Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical and Quality of Life Outcomes After Open or Robotic-Assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy

7 июня 2022 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Prospective Assessment of Clinical and Quality of Life Outcomes After Open or Robotic-Assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy

The goal of the study is to look at surgical recovery and quality of life for men who have an open versus robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy (RP). RP is a procedure that removes the prostate gland. We want to see how long it will take you to return to health and strength after surgery. Quality-of-life (QOL) means how you feel about your life and your treatment of prostate cancer. The QOL surveys ask questions about your sexual, urinary and bowel functions. We will also ask questions about your use of health care services, out-of-pocket-spending on medical care and about your return to work, in order to learn about the financial impact of prostate cancer treatment. We hope that the surveys will help show how prostate cancer treatments affect your daily life after surgery.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study will prospectively assess clinical outcomes in health-related quality of life (HRQOL) in men undergoing open, or robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy. Open radical prostatectomy is a frequently performed treatment for patients with clinically localized (cT1-T2) prostate cancer. The open technique stands as a benchmark against which all other treatments, including new surgical techniques, must be compared. Robotic-assisted and laparoscopic radical prostatectomy is considered an alternative surgical option for clinically localized prostate cancer. While this minimally invasive technique is more frequently being performed in the United States, a detailed comparison of the open and robotic-assisted laparoscopic techniques has not been performed. The relative risks and benefits of these surgical treatment options have not been explored in a contemporary group of patients treated at the same center by surgeons experienced in the open and robotic-assisted laparoscopic techniques. This study will address this deficiency in that follow-up information will be collected prospectively in consecutive patients undergoing open or robotic-assisted laparoscopic radical prostatectomy. While a prospective, randomized trial might be considered a more appropriate methodology to conduct such a comparative study, we have no baseline information, no guidelines to assess robotic-assisted laparoscopic competence, and a lack of skilled robotic-assisted laparoscopic pelvic surgeons to justify a lengthy and expensive trial. We will also collect information on health service utilization and employment during the 12-month postoperative period in order to assess the economic impacts of the different surgical approaches. While results from our proposed study will not necessarily be generalizable to all surgeons and may very well be a comparison of surgeons rather than techniques, the results will provide an initial assessment comparing experts in the open and robotic-assisted laparoscopic techniques. To date, no such comparison has been published. To our knowledge, no other center has expert surgeons in these techniques where such a study would be feasible. Because open techniques have improved dramatically over the past several years, and because the baseline data to be recorded in this proposal is not currently collected, use of historical controls for open radical prostatectomy would be inappropriate.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

959

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Biopsy proven adenocarcinoma of the prostate
  • Clinical stage T1-T2, NX or N0, Mx or M0
  • Life expectancy greater than or equal to 10 years
  • Planned radical prostatectomy
  • Patients must be able to read and speak English, be free of cognitive impairment, and be reachable by telephone

Exclusion Criteria:

  • Prior hormonal therapy for prostate cancer
  • Prior pelvic radiation
  • Prior chemotherapy for prostate cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 1 Questionnaire
Quality of Life Questionnaires
Three surveys you will need to complete. We will give you the surveys during your regularly scheduled clinic visits at three, six, and twelve months after surgery. You will NOT be asked to make additional appointments just for the study. You will have the option of completing some of the surveys in an easy to use computer format in the clinic waiting area or on paper.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
To compare robotic-assisted radical prostatectomy (RALP), and open radical prostatectomy (ORP) with respect to potency function at 1 year, after adjusting for known confounding variables measured at baseline.
Временное ограничение: 1 year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To evaluate the recovery of continence after RALP or ORP.
Временное ограничение: 2 years
2 years
To evaluate patient convalescence after RALP or ORP.
Временное ограничение: 2 years
2 years
To evaluate operative details.
Временное ограничение: 2 years
Including operative time, blood loss, intraoperative fluid requirements, type of anesthesia, number and type of surgical drains, status of the neurovascular bundles including whether or not nerve grafting was performed, incision length, and other ancillary procedures for RALP or ORP
2 years
To evaluate inpatient (hospital) details
Временное ограничение: 2 years
Including time in the post-anesthesia care unit, hospital convalescence, day of oral intake, day of ambulation, analgesia requirements, daily weights, length of time and output from surgical drains, hemoglobin and creatinine, complications, and length of hospital stay.
2 years
To evaluate post-discharge (home) details.
Временное ограничение: 2 years
Including analgesic use, return to normal activities/work, time of urinary catheterization, need for catheter replacement, hemoglobin, complications, visit to emergency room or unscheduled clinic visits, and biochemical outcomes (serum PSA levels) following surgery.
2 years
To evaluate health service utilization, out-of-pocket spending and changes in employment following RALP or ORP.
Временное ограничение: 2 years
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 04-094

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Клинические исследования Quality of Life Questionnaires

Подписаться