- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00384722
EASYTRAK 3 Downsize Lead
23 июня 2009 г. обновлено: Boston Scientific Corporation
EASYTRAK® 3 Downsize Lead Clinical Investigation
The primary objective of this clinical investigation is to evaluate the safety and effectiveness of the EASYTRAK 3 Downsize Lead.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a prospective, non-randomized, multi-center US clinical investigation, designed to demonstrate the safety and effectiveness of the Guidant EASYTRAK 3 Downsize Lead in humans.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
St. Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55112
- Multiple locations
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Must be indicated for a Guidant CRT-P or CRT-D device
- Creatinine < 2.5 mg/dL obtained no more than two weeks prior to enrollment
- Age 18 or above, or of legal age to give informed consent specific to state and national law
- Willing and capable of providing informed consent, undergoing a device implant, participating in all testing associated with this clinical investigation at an approved clinical investigation center and at the intervals defined by this protocol
- Geographically stable residents who are available for follow-up
Exclusion Criteria:
- Have a known hypersensitivity to a 0.5 mg nominal dose of dexamethasone acetate
- Have or had previous cardiac resynchronization therapy, a coronary venous pace/sense lead or attempted LV lead placement
- Have pre-existing cardioversion/defibrillation leads or right ventricular pacing leads other than those specified in the investigational plan (unless the investigator intends to replace them with permitted cardioversion/defibrillation leads)
- Currently requiring dialysis
- Have had a myocardial infarct, unstable angina, percutaneous coronary intervention, or coronary artery bypass graft during the preceding 30 days prior to enrollment
- Have hypertrophic obstructive cardiomyopathy or infiltrative cardiomyopathy (e.g., amyloidosis, sarcoidosis)
- Documented life expectancy of less than six months or expected to undergo heart transplant within the next six months
- Enrolled or participating in any concurrent study, including drug investigations, without Guidant written approval, that may confound the results of this study
- Have a pre-existing unipolar pacemaker that will not be explanted/abandoned
- Have a mechanical tricuspid heart valve
- Women who are pregnant or plan to become pregnant. Note: Women of childbearing potential must have a negative pregnancy test within seven days of enrollment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Lead-related complication-free rate at one-month
Временное ограничение: 1 month
|
1 month
|
Chronic mean pacing thresholds at one-month.
Временное ограничение: 1 month
|
1 month
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Chronic mean R-wave amplitudes at one-month
Временное ограничение: 1 month
|
1 month
|
Chronic mean pacing impedances at one-month.
Временное ограничение: 1 month
|
1 month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: John Hummel, MD, Riverside Methodist Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 октября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 октября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 октября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Clinicals0011
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования EASYTRAK 3 Downsize Lead
-
Boston Scientific CorporationЗавершенныйХроническая сердечная недостаточность