Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Китайская мутация ENaC, вызывающая синдром Лиддла, и ассоциация вариаций ENaC и гипертонии

30 марта 2011 г. обновлено: Peking Union Medical College

Варианты ENaC влияют на деградацию эпителиальных натриевых каналов и реабсорбцию натрия и, таким образом, связаны с гипертонией и гипокалиемией.

Синдром Лиддла представляет собой редкую моногенную форму аутосомно-доминантной гипертензии, вызванную укороченными или миссенс-мутациями в С-конце β- или γ-субъединицы эпителиального натриевого канала, кодируемого SCNN1B или SCNN1G. Наша цель — определить горячую точку мутации, вызывающей китайский синдром Лиддла.

Вторая цель - определить, связаны ли полиморфизмы ENaC с гипертонией у китайцев. Некоторые полиморфизмы ENaC, связанные с артериальной гипертензией, могут быть генетическими факторами риска китайской гипертензии.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Гипертония

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Beijing
  - Beijing, Beijing, Китай, 100037
    - Fuwai Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты считались гипертоническими, если у них три раза в течение 2 месяцев были уровни систолического и/или диастолического АД >=140/90 мм рт. в прошлом и в настоящее время получают антигипертензивные препараты. Нормотензивные контроли были определены как имеющие уровни систолического и/или диастолического АД <130/85 мм рт. ст. и отсутствие семейного анамнеза артериальной гипертензии. Пациенты были исключены, если у них были какие-либо известные почечные заболевания или вторичная гипертензия.

Описание

Критерии включения:

Клиническая диагностика артериальной гипертензии и синдрома Лиддла
Клинический диагноз здоровых контролей без сердечно-сосудистых заболеваний

Критерий исключения:

Гипертензия, вызванная другой мутацией одного гена

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking Union Medical College

Следователи

Директор по исследованиям: Rutai Hui, PhD, MD, Key Laboratory for Clinical Cardiovascular Genetics, Ministry of Education, China & Sino-German Laboratory for Molecular Medicine,

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2005 г.

Завершение исследования

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

артериальная гипертензия, ENaC, синдром Лиддла, вариация

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

SGL-032-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .