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요오드-125 종자로 전립선 근접 치료 후 전립선 부피 변화

2020년 9월 16일 업데이트: Hani Ashamalla, MD, New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital

요오드-125 종자를 사용한 영구 전립선 근접 치료 후 경직장 초음파 및 컴퓨터 단층 촬영을 사용하여 시간 경과에 따른 전립선 부피의 변화를 평가하기 위한 관찰 연구.

방사성 종자 삽입으로 인해 전립선의 크기가 변합니다. 시술 전후에 전립선 크기를 측정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

전립선 크기는 근접치료 시술 후 -1일, 0일, 1일, 9일, 30일 및 60일에 TRUS 및 CT 스캔을 사용하여 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

29

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전립선암 환자

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 확인된 전립선암 진단
  • T1-3 질병
  • PSA <20ng/ml
  • 환자는 등록 전에 연구 관련 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  • 근접치료를 받을 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital

수사관

  • 연구 의자: Hani Ashamalla, MD, FCCP, New York Presbyterian Brooklyn Methodist Hospital
  • 수석 연구원: Ewa Bieniek, MD, NY Methodist Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 3일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NYM-353

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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