- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00348465
Изменения объема простаты после брахитерапии простаты семенами йода-125
16 сентября 2020 г. обновлено: Hani Ashamalla, MD, New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital
Обсервационное исследование для оценки изменений объема простаты с течением времени с использованием трансректального ультразвука и компьютерной томографии после постоянной брахитерапии простаты семенами йода-125.
Размер простаты изменяется из-за введения радиоактивных семян.
Мы измерим размер простаты до и после процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Размер простаты будет измеряться с помощью ТРУЗИ и КТ в дни -1, 0, 1, 9, 30 и 60 дней после процедуры брахитерапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
29
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные раком простаты
Описание
Критерии включения:
- Патологически подтвержденный диагноз рака предстательной железы
- Т1-3 заболевание
- ПСА <20 нг/мл
- Перед включением в исследование пациент должен подписать информированное согласие на конкретное исследование.
Критерий исключения:
- Пациенты, которым противопоказана брахитерапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Hani Ashamalla, MD, FCCP, New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital
- Главный следователь: Ewa Bieniek, MD, NY Methodist Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2006 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июля 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
4 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NYM-353
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Брахитерапия семенами йода-125
-
British Columbia Cancer AgencyBiocompatibles UK LtdЗавершенный
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversitySun Yat-sen University; Fifth Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Second Affiliated... и другие соавторыЕще не набираютГепатоцеллюлярная карцинома | Инвазия опухоли воротной вены печени | Опухоль Тромб