Интернет-оценка глотания в режиме реального времени
4 января 2017 г. обновлено: University of Arkansas
Интернет-оценка ротоглоточной дисфагии в режиме реального времени
Цель этого исследования - определить, являются ли интернет-оценки глотания в режиме реального времени или рентгеновские исследования глотания, просматриваемые через закрытый интернет-канал, надежным методом оценки функции глотания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью этого предложения является установление достоверности интернет-протокола для удаленной телефлюороскопической оценки ротоглоточной функции глотания в режиме реального времени.
Исследователи достигнут этой цели, проверив гипотезу о том, что функция ротоглотки, оцениваемая опытным логопедом (SLP) с использованием удаленной, интерактивной, динамической интернет-телефлюороскопической процедуры в реальном времени, которая была разработана в лаборатории PI, имеет приемлемый уровень согласия с оценками, выполненными опытным специалистом по SLP, присутствующим в кабинете рентгеноскопии и использующим традиционную методологию видеофлюороскопии.
Другими словами, основная цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, является ли телемедицинский подход к оценке функции глотания надежным по сравнению с традиционным методом, с помощью которого клиницист находится в непосредственном контакте с пациентом для предэкзаменационной беседы, клинического осмотра, и видеофлюороскопическая оценка функции глотания.
Подтверждение надежности телефлюороскопической оценки орофарингеальной дисфагии (далее именуемой дисфагией) может привести к обеспечению равного доступа для недостаточно обслуживаемых групп, для которых в местном масштабе недоступны SLP с опытом оценки функции глотания.
В конечном счете, успех этого проекта может превратить специализированные услуги в обычную клиническую практику в Соединенных Штатах и во всем мире.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Urbana-Champaign, Illinois, Соединенные Штаты, 61802
- University of Illinois
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53205
- University of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица, перенесшие инсульт и/или рак головы и шеи и направленные на оценку функции глотания.
Описание
Критерии включения:
- Инсульт, рак головы и шеи, направление для оценки глотания.
Критерий исключения:
- Отсутствие инсульта или рака головы и шеи, или отсутствие направления на оценку глотания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Инсульт или рак головы и шеи
Любой субъект, который перенес инсульт или имеет какую-либо форму рака головы и шеи (без ларингэктомии), может быть зачислен.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Рейтинги надежности среди клиницистов, использующих интернет-оценку глотания в режиме реального времени.
Временное ограничение: 2 года
|
Проценты были рассчитаны для соответствия между оценками, сделанными клиницистом на месте и клиницистом за пределами места с помощью телемедицины.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Adrienne Perlman, University of Illinois, Urbana Champaign
- Главный следователь: Gary H McCullough, Ph.D., UAMS Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1R01DC005603 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .