Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол повторной обработки PerioWave по сравнению с масштабированием и полировкой корней (SRP) и однократной обработкой с помощью PerioWave

17 мая 2007 г. обновлено: Ondine Research Laboratories

Многоцентровое рандомизированное слепое исследование двух вариантов лечения фотоактивированной дезинфекции SRP против одного лечения фотоактивированной дезинфекции SRP против одного SRP при лечении хронического периодонтита

Это базовое, проспективное, рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование для оценки двух методов фотодинамической дезинфекции у взрослых с хроническим заболеванием пародонта. Ожидается, что в исследовании примут участие до 105 человек.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ключевой вопрос заключается в том, приводит ли удаление зубного камня и полировка корней (SRP) с последующей одной или двумя дозами фотодинамической дезинфекции с использованием 0,01% MB к ​​улучшению результатов, которые сохраняются с течением времени у взрослых с хроническим пародонтитом по сравнению с субъектами, получавшими только SRP. Это исследование должно стать ключевым в оценке фотодинамической дезинфекции.

Основная конечная точка

Основным интересующим результатом этого исследования является улучшение или стабилизация уровня клинической привязанности. Уровень клинического прикрепления — это расстояние в мм от цементно-эмалевой границы до основания борозды или пародонтального кармана, измеренное пародонтальным зондом. Во избежание систематической ошибки исследования все измерения конечных точек будут выполняться одним исследователем на протяжении всего исследования. Клинически значимой разницей будет считаться:

1) Разница в измерениях между группами лечения составляет 0,4 мм.

Дополнительные конечные точки

Второстепенными целями являются оценка влияния фотодинамической дезинфекции на клинические симптомы, включая уменьшение глубины зондирования и уменьшение кровотечения при зондировании.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Shanghai Second Medical University
      • Wenzhou, Китай
        • Wenzhou Hospital Department of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект способен дать информированное согласие
  2. Субъект готов подписать форму согласия
  3. Субъект — взрослый мужчина или женщина старше 18 лет.
  4. У субъекта диагностирован хронический пародонтит.
  5. У субъекта >18 полностью прорезавшихся зубов
  6. У субъекта есть по крайней мере 4 точки измерения с глубиной кармана 6-9 мм, по крайней мере, в двух квадрантах рта.
  7. Субъект желает и может вернуться для лечения и процедур оценки, запланированных на протяжении всего этого клинического исследования.

Критерий исключения:

  1. Субъект беременна, кормит грудью или планирует забеременеть в ближайшие 4 месяца.
  2. Судя по отчету субъекта, у субъекта имеется серьезное заболевание печени.
  3. Согласно отчету субъекта, у субъекта имеется активное злокачественное новообразование любого типа.
  4. Субъект имеет хроническое заболевание или сниженные умственные способности, которые могут снизить способность соблюдать протокол.
  5. Субъект имеет какое-либо серьезное заболевание (острое или хроническое) или принимает лекарство с сопутствующими оральными проявлениями, которые, по мнению исследователя, могут помешать оценке безопасности или эффективности PERIOWAVE®.
  6. Субъект имеет активный периапикальный абсцесс или периодонтальный абсцесс или острый язвенно-некротический гингивит в анамнезе.
  7. Субъект лечился антибиотиками в течение 1 месяца до начала исследования или имел какое-либо системное заболевание, требующее покрытия антибиотиками при обычных пародонтологических процедурах (например, сердечные заболевания, замена суставов и т. д.) по сообщению субъекта
  8. Субъект имеет известную аллергию на метиленовый синий.
  9. Согласно отчету субъекта, имеет дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
  10. Субъект в настоящее время принимает антикоагулянтную терапию в терапевтических дозах.
  11. Субъект в настоящее время принимает какие-либо фотосенсибилизирующие препараты.
  12. Субъект принимал участие в исследуемом лечении в течение последних 30 дней или ожидает использования отдельного исследуемого лечения во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение уровня клинической привязанности
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение глубины пародонтального кармана
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Улучшение кровотечения при зондировании
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Rong Shu, Shanghai Second Medical University
  • Главный следователь: Hu Zhong, Wenzhou Hospital Department of Dentistry

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Периовейв

Подписаться