот низкий уровень кальция может начаться при рождении, поскольку плод активно накапливает кальций в течение последнего триместра беременности. Подростки, как правило, плохо потребляют кальций. Наше исследование предназначено для сравнения костной массы новорожденных от матерей-подростков, которые получают рекомендуемое потребление кальция из молочных продуктов или немолочных продуктов, таких как апельсиновый сок, во время беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные матери в возрасте от 15 до 18 лет, срок гестации

Критерий исключения:

  • Хронические заболевания, такие как гипертония, диабет, лекарства, влияющие на метаболизм кальция.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 1
Обычная диета
Активный компаратор: 2
Апельсиновый сок, обогащенный кальцием
Диетическая добавка: Апельсиновый сок плюс кальций
> 1200 мг Ca (четыре стакана апельсинового сока плюс кальций) в день
Активный компаратор: 3
Молочные продукты
Диетическая добавка: Молочные продукты
> 1200 мг Ca (при употреблении молока, йогурта и сыра)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Костная масса новорожденного
Питание матери

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Масса тела новорожденного
Кровяное давление матери
Кровь новорожденных на кальций, фосфаты, витамин D

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Utah

Соавторы

National Dairy Council, Rosemont, Illinois, USA

Следователи

  • Главный следователь: Gary M Chan, MD, University of Utah

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8818-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться